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廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品： PEG衍生物,，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務(wù)，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料,，核酸遞送輔料,，聚合物和共聚物,，PROTAC / ADC Linker,，多肽的定制服務(wù),，熒光染料,，點(diǎn)擊化學(xué) |
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廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品： PEG衍生物,，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務(wù)，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料,，核酸遞送輔料,，聚合物和共聚物,，PROTAC / ADC Linker,，多肽的定制服務(wù),，熒光染料,，點(diǎn)擊化學(xué) |
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| 產(chǎn)品圖片 | 產(chǎn)品名稱 | |||
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新生血管靶向肽修飾靶向載藥脂質(zhì)體APRPG 簡單介紹：新生血管靶向肽修飾靶向載藥脂質(zhì)體APRPG APRPG(Ala-Pro-Arg-Pro-Gly),， 能夠特異性作用于 腫瘤的新生血管部位， 可以作為探針主動(dòng)靶向于新 生血管,。 APRPG 修飾的脂質(zhì)體有利于將包裹的藥 物遞送到血管生成脈管系統(tǒng),。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-24 |
參考價(jià):¥99 詢價(jià)留言 | ||
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西妥昔單抗修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNP 簡單介紹：西妥昔單抗修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNP 單克隆抗體在靶向修飾藥物載體研究方面具有較好的應(yīng)用前景，利用其專一性與抗原結(jié)合的特點(diǎn),，可以精準(zhǔn)地將藥物載體帶入到靶細(xì)胞內(nèi),。但單克隆抗體的制備對于技術(shù)有一定的要求，這限制了其大規(guī)模的應(yīng)用,。此外,，對于單克隆抗體自身所帶來的細(xì)胞毒性也還缺乏較為深入的研究。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-24 |
參考價(jià):¥99 詢價(jià)留言 | ||
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血管活性腸肽VIP修飾靶向載藥脂質(zhì)體VIP-LPs 簡單介紹：血管活性腸肽VIP修飾靶向載藥脂質(zhì)體VIP-LPs 血管活性腸肽(vasoactive intestinal peptide,，VIP) 是由 14 種 28 個(gè)氨基酸殘基組成的堿性多肽,， 屬于 胰泌素/VIP 族的胃腸肽類激素， 在機(jī)體內(nèi)分布十 分廣泛,， 在胃腸道以及中樞神經(jīng),、外周神經(jīng)末梢中 含量很高， 且具有廣泛的生理作用,。近年來研究表 明,， VIP 對腫瘤的發(fā)生、增殖和分化起雙重調(diào)節(jié)作 用 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-24 |
參考價(jià):¥99 詢價(jià)留言 | ||
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Galactose修飾肝靶向載藥質(zhì)體Galactose-LPS 簡單介紹：Galactose修飾肝靶向載藥質(zhì)體Galactose-LPS 偶聯(lián)合成Gal NAc-C8-Chol,利用MS,NMR對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,并以此作為導(dǎo)向性材料,采用薄膜分散-擠出法制備載香dou素-6的Gal NAc修飾肝靶向脂質(zhì)體(NGAL-LP),并對脂質(zhì)體的包封率,粒徑,Zeta電位,體外釋放度及RCA120體外結(jié)合效率等性質(zhì)進(jìn)行了考察.結(jié)果: 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-23 |
參考價(jià):¥99 詢價(jià)留言 | ||
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iNGR c修飾的載藥靶向脂質(zhì)體 iNGR-LPS 簡單介紹：iNGR c修飾的載藥靶向脂質(zhì)體 iNGR-LPS iNGR是通過噬菌體展示技術(shù)篩選出來的多肽,，其序列為CRNGRGPDC,，它的特殊結(jié)構(gòu) 在于良好的組織穿透性和被蛋白酶識別。環(huán)狀的iNGR多肽能夠與新生血管上的CD13特異性 結(jié)合,，CD13是血管生成中由Ras介導(dǎo)的兩個(gè)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的靶分子,，是新血管生成的重要調(diào) 節(jié)因子，其在活化血管內(nèi)皮細(xì)胞上的表達(dá)受到血管生成信號的誘導(dǎo) 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-23 |
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FA修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體FA-LNPs 簡單介紹：FA修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體FA-LNPs Nguyen等制備了FA修飾的靶向LPs（FA@AuNR-DOX-LPs）協(xié)同hua療和光熱療法治療乳腺癌,。如圖3所示,，該LPs表面修飾FA,，內(nèi)部包裹金納米棒（AuNR）和DOX。通過對比FA修飾的LPs與非靶向LPs的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,，F(xiàn)A修飾的LPs具有更高的細(xì)胞攝入率,，表明其具有更強(qiáng)的靶向能力。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-23 |
參考價(jià):¥99 詢價(jià)留言 | ||
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單鏈抗體修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs 簡單介紹：單鏈抗體修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs scFv是由抗體重鏈高變區(qū)和輕鏈高變區(qū)兩部分通過一個(gè)短肽連接而成的抗體,，scFv含有完整的抗原結(jié)合位點(diǎn),，是具有抗體活性的最小功能結(jié)構(gòu)單位，因其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,、穿透能力強(qiáng)并且制備成本低而成為目前最先jin的IL靶頭抗體形式,。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-20 |
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葡萄糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 LNPs 簡單介紹：葡萄糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 LNPs 利用葡萄糖作為靶向配體是一種很有前途的修飾方式，葡萄糖來源廣,、價(jià)格低,，且GLUT在腫瘤細(xì)胞上高表達(dá)，這為葡萄糖的應(yīng)用提供了可能性,。當(dāng)然,，目前關(guān)于葡萄糖作為靶向配體的研究還比較少，且研究多以體外實(shí)驗(yàn)進(jìn)行,，仍需要進(jìn)行更多的相關(guān)性實(shí)驗(yàn)來對這種修飾方式進(jìn)行檢驗(yàn),。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-20 |
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DNA修飾功能化負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs 簡單介紹：DNA修飾功能化負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs 核酸適配體（aptamers）是通過富集配體系統(tǒng)進(jìn)化技術(shù)（SELEX）從隨機(jī)的DNA或RNA文庫中篩選出來的一類具有高特異性、強(qiáng)親和力,、能精準(zhǔn)識別目標(biāo)物的單鏈寡聚核苷酸,，aptamer可通過二、三級結(jié)構(gòu)的折疊形成特定的三維空間構(gòu)型與靶分子高親和性,、高特異性地相互作用］,。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-20 |
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生長因子EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體 簡單介紹：生長因子EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體 EGFR是細(xì)胞生理的重要調(diào)節(jié)因子,，在細(xì)胞增殖,、存活和分化過程中起著重要的調(diào)節(jié)作用。當(dāng)EGF結(jié)合EGFR后,，會(huì)引發(fā)EGFR的二聚化和內(nèi)源性激酶的激活,，然后通過網(wǎng)格蛋白依賴的胞吞作用內(nèi)化EGF。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-20 |
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RNA修飾功能化負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs 簡單介紹：RNA修飾功能化負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體LNPs 核酸適配體（aptamers）是通過富集配體系統(tǒng)進(jìn)化技術(shù)（SELEX）從隨機(jī)的DNA或RNA文庫中篩選出來的一類具有高特異性,、強(qiáng)親和力,、能精準(zhǔn)識別目標(biāo)物的單鏈寡聚核苷酸，aptamer可通過二,、三級結(jié)構(gòu)的折疊形成特定的三維空間構(gòu)型與靶分子高親和性,、高特異性地相互作用］。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-20 |
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抗體Fab片段修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體 簡單介紹：抗體Fab片段修飾負(fù)載核酸/藥物靶向脂質(zhì)體 抗體Fab片段是抗體在蛋白水解酶的作用下切割而來,，由重鏈可變區(qū),、重鏈恒定區(qū),、輕鏈可變區(qū)、輕鏈恒定區(qū)以及一個(gè)二硫鍵組成,。Fab片段的尺寸較小,，相比于整個(gè)抗體，其擁有更高的表面密度,，更多的單位面積上可結(jié)合部位數(shù)量,，以及優(yōu)秀的組織穿透能力。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-20 |
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cRGD/RVG29修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 簡單介紹：cRGD/RVG29修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 制備了cRGD修飾的LPs（cRGD/CD）,，同時(shí)搭載阿mei素（doxorubicin,，DOX）用以靶向治療肺癌（圖2）。cRGD/CD-DOX的細(xì)胞攝入率更高,，因?yàn)閏RGD能實(shí)現(xiàn)肺癌細(xì)胞靶向性同時(shí)CDO14脂質(zhì)體具有酸不穩(wěn)定性,，即在溶酶體的酸性環(huán)境下，能夠解組裝,，并實(shí)現(xiàn)溶酶體逃逸,，從而釋放DOX以達(dá)到殺死腫瘤細(xì)胞的目的。體內(nèi)外研究結(jié)果均表明,， 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-20 |
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半乳糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體LNPs 簡單介紹：半乳糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體LNPs 半乳糖（galactose,， Gal）是廣泛存在于奶產(chǎn)品或甜菜中的一種單糖，是某些糖蛋白的重要成分,。肝細(xì)胞表面存在一類半乳糖受體,，也被稱為唾液酸糖蛋白受體（asialoglycoprotein receptor，ASGPR）,，可以特異性與Gal結(jié)合,，以受體介導(dǎo)的胞吞作用大量攝入Gal進(jìn)行分解代謝和再循環(huán)。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-19 |
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TAT修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體TAT-LNPs 簡單介紹：TAT修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體TAT-LNPs CPP具有很強(qiáng)的細(xì)胞穿透能力,。用CPP修飾載藥的LPs能有效提高細(xì)胞攝入率,，但是由于CPP不能特異識別腫瘤組織細(xì)胞，可能存在對正常組織細(xì)胞產(chǎn)生傷害的風(fēng)險(xiǎn),。因此,，往往需要對CPP進(jìn)行進(jìn)一步的設(shè)計(jì)或是同時(shí)聯(lián)合靶向基團(tuán)共修飾LPs，以達(dá)到既增強(qiáng)靶向作用又能提高癌細(xì)胞攝入率的目的,。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-19 |
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藥物靶向脂質(zhì)體Targeted LPs coatedwithMan 簡單介紹：藥物靶向脂質(zhì)體Targeted LPs coatedwithMan 甘露糖（mannose,，Man）是一種單糖，是多種多糖的重要組成成分,，在人體代謝過程中,，具有重要作用。Man可以與甘露糖受體（mannose receptor,，MR）結(jié)合,，用于修飾藥物載體進(jìn)行癌癥治療,。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-10-17 |
參考價(jià):¥99 詢價(jià)留言 | ||
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聚合物PLGA納米粒裝載藥物/熒光染料 簡單介紹：聚合物PLGA納米粒裝載藥物/熒光染料 以乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)為載體的聚合物納米粒可通過骨架材料降解溶蝕達(dá)到緩釋藥物的目的,，該骨架材料(PLGA)最終降解產(chǎn)物為水和二氧化碳,，對人體無毒無害 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-09-20 |
參考價(jià):¥1.2 詢價(jià)留言 | ||
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PLGA納米粒載藥/熒光染料(可修飾抗體等） 簡單介紹：PLGA納米粒載藥/熒光染料(可修飾抗體等） 以乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)為載體的聚合物納米粒可通過骨架材料降解溶蝕達(dá)到緩釋藥物的目的,，該骨架材料(PLGA)最終降解產(chǎn)物為水和二氧化碳,，對人體無毒無害 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-09-20 |
參考價(jià):¥1.2 詢價(jià)留言 | ||
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聚合物PLGA納米粒裝載Docetaxel 簡單介紹：聚合物PLGA納米粒裝載Docetaxel 以乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)為載體的聚合物納米粒可通過骨架材料降解溶蝕達(dá)到緩釋藥物的目的,，該骨架材料(PLGA)最終降解產(chǎn)物為水和二氧化碳,，對人體無毒無害 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-09-20 |
參考價(jià):¥1.2 詢價(jià)留言 | ||
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NIR-II 量子點(diǎn)Ag2Se/Ag2Te/PbS偶聯(lián)氨基酸 簡單介紹：NIR-II 量子點(diǎn)Ag2Se/Ag2Te/PbS偶聯(lián)氨基酸 量子點(diǎn)具有熒光效率高、抗光漂白能力強(qiáng)等優(yōu)勢,，將其與熒光成像的方法相結(jié)合,，則能夠?qū)崟r(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測納米藥物在活體細(xì)胞或動(dòng)物體內(nèi)的行為，并且響應(yīng)速度快,，便于長時(shí)間連續(xù)觀察,。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時(shí)間：2023-09-20 |
參考價(jià):¥1.2 詢價(jià)留言 | ||
