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   含C10H16O不少于96.0%,。
    【性狀】本品為白色結晶性粉末或無色半透明的硬塊 
    
    熔點  取本品，置內徑2.0～2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,，依法測定（通則0612）,。熔點為174～179℃,。
    【鑒別】（1）取本品，加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,，照紫外-可見分光光度法（通則0401）,，在230～350nm的波長范圍內測定吸光度，在289nm的波長處有大吸收,，其吸光度約為0.53,。
    （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集535圖）一致。
    【檢查】旋光度  取本品,，精密稱定,，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液，依法測定（通則0621）,，旋光度為-1.5°至+1.5°,。
    酸度  取本品1.0g，加乙醇10.0ml溶解,，加酚酞指示液0.1ml,，溶液應無色；用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定,，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）不得過0.2ml。
    乙醇溶液的澄清度  取本品2.5g,，加乙醇25ml溶解,，溶液應澄清無色。
    鹵化物  取本品細粉0.2g,，精密稱定,，置瓷坩堝內，加過氧化鈉0.4g,，混勻,，緩緩加熱，直至*灰化,，殘渣用溫水20ml溶解,，加稀硝酸12ml酸化，濾過,，置50ml納氏比色管中,，用熱水10ml分兩次洗滌濾渣，洗液并入納氏比色管中,，放冷,，搖勻，用水稀釋至50ml,，加0.1mol/L的硝酸銀溶液1ml,，放置5分鐘,，作為供試品溶液；另取0.01mol/L的鹽酸溶液0.2ml,，除不加供試品外,，其余同供試液處理，作為對照溶液,。供試品溶液與對照溶液比較,，不得更濃。
    有關物質  取本品約2.5g,，精密稱定,，置25ml量瓶中，加正庚烷溶解并稀釋至刻度,，搖勻,，作為供試品溶液；精密量取1ml,，置100ml量瓶中,，用正庚烷稀釋至刻度，搖勻,，作為對照溶液,；另取3，7-二甲基-1,，6-辛二烯-3-醇與乙酸龍腦酯各適量,，加正庚烷溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.5mg的混合溶液，作為系統(tǒng)適用性溶液,。照氣相色譜法（通則0521）試驗,，以聚乙二醇20M（或極性相近）為固定液；起始溫度為50℃,，維持10分鐘,，以每分鐘2℃的速率升溫至100℃，再以每分鐘10℃的速率升溫至200℃,，維持10分鐘,；進樣口溫度為220℃；檢測器溫度為250℃,；取系統(tǒng)適用性溶液1μl,，注入氣相色譜儀，3,，7-二甲基-1,，6-辛二烯-3-醇峰與乙酸龍腦酯峰的分離度應大于2.0。精密量取供試品溶液和對照溶液各1μl,，分別注入氣相色譜儀,，供試品溶液如有雜質峰,，單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的2倍（2.0% ），各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的4倍（4.0%）,。
    殘留溶劑  取本品0.5g,，精密稱定，置頂空瓶中,，精密加入N,，N-二甲基甲酰胺5ml，密封,，作為供試品溶液,；另取二甲苯適量，精密稱定,，加N,，N-二甲基甲酰胺定量稀釋制成每1ml約含0.2mg的溶液，精密量取5ml,，置頂空瓶中,，密封，作為對照品溶液,。照殘留溶劑測定法（通則0861 第二法）試驗,，以聚乙二醇20M（或極性相近）為固定液；起始溫度為60℃,，維持9分鐘,，再以每分鐘20℃的速率升溫至200℃，維持3分鐘,；進樣口溫度為200℃；檢測器溫度為250℃,；頂空瓶平衡溫度為80℃,，平衡時間為30分鐘。取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進樣,，記錄色譜圖,；按外標法以峰面積計算，二甲苯的殘留量應符合規(guī)定,。
    不揮發(fā)物  取本品2.0g,，在100℃加熱使樟腦全部揮發(fā)并干燥至恒重，殘渣不得過1mg,。
    水分  取本品1.0g,，加石油醚10ml，應澄清溶解,。
    【含量測定】照氣相色譜法（通則0521）測定,。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以聚乙二醇20M（或極性相近）為固定液,；柱溫為125℃。樟腦峰和內標物質峰的分離度應符合要求,。
    內標溶液制備  取水楊酸甲酯1g,，精密稱定，置25ml量瓶中,，加無水甲醇使溶解并稀釋至刻度,，搖勻，作為內標溶液,。
    測定法  取本品約0.1g,，精密稱定，置100ml量瓶中,，精密加內標溶液5ml,，用無水甲醇稀釋至刻度，搖勻,，精密量取1μl,，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖,；另取樟腦對照品,，同法測定。按內標法以峰面積計算,，即得,。
    【類別】 皮膚刺激藥。
    【貯藏】 密封保存,。