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Prominence UFLCXR 快速LC旨在擁有高分離性能及高靈敏度,，為了提高檢測(cè)藥品和食物中微量的農(nóng)藥殘留的效率,，需要對(duì)痕量化合物進(jìn)行非常好的分離檢測(cè)。 

*的分離性能

可對(duì)痕量化合物的高靈敏檢測(cè)來(lái)說(shuō),，高分離度是必須的,。僅僅通過(guò)增加柱長(zhǎng)，在提高分離性能的同時(shí)增加了分析時(shí)間,，會(huì)降低分析效率,。Prominence UFLC在確保高水準(zhǔn)確性和可靠性的同時(shí),，使高速分析成為可能。而Prominence UFLCXR分離性能更加高,。為了獲取更高的分離性能,，可通過(guò)對(duì)粒徑和長(zhǎng)度進(jìn)行平衡優(yōu)化，系統(tǒng)優(yōu)化后柱性能可達(dá)更高的水平,。下圖是七個(gè)酮類化合物分結(jié)果,。Prominence UFLCXR展示的分離性能與250mm (5µm)柱子一致，分析時(shí)間卻是普通的LC的四分之一,。由此可見(jiàn)Prominence UFLCXR中的高分離度和高速是同時(shí)可以達(dá)到的,。

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痕量化合物的高靈敏度檢測(cè)

Prominence UFLCXR配合Shim-pack XR-ODS II柱的分離性能至少與250mm 5µm粒徑色譜柱的分離性能相當(dāng)。SPD-20A檢測(cè)器的寬動(dòng)態(tài)范圍可對(duì)各個(gè)色譜峰進(jìn)行高靈敏檢測(cè),。如藥品中的微量雜質(zhì)分析,。同樣，低交叉污染的SIL-20AXR自動(dòng)進(jìn)樣器也是高精度分析的保障,。下例對(duì)頭孢唑啉的微量雜質(zhì)的進(jìn)行了分析,，此雜質(zhì)與其他雜質(zhì)充分分離。盡管其峰高僅僅是主成分色譜峰高度的千分之一,，寬動(dòng)態(tài)檢測(cè)范圍確保其被準(zhǔn)確測(cè)定,。

頭孢唑啉的微量雜質(zhì)的分析

柱：Shim-pack XR-ODS II (150 mm (L) x 3 mm (i.d.))柱溫：40 °C流動(dòng)相：磷酸鹽緩沖液/乙腈，梯度洗脫流速：0.9 mL/min檢測(cè)波長(zhǎng)：245 nm

與Prominence UFLC相比,，分離性能更強(qiáng)

通常,，室內(nèi)外空氣中的醛酮是利用2,4 - 二硝基苯肼進(jìn)行HPLC柱前衍生分析。在下例中,，使用Prominence UFLCXR分析了空氣中的13種醛和酮,，與普通的LC相比，獲得了高速和分離效能,；與Prominence UFLC相比,，在同樣的速度下獲得了更好的分離性能。

分析條件

流動(dòng)相：水：乙腈,，梯度洗脫柱溫：40°C流速：1.0 mL/分檢測(cè)波長(zhǎng)：360 nm

良好的重現(xiàn)性及低樣品殘留

可對(duì)痕量化合物的高靈敏檢測(cè)來(lái)說(shuō),，高分離度是必須的。僅僅通過(guò)增加柱長(zhǎng),，在提高分離性能的同時(shí)增加了分析時(shí)間,，會(huì)降低分析效率。Prominence UFLC在確保高水準(zhǔn)確性和可靠性的同時(shí),，使高速分析成為可能,。而Prominence UFLCXR分離性能更加高。為了獲取更高的分離性能,，可通過(guò)對(duì)粒徑和長(zhǎng)度進(jìn)行平衡優(yōu)化,，系統(tǒng)優(yōu)化后柱性能可達(dá)更高的水平,。下圖是七個(gè)酮類化合物分結(jié)果。Prominence UFLCXR展示的分離性能與250mm (5µm)柱子一致,，分析時(shí)間卻是普通的LC的四分之一,。由此可見(jiàn)Prominence UFLCXR中的高分離度和高速是同時(shí)可以達(dá)到的。

痕量化合物的高靈敏度檢測(cè)

Prominence UFLCXR配合Shim-pack XR-ODS II柱的分離性能至少與250mm 5µm粒徑色譜柱的分離性能相當(dāng),。SPD-20A檢測(cè)器的寬動(dòng)態(tài)范圍可對(duì)各個(gè)色譜峰進(jìn)行高靈敏檢測(cè),。如藥品中的微量雜質(zhì)分析。同樣,，低交叉污染的SIL-20AXR自動(dòng)進(jìn)樣器也是高精度分析的保障,。下例對(duì)頭孢唑啉的微量雜質(zhì)的進(jìn)行了分析，此雜質(zhì)與其他雜質(zhì)充分分離,。盡管其峰高僅僅是主成分色譜峰高度的千分之一,，寬動(dòng)態(tài)檢測(cè)范圍確保其被準(zhǔn)確測(cè)定。

頭孢唑啉的微量雜質(zhì)的分析

柱：Shim-pack XR-ODS II (150 mm (L) x 3 mm (i.d.))柱溫：40 °C流動(dòng)相：磷酸鹽緩沖液/乙腈,，梯度洗脫流速：0.9 mL/min檢測(cè)波長(zhǎng)：245 nm

與Prominence UFLC相比,，分離性能更強(qiáng)

通常，室內(nèi)外空氣中的醛酮是利用2,4 - 二硝基苯肼進(jìn)行HPLC柱前衍生分析,。在下例中,，使用Prominence UFLCXR分析了空氣中的13種醛和酮，與普通的LC相比,，獲得了高速和分離效能,；與Prominence UFLC相比，在同樣的速度下獲得了更好的分離性能,。

分析條件

流動(dòng)相：水：乙腈,，梯度洗脫柱溫：40°C流速：1.0 mL/分檢測(cè)波長(zhǎng)：360 nm

高分離柱：shim-pack XR-ODSII

Shim-pack XR-ODS可在常規(guī)柱壓下提高速度，而Shim-pack XR-ODS II可在提高速度的同時(shí),，可通過(guò)使用長(zhǎng)柱子等方法進(jìn)行大大提高分離度,。

Shim-pack XR-ODS II是一類高分離分析柱,，配合Prominence UFLCXR使用可發(fā)揮其全部性能,，同時(shí)也支持高溫分析。Shim-pack XR-ODS II的顆粒大小是根據(jù)Prominence UFLCXR優(yōu)化進(jìn)行的,，是平衡了反壓和分離性能的結(jié)果,。

XR-ODS II性能一覽

粒徑：2.2 µm孔徑：8 nm耐壓性：60 Mpa

高分離分析

利用Prominence UFLCXR和XR-ODS II進(jìn)行的多環(huán)芳烴的高分離分析如下所示。普通的LC分析,，苯并熒異構(gòu)體的分離度1.25,，而使用UFLCXR分離度顯著增加至2.12。普通的LC分析下,，分析時(shí)間大約50分鐘,。使用Prominence UFLCXR與之相比,，分析時(shí)間縮短一半。

分析條件

柱：Shim-pack XR-ODS II (150 mm (L) x 3 mm (i.d.))柱溫：40°C流動(dòng)相：水/乙腈流速：0.9 mL/min檢測(cè)波長(zhǎng)：254 nm

Prominence UFLCXR有很多的應(yīng)用范圍,。下圖比較了水:甲醇/乙腈體系對(duì)綠茶中的兒茶素分析的差別,。由圖可見(jiàn)，分離選擇性,，分離度等在甲醇和乙腈體系中都有所不同,，這個(gè)例子對(duì)方法開(kāi)發(fā)也是有非常好的參考意義。

分析條件

柱：Shim-pack XR-ODS II (75 mm (L) x 3 mm (i.d.))柱溫：40 °C流動(dòng)相：磷酸鹽緩沖液/乙腈（上）,，磷酸鹽緩沖液/甲醇（下）,，梯度洗脫流速：1.0 mL/min檢測(cè)波長(zhǎng)：230 nm