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廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品： PEG衍生物,，水凝膠,，納米顆粒制備和合成服務(wù),，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料，核酸遞送輔料,，聚合物和共聚物,，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務(wù),，熒光染料,，點擊化學(xué) |
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廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品： PEG衍生物,，水凝膠,，納米顆粒制備和合成服務(wù),，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料，核酸遞送輔料,，聚合物和共聚物,，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務(wù),，熒光染料,，點擊化學(xué) |
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| 產(chǎn)品圖片 | 產(chǎn)品名稱 | |||
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腦膠質(zhì)瘤靶向肽RVG29修飾載藥靶向脂質(zhì)體LNP 簡單介紹：腦膠質(zhì)瘤靶向肽RVG29修飾載藥靶向脂質(zhì)體LNP 方法采用有機相合成法制備DSPE-PEG2000-RVG29(D-RVG29)材料,按照薄膜分散法制備脂質(zhì)體,通過C6細胞和Hela細胞的細胞攝取考察D-RVG29修飾脂質(zhì)體后,對體外腦膠質(zhì)瘤的靶向性.結(jié)果在脂質(zhì)體處方中加入DSPE-PEG2000-OME(D-OME)可使D-RVG29修飾脂質(zhì)體具有更好的粒徑和分布 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-31 |
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NGR修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體LNPs 簡單介紹：NGR修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體LNPs NGR多肽是一種能與腫瘤新生血管內(nèi)皮細胞上的CD13受體結(jié)合的靶向肽.將NGR多肽與脂質(zhì)體相連接, 得到NGR多肽修飾的脂質(zhì)體.通過靜脈注射該脂質(zhì)體,NGR多肽能與腫瘤新生血管上的CD13 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-30 |
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GRGDS修飾包裹zi杉醇長循環(huán)靶向脂質(zhì)體LNPs 簡單介紹：GRGDS修飾包裹zi杉醇長循環(huán)靶向脂質(zhì)體LNPs ( glycine2arginine2glycine2aspartic acid2 serine, GRGDS)。整合素 ( integrin)作為細胞膜受體 ,是一組二價 離子依賴性細胞表面糖蛋白 ,能夠介導(dǎo)細胞與細胞 外基質(zhì) ( extracellular matrix, ECM 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-30 |
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細胞穿透肽CPP修飾靶向載藥脂質(zhì)體CPP-LPs 簡單介紹：細胞穿透肽CPP修飾靶向載藥脂質(zhì)體CPP-LPs 細胞穿透肽(cel1-penetrating peptide,，CPP),，也 稱為蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)域(protein transduction domain，PTD),， 是一類少于 30 個氨基酸的小肽片段,，能攜帶大分 子物質(zhì)進入細胞， 其穿膜能力不依賴經(jīng)典的胞吞作 用,。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-30 |
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RDP修飾的載姜黃素靶向脂質(zhì)體RDP-Lipsome 簡單介紹：RDP修飾的載姜黃素靶向脂質(zhì)體RDP-Lipsome 質(zhì)體作為藥物載體具有使藥物被動靶向網(wǎng)狀 內(nèi)皮系統(tǒng),、延長藥物作用時間、減少藥物不良反應(yīng),、 提高療效等優(yōu)點,。表面經(jīng)柔性高分子PEG修飾，增大了脂質(zhì)體的空間位阻,，同時提高了膜表面親水性,，使得其不易被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(reticular epithelial system,RES)攝取，因而 PEG 化的脂質(zhì)體較普通脂 質(zhì)體更長效,。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-27 |
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Angiopep-2修飾的載藥腦靶向脂質(zhì)體LPS 簡單介紹：Angiopep-2修飾的載藥腦靶向脂質(zhì)體LPS 脂質(zhì)體是由一層或多層的脂質(zhì)雙分子構(gòu)成的囊狀小球,，結(jié)構(gòu)與生物膜類似。其作為中藥藥物的載藥材料,，能包埋不同極性的藥物,，可攜帶大量藥物，有提高療效,、增加藥物穩(wěn)定性,、降低藥物毒性等優(yōu)點。脂質(zhì)體在體內(nèi)可被巨噬細胞攝取 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-27 |
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肌特異性靶向肽修飾心肌靶向載藥質(zhì)體LNPS 簡單介紹：肌特異性靶向肽修飾心肌靶向載藥質(zhì)體LNPS PCM（多肽序列號：CWLSEAGPVVTVRALRGTGSW）是一種心肌細胞特異性靶向肽,，表達外泌體可以改善心肌細胞的特定攝取,，減少心肌細胞凋亡。DSPE-PEG-PCM可以用來制作膠束,，囊泡,；PCM-PEG-DSPE形成的脂質(zhì)體可以直接作用于腫瘤靶點，形成主動靶向效果,。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-27 |
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TAT和T7雙修飾載藥脂質(zhì)納米顆粒TAT-T7-LNPs 簡單介紹：TAT和T7雙修飾載藥脂質(zhì)納米顆粒TAT-T7-LNPs T7修飾的PEG-DSPE(T7-PEG-DSPE),、TAT修飾的PEG-DSPE(TAT-PEG-DSPE)、卵lin脂,、PEG-DSPE和膽gu醇為材料,采用成膜水化法制備脂質(zhì)體. 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-27 |
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FA和TF多靶向修飾負(fù)載核酸/藥物脂質(zhì)體LNPs 簡單介紹：FA和TF多靶向修飾負(fù)載核酸/藥物脂質(zhì)體LNPs 單一靶向修飾的LPs發(fā)展至今已經(jīng)比較成熟,，然而,，在臨床應(yīng)用中仍有不足之處。針對癌細胞受體的單靶向修飾往往會因為正常細胞也表達了相應(yīng)受體而造成非選擇性的毒性,。為了解決這個問題,，研究者們探索出對LPs進行多靶點修飾的策略，進一步提高了LPs遞藥系統(tǒng)的精準(zhǔn)靶向性,。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-26 |
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肝靶向多肽SP94修飾載藥脂質(zhì)體SP94-LPs 簡單介紹：肝靶向多肽SP94修飾載藥脂質(zhì)體SP94-LPs Albert 等[16]通過噬菌體展示技術(shù)鑒定出一種新 肽 SP94,，它可與肝癌細胞特異性結(jié)合。研究表明,， 將 SP94 多肽與 DOX 脂質(zhì)體結(jié)合形成的化合物 SP94-Lipo-Dox 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-25 |
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靶向肝癌細胞的載脂蛋白修飾靶向脂質(zhì)體LNP 簡單介紹：靶向肝癌細胞的載脂蛋白修飾靶向脂質(zhì)體LNP 載脂蛋白 apoE 可以與肝(癌)細胞膜上的低密度 脂蛋白 (LDL) 受體特異結(jié)合的特性[10-12],構(gòu)建 apoE-lipoplexes 脂質(zhì)體,，使其具有靶向結(jié)合肝癌細 胞的能力，作為基因轉(zhuǎn)運載體可使治療基因在腫瘤 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-25 |
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EHMALTYPFRPP多肽修飾載zi杉醇的靶向脂質(zhì)體 簡單介紹：EHMALTYPFRPP多肽修飾載zi杉醇的靶向脂質(zhì)體 以人源性肺癌細胞NCI-H 1299為模型,研究ZS-1多肽修飾的載zi杉醇脂質(zhì)體(ZS-1 modified paclitaxel liposome,ZSLP-PTX)的體外抗腫瘤作用.方法 采用薄膜分散法制備 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-25 |
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殼聚糖修飾載藥脂質(zhì)體Chitosan-LPs 簡單介紹：殼聚糖修飾載藥脂質(zhì)體Chitosan-LPs 使溶 解于適量氯仿 ,加入一定比例的蒸餾水 [有機相 2水 相 (3∶1) ],旋渦振蕩 20～30 m in,使之成乳 ,在旋轉(zhuǎn) 蒸發(fā)儀上真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去氯仿 ,得到脂質(zhì)體的混 懸液 ,將上述混懸液轉(zhuǎn)移到 10 mL量瓶 ,定容 (脂質(zhì) 質(zhì)量濃度為 3 g·L - 1 ),。在冰浴條件下 ,用探頭超 聲后即得空白脂質(zhì) 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-25 |
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YIGSR修飾靶向載藥脂質(zhì)體YIGSR-LPs 簡單介紹：YIGSR修飾靶向載藥脂質(zhì)體YIGSR-LPs YIGSR(Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg) 是來源于層粘連蛋白 (laminin ,，LN)分子 β1 鏈的序列，能干擾腫瘤細胞 膜黏附分子與基底膜和細胞外基質(zhì)的黏附,， 可有效 抑制纖維肉瘤和黑素瘤的生長和轉(zhuǎn)移,。YIGSR 肽具 有抗腫瘤血管生成的作用， 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-24 |
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新生血管靶向肽修飾靶向載藥脂質(zhì)體APRPG 簡單介紹：新生血管靶向肽修飾靶向載藥脂質(zhì)體APRPG APRPG(Ala-Pro-Arg-Pro-Gly),， 能夠特異性作用于 腫瘤的新生血管部位,， 可以作為探針主動靶向于新 生血管。 APRPG 修飾的脂質(zhì)體有利于將包裹的藥 物遞送到血管生成脈管系統(tǒng),。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-24 |
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西妥昔單抗修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNP 簡單介紹：西妥昔單抗修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNP 單克隆抗體在靶向修飾藥物載體研究方面具有較好的應(yīng)用前景,，利用其專一性與抗原結(jié)合的特點，可以精準(zhǔn)地將藥物載體帶入到靶細胞內(nèi),。但單克隆抗體的制備對于技術(shù)有一定的要求,，這限制了其大規(guī)模的應(yīng)用。此外,，對于單克隆抗體自身所帶來的細胞毒性也還缺乏較為深入的研究,。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-24 |
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血管活性腸肽VIP修飾靶向載藥脂質(zhì)體VIP-LPs 簡單介紹：血管活性腸肽VIP修飾靶向載藥脂質(zhì)體VIP-LPs 血管活性腸肽(vasoactive intestinal peptide，VIP) 是由 14 種 28 個氨基酸殘基組成的堿性多肽,， 屬于 胰泌素/VIP 族的胃腸肽類激素,， 在機體內(nèi)分布十 分廣泛， 在胃腸道以及中樞神經(jīng),、外周神經(jīng)末梢中 含量很高,， 且具有廣泛的生理作用。近年來研究表 明,， VIP 對腫瘤的發(fā)生、增殖和分化起雙重調(diào)節(jié)作 用 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-24 |
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Galactose修飾肝靶向載藥質(zhì)體Galactose-LPS 簡單介紹：Galactose修飾肝靶向載藥質(zhì)體Galactose-LPS 偶聯(lián)合成Gal NAc-C8-Chol,利用MS,NMR對其結(jié)構(gòu)進行表征,并以此作為導(dǎo)向性材料,采用薄膜分散-擠出法制備載香dou素-6的Gal NAc修飾肝靶向脂質(zhì)體(NGAL-LP),并對脂質(zhì)體的包封率,粒徑,Zeta電位,體外釋放度及RCA120體外結(jié)合效率等性質(zhì)進行了考察.結(jié)果: 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-23 |
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iNGR c修飾的載藥靶向脂質(zhì)體 iNGR-LPS 簡單介紹：iNGR c修飾的載藥靶向脂質(zhì)體 iNGR-LPS iNGR是通過噬菌體展示技術(shù)篩選出來的多肽,，其序列為CRNGRGPDC,，它的特殊結(jié)構(gòu) 在于良好的組織穿透性和被蛋白酶識別,。環(huán)狀的iNGR多肽能夠與新生血管上的CD13特異性 結(jié)合，CD13是血管生成中由Ras介導(dǎo)的兩個信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的靶分子,，是新血管生成的重要調(diào) 節(jié)因子,，其在活化血管內(nèi)皮細胞上的表達受到血管生成信號的誘導(dǎo) 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-23 |
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FA修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體FA-LNPs 簡單介紹：FA修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體FA-LNPs Nguyen等制備了FA修飾的靶向LPs（FA@AuNR-DOX-LPs）協(xié)同hua療和光熱療法治療乳腺癌。如圖3所示,，該LPs表面修飾FA,，內(nèi)部包裹金納米棒（AuNR）和DOX。通過對比FA修飾的LPs與非靶向LPs的實驗結(jié)果表明,，F(xiàn)A修飾的LPs具有更高的細胞攝入率,，表明其具有更強的靶向能力。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-23 |
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