聯(lián)系電話
賽爾瑞成（北京）生命科學(xué)技術(shù)有限公司
中級會(huì)員·8年
- 聯(lián)系人：
- 尤女士
- 電話：
- 010-57325063
- 手機(jī)：
- 18513354055
- 傳真：
- 010-57325063
- 地址：
- 北京市昌平區(qū)超前路甲1號北控宏創(chuàng)科技園5號樓6層
- 網(wǎng)址：
- www.cell-regen.com
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
Cellregen無血清細(xì)胞凍存液使用手冊
可申請領(lǐng)取試用裝
Cellregen無血清細(xì)胞凍存液介紹
1. 是一種通用型的細(xì)胞凍存液，可用于凍存人和各種動(dòng)物細(xì)胞株；
2. *凍存液配方,，即開即用，方便快捷,；
3. 非程序降溫,，-80℃低溫冰箱凍存長達(dá)5年；
4. 特別配方（主要成分為DMSO和氨基酸）具有有效提高細(xì)胞凍存活率和復(fù)蘇活力,；
5. 不含動(dòng)物來源性蛋白,，能減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染,，確保凍存細(xì)胞安全,；
6. 可孔板（細(xì)胞培養(yǎng)板）凍存，可用于雜交瘤細(xì)胞的凍存液,。
Cellregen無血清細(xì)胞凍存液存儲條件
儲存于4℃或-20℃,。質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起，為期三年,。
3個(gè)月以上沒有使用凍存液計(jì)劃時(shí),，盡可能-20℃冷凍保存,。為避免重復(fù)凍融過程可能導(dǎo)致的凍存液品質(zhì)下降和性能降低，推薦將產(chǎn)品分裝成小管后,，再存放于-20℃冰箱凍存,。
Cellregen無血清細(xì)胞凍存液使用方法
1. 凍存方法
選擇凍存處于對數(shù)生長期的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率。
1）按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中,。
2）按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù),。（參考：5×105至5×106 cells/ml）。
3）取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量,，置于離心管中,，離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（參考離心條件：1,000~2,000 rpm，4℃,，3~5 min）,。移去離心管中的上清液。
4）加入適量的無血清型細(xì)胞凍存液于離心管中,，使細(xì)胞濃度為5×105至5×106 cells/ml,。緩慢地混合均勻，制成細(xì)胞混合液,。
5）將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示*的冷凍保存管中,。
6）直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-80℃以下冰箱，長期冷凍保存,。
2. 復(fù)蘇方法
1）從冰箱里取出細(xì)胞冷凍保存管,，立即放入37℃振動(dòng)水浴槽中快速解凍。
2）待凍存管中細(xì)胞混合液*融化后,，立即加入1 ml細(xì)胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細(xì)胞混合,，再將細(xì)胞混合液從凍存管中移入含有9 ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的試管中，混合均勻,。
3）離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（參考離心條件：1,000~2,000 rpm,，4℃，3~5 min）,，移去上清液,。
4）清洗細(xì)胞，充分洗凈殘留凍存液,。
5）加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基,，使用移液管緩緩地均勻細(xì)胞混合液。適量地稀釋后,，將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)瓶中,。
6）鏡檢后，研究者可根據(jù)各自方法和需要來進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。
