日韩av大片在线观看欧美成人不卡|午夜先锋看片|中国女人18毛片水多|免费xx高潮喷水|国产大片美女av|丰满老熟妇好大bbbbbbbbbbb|人妻上司四区|japanese人妻少妇乱中文|少妇做爰喷水高潮受不了|美女人妻被颜射的视频,亚洲国产精品久久艾草一,俄罗斯6一一11萝裸体自慰,午夜三级理论在线观看无码

南京濱正紅儀器有限公司

三種樣品前處理法(微波,,高壓,,濕法)測定空心膠囊Cr

時間:2019-10-16閱讀:1881
分享:

原子吸收石墨爐法測定空心膠囊Cr

——高壓消解,、微波消解及濕法樣品處理方法比較

1 方法提要

鉻是人體必需的微量元素,鉻的缺乏或過量對人體和動物都會產(chǎn)生嚴重危害,。適量的鉻能增加人體內(nèi)膽固醇的分解和排泄,,是機體內(nèi)葡萄糖能量因子中的一個有效成分。鉻的缺乏會影響糖類及脂類的代謝,,但鉻過量,,同樣會有致癌的危險。

鉻的測定通常采用比色法和原子吸收光譜法,。比色法干擾因素較多,,操作繁雜;原子吸收光譜法具有操作簡便,、快速,、準確的優(yōu)點。本文參照2010年版《中國藥典》及食品類檢測方法GB-T5009.123-2003《食品中鉻的測定》,,采用高壓消解法,、微波消解法及濕法分別對多個用戶空心膠囊樣品進行處理,經(jīng)石墨爐檢測后,,對三種方法的結(jié)果進行了比對,,其結(jié)果均很接近,從而證明了這三種方法均適用于對膠囊中鉻的檢測,。

2 實驗所需試劑及標準溶液配制

2.1 試劑

硝酸(HNO3):超凈純

高lv酸(HClO4):優(yōu)級純

鉻單元素標準溶液(國家標準物質(zhì)研究中心)

2.2標準溶液配制

2.2.1鉻標準中間液的配制:吸取100uL濃度為1000ug/mL的鉻單元素標準溶液置于100mL容量瓶中,,加入2mL硝酸,用去離子水稀釋至刻度,,得到濃度為1μg/mL的鉻標準中間液,。

2.2.2鉻標準曲線的配制:吸取上述配制的鉻標準中間液0,0.25,,0.50,,0.75,1.00,,1.50,,2.50mL于50mL容量瓶中,加入1mL硝酸,,用去離子水定容,,配成0,5,10,,15,,20,30,,50ng/mL系列,。

3 實驗所需儀器及工作條件

3.1主要儀器

AA7003原子吸收分光光度計(配有Cr空心陰極燈,北京東西分析儀器有限公司)

恒溫干燥箱

高壓消解罐

微波消解儀

電熱板

可調(diào)電爐

3.2儀器工作參數(shù)

儀器工作參數(shù)如下

 

表1 主機測定參數(shù)

波長

(λ/nm)

燈電流

(I/mA)

氘燈電流(I/mA)

光譜通帶寬度(△λ/nm)

背景扣除

357.87

2

100

0.2

氘燈

 

表2石墨爐升溫程序

Id

步驟名稱

起始溫度

終止溫度

升溫時間

內(nèi)氣路

輔助氣路

模式

1

干燥

40

80

30

打開

關(guān)閉

功率

2

干燥

80

120

10

打開

關(guān)閉

功率

3

灰化

120

600

10

打開

關(guān)閉

功率

4

灰化

600

600

8

打開

關(guān)閉

功率

5

灰化

600

600

4

關(guān)閉

關(guān)閉

功率

6

原子化

2600

2600

3

關(guān)閉

關(guān)閉

功率

7

清除

2800

2800

3

打開

關(guān)閉

功率

8

冷卻

0

0

30

打開

關(guān)閉

功率

 

 

4 分析步驟及分析結(jié)果

4.1試樣制備

4.1.1微波消解法

稱取0.5g樣(至0.0001g)于聚四氟乙烯內(nèi)罐中,,加入適量HNO3,,輕輕搖勻,浸泡過夜,,蓋好內(nèi)蓋,,旋緊外套,置于適宜的微波消解儀中進行消解,,消解*后,,將消解罐內(nèi)罐置于電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸汽揮發(fā)干凈,并將溶液蒸至2~3mL左右,,取下,,冷卻,用2% HNO3清洗并轉(zhuǎn)移入50mL容量瓶中,,用2% HNO3稀釋至刻度,,搖勻備用,同時做試劑空白,。

 

4.1.2濕法

準確稱取0.5g樣(至0.0001g)于250mL高頸燒杯中,,加適量 HNO3 ,再加0.5mLHClO4,,蓋上表面皿,,置于電熱板上加熱消化,消解至冒白煙,,加少量水以除去多余的HNO3,,待燒杯中的液體接近2~3mL時,取下冷卻,,用2% HNO3清洗并轉(zhuǎn)移入50mL容量瓶中,,用2% HNO3稀釋至刻度,搖勻備用,,同時做試劑空白,。

 

4.1.3高壓消解法

稱取0.5g樣(至0.0001g)于聚四氟乙烯內(nèi)罐中,加入適量HNO3,,輕輕搖勻,,浸泡過夜,蓋好內(nèi)蓋,旋緊不銹鋼外套,,放入恒溫干燥箱中130℃消解,,消解*后,,冷卻至室溫,,將消解罐內(nèi)罐置于電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸汽揮發(fā)干凈,并將溶液蒸至2~3mL左右,,取下,,冷卻,用2% HNO3清洗并轉(zhuǎn)移入50mL容量瓶中,,用2% HNO3稀釋至刻度,,搖勻備用,同時做試劑空白,。

4.2測定

按上表所示儀器工作條件對標準溶液及樣品溶液進行測定,,進樣量均為10μL。

4.3結(jié)果計算

X= (CC0N×V×10-3m          

式中:

X——試樣中的含量,,單位為μg/g,;

C——試樣消化液中的含量,單位為ng/mL,;

C0——試劑空白液中的含量,,單位為ng/mL

N——從樣品儲備液取樣后的再稀釋倍數(shù),;

V——定容體積,,單位為mL;

m——試樣質(zhì)量,,單位為g,。

計算結(jié)果保留三位有效數(shù)字。

 

 

表3加標回收試驗數(shù)據(jù)

前處理方法

樣品溶液含量ng/mL

加入標準量

ng/mL

加標檢測結(jié)果ng/mL

RSD%

回收率(%)

微波消解法

12.3075

10

21.7333

1.37

94.25

濕法

13.6395

10

23.1704

1.19

95.31

高壓消解法

12.0852

10

21.8815

1.43

97.96

 

5 結(jié)論

5.1本文采用原子吸收光譜-石墨爐法(AAS)測定空心膠囊中的鉻,,高壓消解法,、濕法具有設備簡單、操作簡便快速,、易于掌握等優(yōu)點,,客戶可根據(jù)實際情況選擇適合的前處理方法。

  1. 本實驗低檢出限:0.4pg,;回收率:(94~97)%,。

若所處理的是不透明的膠囊樣,可滴加少量HF溶解殘渣,,其對結(jié)果沒有影響,。

 

注意事項:本實驗對所使用的硝酸(應為MOS級)及容器要求較高,在處理樣品前,應先配置一個試劑空白上機進行測試,,檢驗其Cr含量是否較低,,并能滿足本實驗要求,其次對所要使用的器具用適量的硝酸煮半小時以上,。

參考文獻

[1] 《原子吸收光譜儀分析方法》 濱??h正紅塑料儀器廠2008,9

[2] 《中國藥典》 2010版

[3] GB-T5009.123-2003食品衛(wèi)生檢驗方法 食品中鉻的測定

[4] Kathryu J L,Steve J H,Microwave Digestion Procedures for Environment at Matrices[J],Anatyst ,1998,123(7):103—133.

 

 

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏,!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

以上信息由企業(yè)自行提供,,信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負責,,化工儀器網(wǎng)對此不承擔任何保證責任,。

溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買產(chǎn)品前務必確認供應商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量,。

撥打電話
在線留言