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詳細介紹
小鼠牙齦上皮原代細胞
小鼠牙齦上皮細胞分離自牙齦組織,；牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織,，呈粉紅色、有光澤,、質堅韌,。牙齦邊緣稱為齦緣，正常呈月芽形,。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝,。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突。也叫齒齦,，通稱牙床,；是指包住齒頸的黏膜組織，粉紅色，內有很多血管和,。牙齦上皮長期被認為是抵御口腔中持續(xù)存在的細菌的被動免疫屏障,，隨著對牙周致病菌的不斷認識，發(fā)現(xiàn)牙齦上皮不僅僅是抵御微生物的物理屏障,，上皮細胞還可以分泌抗菌多肽,，參與先天性免疫。牙齦上皮作為牙周組織的第一道屏障,，在抵御牙周炎細菌入侵的過程中發(fā)揮了重要作用,，建立正常牙齦上皮細胞體外培養(yǎng)體系，將為各種牙齦上皮相關的研究提供穩(wěn)定的實驗模型,。
英文名稱 | Mouse Gingival Epithelial Cells | 組織來源 | 牙齦組織 |
產品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產品貨號 | YS-01X7591 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產品名稱：小鼠牙齦上皮細胞
組織來源：牙齦組織
產品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2,，5%
方法簡介
公司實驗室分離的小鼠牙齦上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質量檢測
公司實驗室分離的小鼠牙齦上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。
1,、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶）,，使覆蓋整個瓶或皿,，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后,，顯微鏡下觀察細胞,，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,；若細胞還是貼壁,，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止,；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集,，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中,。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,，時間1min左右,，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基,。
3,、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后,，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒,，放入-80℃冰箱,，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
人真皮微血管內皮細胞-HDMEC | 酸化胰島素受體底物2抗體 |
酸化蛋白激酶Aβ抗體 | 細胞骨架相關蛋白4抗體 |
酸化雌激素受體ER alpha 抗體 | 酸化卡波西氏肉瘤皰疹潛伏核抗原相互作用蛋白1抗體 |
8號染色體開放閱讀框30a抗體 | 雙特異性蛋白酸酶26抗體（原活化蛋白激酶酸酶8） |
中心體蛋白104抗體 | 肝細胞單克隆抗體/肝細胞特異性抗原抗體 |
TNFSF13B Others Cynomolgus 食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 人細胞裂解液 (陽性對照) | HFT-8810(人胎兒胸腺細胞株) 5×106cells/瓶×2 奇異變形桿菌 |
腦靜脈血管平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) | KIAA1279 Others Human 人 KIAA1279 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
人表皮黑色素細胞-中色素(HEM)( 5×105 ) MN-c, 小鼠皮質元 Mouse | ADAM17 Others Rat 大鼠 ADAM17 人細胞裂解液 (陽性對照) |
ACVR2B Others Human 人 ACVR2B / ActivinR-IIB 人細胞裂解液 (陽性對照) | U937細胞,，組織細胞淋巴瘤 人肺巨細胞癌(PG)的低轉移亞系,PG-LH7細胞 腸動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) |
CM-H008人氣管上皮細胞培養(yǎng)基100mL | 小鼠牙齦上皮原代細胞酸化卡波西氏肉瘤皰疹潛伏核抗原相互作用蛋白1抗體 |
中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1 | 人尿道上皮細胞cDNAHUC cDNA |
Dami 人成巨核細胞白血病細胞 | SHH Others Mouse 小鼠 SHH / Sonic hedgehog 人細胞裂解液 (陽性對照) |
M1(小鼠白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 淋巴成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) | 接觸蛋白相關蛋白4抗體 |
鉀離子通道蛋白家族成員1抗體 | MHCC-97H人肝癌細胞(高轉移) MHCC-97H human hepatoma cells (high ansfer) DMEM+10%FBS |
整合素樣金屬蛋白酶與9型抗體 | N-乙酰轉移酶8抗體 |
減數(shù)分裂核分裂蛋白1抗體 | TNFSF13B Others Cynomolgus 食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 人細胞裂解液 (陽性對照) |
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并 檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液,，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后,，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后,，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
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