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廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品： PEG衍生物,，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料,，核酸遞送輔料,，聚合物和共聚物,，PROTAC / ADC Linker,，多肽的定制服務,，熒光染料,，點擊化學 |
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廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品： PEG衍生物,，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料,，核酸遞送輔料,，聚合物和共聚物,，PROTAC / ADC Linker,，多肽的定制服務,，熒光染料,，點擊化學 |
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| 產(chǎn)品圖片 | 產(chǎn)品名稱 | |||
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培美qu塞PMT修飾載舒尼替尼乳腺靶向脂質(zhì)體 簡單介紹：培美qu塞PMT修飾載舒尼替尼乳腺靶向脂質(zhì)體 以培美qu塞(PMT)和DSPE-PEG2000-NH2為原料合成了新的靶向性偶聯(lián)物DSPE-PEG2000-PMT,并將其修飾到脂質(zhì)體表面,制備了同時包封有舒尼替尼與長春瑞濱的靶向性脂質(zhì)體, 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-11-16 |
參考價:¥99 詢價留言 | ||
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TAT-RGD修飾腦膠質(zhì)瘤靶向脂質(zhì)體LNP 簡單介紹：TAT-RGD修飾腦膠質(zhì)瘤靶向脂質(zhì)體RGD-TAT-LPs 反式激活轉(zhuǎn)錄蛋白（transactivative transcription protein,，TAT）是從人類免疫缺陷病毒中發(fā)現(xiàn)的一個富含精an酸序列的多肽，具有CPP的性質(zhì),。TAT可以提高LPs的細胞攝取,，進而實現(xiàn)細胞對LPs攝入的控制。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-11-01 |
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NGR修飾載多xi他賽PH敏感長循環(huán)靶向脂質(zhì)體 簡單介紹：NGR修飾載多xi他賽PH敏感長循環(huán)靶向脂質(zhì)體 在普通PH敏感脂質(zhì)體的基礎上,，制備被動和主動腫瘤靶向相結(jié)合的NGR修飾的多xi他賽PH敏感長循環(huán)脂質(zhì)體,；通過聚乙二醇（PEG）修飾達到長循環(huán)功能，減少網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的吞噬和清除,，提高制劑體內(nèi)穩(wěn)定性,； 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-11-01 |
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T7(HAIYPRH)修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 簡單介紹：T7(HAIYPRH)修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 LPs作為藥物載體，能夠很好地保護藥物免受外部介質(zhì)的傷害,，可以減少藥物所引起的副作用,，但是由于缺乏腫瘤靶向性，使得LPs藥物難以達到良好的治療效果。為了克服該缺點,，研究者們開發(fā)出多種靶向修飾LPs,。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-31 |
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LHRHa與R8共修飾載載氟尿mi啶的靶向脂質(zhì)體 簡單介紹：LHRHa與R8共修飾載載氟尿mi啶的靶向脂質(zhì)體 促黃體激素釋放激素受體在前列腺癌和卵巢 癌表面高度表達 。脂質(zhì)體是一種被廣泛研究的靶 向給藥系統(tǒng) ,，脂質(zhì)體可以進行表面修飾 ,， 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-31 |
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LyP-1修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 簡單介紹：LyP-1修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體 LyP-1 是一種環(huán)狀 9 個氨基酸的腫瘤的定位肽，在多種腫瘤相關細胞中,，選擇性結(jié)合其 p32 receptor 蛋白,。 LyP-1 (8?weeks) shows a remarkable reduction in plaque formation and plaque occupation rates in the LyP-1-treated grou 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-31 |
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腦膠質(zhì)瘤靶向肽RVG29修飾載藥靶向脂質(zhì)體LNP 簡單介紹：腦膠質(zhì)瘤靶向肽RVG29修飾載藥靶向脂質(zhì)體LNP 方法采用有機相合成法制備DSPE-PEG2000-RVG29(D-RVG29)材料,按照薄膜分散法制備脂質(zhì)體,通過C6細胞和Hela細胞的細胞攝取考察D-RVG29修飾脂質(zhì)體后,對體外腦膠質(zhì)瘤的靶向性.結(jié)果在脂質(zhì)體處方中加入DSPE-PEG2000-OME(D-OME)可使D-RVG29修飾脂質(zhì)體具有更好的粒徑和分布 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-31 |
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NGR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體LNPs 簡單介紹：NGR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體LNPs NGR多肽是一種能與腫瘤新生血管內(nèi)皮細胞上的CD13受體結(jié)合的靶向肽.將NGR多肽與脂質(zhì)體相連接, 得到NGR多肽修飾的脂質(zhì)體.通過靜脈注射該脂質(zhì)體,NGR多肽能與腫瘤新生血管上的CD13 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-30 |
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GRGDS修飾包裹zi杉醇長循環(huán)靶向脂質(zhì)體LNPs 簡單介紹：GRGDS修飾包裹zi杉醇長循環(huán)靶向脂質(zhì)體LNPs ( glycine2arginine2glycine2aspartic acid2 serine, GRGDS)。整合素 ( integrin)作為細胞膜受體 ,是一組二價 離子依賴性細胞表面糖蛋白 ,能夠介導細胞與細胞 外基質(zhì) ( extracellular matrix, ECM 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-30 |
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細胞穿透肽CPP修飾靶向載藥脂質(zhì)體CPP-LPs 簡單介紹：細胞穿透肽CPP修飾靶向載藥脂質(zhì)體CPP-LPs 細胞穿透肽(cel1-penetrating peptide,，CPP),，也 稱為蛋白轉(zhuǎn)導域(protein transduction domain，PTD),， 是一類少于 30 個氨基酸的小肽片段,，能攜帶大分 子物質(zhì)進入細胞， 其穿膜能力不依賴經(jīng)典的胞吞作 用,。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-30 |
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RDP修飾的載姜黃素靶向脂質(zhì)體RDP-Lipsome 簡單介紹：RDP修飾的載姜黃素靶向脂質(zhì)體RDP-Lipsome 質(zhì)體作為藥物載體具有使藥物被動靶向網(wǎng)狀 內(nèi)皮系統(tǒng),、延長藥物作用時間、減少藥物不良反應,、 提高療效等優(yōu)點,。表面經(jīng)柔性高分子PEG修飾，增大了脂質(zhì)體的空間位阻,，同時提高了膜表面親水性,，使得其不易被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(reticular epithelial system,RES)攝取，因而 PEG 化的脂質(zhì)體較普通脂 質(zhì)體更長效,。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-27 |
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Angiopep-2修飾的載藥腦靶向脂質(zhì)體LPS 簡單介紹：Angiopep-2修飾的載藥腦靶向脂質(zhì)體LPS 脂質(zhì)體是由一層或多層的脂質(zhì)雙分子構成的囊狀小球,，結(jié)構與生物膜類似。其作為中藥藥物的載藥材料,，能包埋不同極性的藥物,，可攜帶大量藥物，有提高療效,、增加藥物穩(wěn)定性,、降低藥物毒性等優(yōu)點。脂質(zhì)體在體內(nèi)可被巨噬細胞攝取 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-27 |
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肌特異性靶向肽修飾心肌靶向載藥質(zhì)體LNPS 簡單介紹：肌特異性靶向肽修飾心肌靶向載藥質(zhì)體LNPS PCM（多肽序列號：CWLSEAGPVVTVRALRGTGSW）是一種心肌細胞特異性靶向肽,，表達外泌體可以改善心肌細胞的特定攝取，減少心肌細胞凋亡,。DSPE-PEG-PCM可以用來制作膠束,，囊泡；PCM-PEG-DSPE形成的脂質(zhì)體可以直接作用于腫瘤靶點,，形成主動靶向效果,。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-27 |
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TAT和T7雙修飾載藥脂質(zhì)納米顆粒TAT-T7-LNPs 簡單介紹：TAT和T7雙修飾載藥脂質(zhì)納米顆粒TAT-T7-LNPs T7修飾的PEG-DSPE(T7-PEG-DSPE),、TAT修飾的PEG-DSPE(TAT-PEG-DSPE)、卵lin脂,、PEG-DSPE和膽gu醇為材料,采用成膜水化法制備脂質(zhì)體. 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-27 |
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FA和TF多靶向修飾負載核酸/藥物脂質(zhì)體LNPs 簡單介紹：FA和TF多靶向修飾負載核酸/藥物脂質(zhì)體LNPs 單一靶向修飾的LPs發(fā)展至今已經(jīng)比較成熟,，然而，在臨床應用中仍有不足之處,。針對癌細胞受體的單靶向修飾往往會因為正常細胞也表達了相應受體而造成非選擇性的毒性,。為了解決這個問題，研究者們探索出對LPs進行多靶點修飾的策略,，進一步提高了LPs遞藥系統(tǒng)的精準靶向性,。 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-26 |
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肝靶向多肽SP94修飾載藥脂質(zhì)體SP94-LPs 簡單介紹：肝靶向多肽SP94修飾載藥脂質(zhì)體SP94-LPs Albert 等[16]通過噬菌體展示技術鑒定出一種新 肽 SP94，它可與肝癌細胞特異性結(jié)合,。研究表明,， 將 SP94 多肽與 DOX 脂質(zhì)體結(jié)合形成的化合物 SP94-Lipo-Dox 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-25 |
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靶向肝癌細胞的載脂蛋白修飾靶向脂質(zhì)體LNP 簡單介紹：靶向肝癌細胞的載脂蛋白修飾靶向脂質(zhì)體LNP 載脂蛋白 apoE 可以與肝(癌)細胞膜上的低密度 脂蛋白 (LDL) 受體特異結(jié)合的特性[10-12],構建 apoE-lipoplexes 脂質(zhì)體，使其具有靶向結(jié)合肝癌細 胞的能力,，作為基因轉(zhuǎn)運載體可使治療基因在腫瘤 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-25 |
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EHMALTYPFRPP多肽修飾載zi杉醇的靶向脂質(zhì)體 簡單介紹：EHMALTYPFRPP多肽修飾載zi杉醇的靶向脂質(zhì)體 以人源性肺癌細胞NCI-H 1299為模型,研究ZS-1多肽修飾的載zi杉醇脂質(zhì)體(ZS-1 modified paclitaxel liposome,ZSLP-PTX)的體外抗腫瘤作用.方法 采用薄膜分散法制備 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-25 |
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殼聚糖修飾載藥脂質(zhì)體Chitosan-LPs 簡單介紹：殼聚糖修飾載藥脂質(zhì)體Chitosan-LPs 使溶 解于適量氯仿 ,加入一定比例的蒸餾水 [有機相 2水 相 (3∶1) ],旋渦振蕩 20～30 m in,使之成乳 ,在旋轉(zhuǎn) 蒸發(fā)儀上真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去氯仿 ,得到脂質(zhì)體的混 懸液 ,將上述混懸液轉(zhuǎn)移到 10 mL量瓶 ,定容 (脂質(zhì) 質(zhì)量濃度為 3 g·L - 1 ),。在冰浴條件下 ,用探頭超 聲后即得空白脂質(zhì) 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-25 |
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YIGSR修飾靶向載藥脂質(zhì)體YIGSR-LPs 簡單介紹：YIGSR修飾靶向載藥脂質(zhì)體YIGSR-LPs YIGSR(Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg) 是來源于層粘連蛋白 (laminin ，LN)分子 β1 鏈的序列,，能干擾腫瘤細胞 膜黏附分子與基底膜和細胞外基質(zhì)的黏附,， 可有效 抑制纖維肉瘤和黑素瘤的生長和轉(zhuǎn)移。YIGSR 肽具 有抗腫瘤血管生成的作用,， 產(chǎn)品型號： 所在地：廣州市 更新時間：2023-10-24 |
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