上海臻科生物科技有限公司專業(yè)研發(fā)安定檢測(cè)試劑盒廠家。產(chǎn)品具有靈敏度高,、特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的特點(diǎn),?？蓹z測(cè)生長因子、炎癥因子等,，適用血清,、血漿、組織,、尿液等多種標(biāo)本類型檢測(cè),。為充分滿足了廣大科研學(xué)者的需求我司特別推出定制ELISA試劑盒和專業(yè)免費(fèi)代測(cè)兩大服務(wù)，如需了解更多可我司客服專員,。

一．安定檢測(cè)試劑盒廠家原理及用途

安定檢測(cè)試劑盒廠家采用間接競(jìng)爭ELISA方法檢測(cè)尿樣,、組織、飼料等樣本中的安定,，試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板,、辣根酶標(biāo)記物、抗體,、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成,。檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,，樣本中的安定和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭抗安定抗體,，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色,，樣本吸光度值與其所含安定含量成負(fù)相關(guān),，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中安定的殘留量。

二．技術(shù)指標(biāo)及組成

試劑盒靈敏度：0.3ppb(ng/ml)

反應(yīng)模式：25℃,，30min～15min 

酶標(biāo)板,、標(biāo)準(zhǔn)品、高標(biāo)準(zhǔn)品,、酶標(biāo)記物,、抗體工作液、底物液A,、底物液B,、終止液、濃縮洗滌液、復(fù)溶液

三．【*優(yōu)勢(shì)】

1,、產(chǎn)品種類齊全,、質(zhì)量可靠、*,、靈敏度高,、效果穩(wěn)定、易保存,、操作簡便

2,、免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、實(shí)驗(yàn)原理,、產(chǎn)品用途及中英文說明書

3,、發(fā)貨及時(shí)（上海本地客戶有專門人員送貨上門及取標(biāo)本）

4、免費(fèi)提供ELISA代測(cè)服務(wù),臻科擁有自己的實(shí)驗(yàn)室（北京,、上海,、武漢）和技術(shù)團(tuán)隊(duì)，公司提供*的售前,、售中,、售后,為您解決實(shí)驗(yàn)過程中遇到的問題。想要了解更多臻科實(shí)驗(yàn)代做服務(wù),請(qǐng),。

四．需要的器材

儀器：酶標(biāo)儀,、打印機(jī)、均質(zhì)器 ,、氮?dú)獯蹈裳b置,、振蕩器、離心機(jī),、刻度移液管,、天平（感量0.01g）

微量移液器：單道20µl-200µl，100µl-1000µl,、多道300µl

五．操作流程

    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,，置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時(shí)可能會(huì)有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻,。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃,。

實(shí)驗(yàn)開始前,，用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。

編    號(hào)：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),，每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置,。

加樣反應(yīng)：加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶標(biāo)記物50µl/孔,，再加入50µl/孔的抗體工作液,，用蓋板膜封板，輕輕振蕩5秒混勻,，25℃反應(yīng)30分鐘,。

 洗    滌：小心揭開蓋板膜，將孔內(nèi)液體甩干,，用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次,，每次間隔30秒,，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）,。

顯    色：每孔加入底物液A 50µl，再加底物液B 50µl,，輕輕振蕩5秒混勻,，25℃避光顯色15分鐘。

終    止：每孔加入終止液50µl,，輕輕振蕩混勻,，終止反應(yīng)。

 測(cè)吸光值：用酶標(biāo)儀于450nm處測(cè)定每孔吸光度值（建議用雙波長450/630nm）,。測(cè)定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成,。

六． 結(jié)果分析

 百分吸光率的計(jì)算

    標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以*個(gè)標(biāo)準(zhǔn)液（0ppb）的吸光度值，再乘以100%,，即

百分吸光度值（%）＝	A	×100%
	A0

A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算

    以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo),，對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度（ppb）的對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對(duì)數(shù)曲線圖,。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度，乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測(cè)物的實(shí)際濃度,。

    若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,，更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析,。（索?。?/span>

七．特別說明

 由于不同指標(biāo)檢測(cè)的樣本是不同的，處理方式也是不盡相同,，如需了解更多,，更詳細(xì)的技術(shù)參數(shù)可我司客服專員，歡迎廣大社會(huì)各界朋友前來咨詢和了解,。

 八.更優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品

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