詳細介紹
一.豬瘟病毒抗體檢測試劑盒優(yōu)質(zhì)廠家供應原理及用途
豬瘟病毒抗體檢測試劑盒優(yōu)質(zhì)廠家供應采用間接競爭ELISA方法檢測尿樣,、組織,、飼料等樣本中的豬瘟病毒抗體,試劑盒由預包被偶聯(lián)抗原的酶標板,、辣根酶標記物,、抗體、標準品及其他配套試劑組成,。檢測時,,加入標準品或樣品溶液,樣本中的豬瘟病毒抗體和酶標板上預包被偶聯(lián)抗原競爭抗豬瘟病毒抗體抗體,,加入酶標記物后,,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含豬瘟病毒抗體含量成負相關,,與標準曲線比較即可得出樣本中豬瘟病毒抗體的殘留量,。
二.【*優(yōu)勢】
1、產(chǎn)品種類齊全,、質(zhì)量可靠,、*、靈敏度高,、效果穩(wěn)定、易保存,、操作簡便
2,、免費提供產(chǎn)品報價、實驗原理,、產(chǎn)品用途及中英文說明書
3,、發(fā)貨及時(上海本地客戶有專門人員送貨上門及取標本)
4、免費提供ELISA代測服務,臻科擁有自己的實驗室(北京,、上海、武漢)和技術團隊,,公司提供*的售前,、售中、售后,為您解決實驗過程中遇到的問題,。想要了解更多臻科實驗代做服務,請,。
三.需要的器材
儀器:酶標儀、打印機,、均質(zhì)器 ,、氮氣吹干裝置、振蕩器,、離心機,、刻度移液管,、天平(感量0.01g)
微量移液器:單道20µl-200µl,,100µl-1000µl,、多道300µl
四.樣本處理前須知:
實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭,,以避免污染干擾實驗結果,。
配液:
配液1:0.1M HCl 溶液 取0.86ml濃HCl加去離子水至100ml,。
配液2:0.1M NaOH 溶液 稱取0.4g NaOH加去離子水至100ml。
配液3:乙腈-0.1M HCl 溶液 V乙腈:V0.1M HCl =84:16,。
配液4:復溶液
將10×復溶液用去離子水10倍稀釋,用于樣本的復溶,,復溶液在4℃環(huán)境可保存一個月,。
五.操作流程
將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結晶需恢復到室溫以充分溶解,,每種液體試劑使用前均須搖勻,。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,,保存于2-8℃,。
實驗開始前,用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液,。
編 號:將樣本和標準品對應微孔按序編號,,每個樣本和標準品做2孔平行,,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
加樣反應:加標準品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,,然后加酶標記物50µl/孔,,再加入50µl/孔的抗體工作液,用蓋板膜封板,,輕輕振蕩5秒混勻,,25℃反應30分鐘。
洗 滌:小心揭開蓋板膜,,將孔內(nèi)液體甩干,,用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破),。
顯 色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,,輕輕振蕩5秒混勻,,25℃避光顯色15分鐘。
終 止:每孔加入終止液50µl,,輕輕振蕩混勻,,終止反應。
測吸光值:用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm),。測定應
六.特別說明
由于不同指標檢測的樣本是不同的,,處理方式也是不盡相同,如需了解更多,,更詳細的技術參數(shù)可我司客服專員,,歡迎廣大社會各界朋友前來咨詢和了解。臻科生物本著客戶至上的原則為客戶提供高質(zhì)量高品質(zhì)的產(chǎn)品,,公司承諾如有任何質(zhì)量的問題免費包退換(非人為因素造成的),。
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