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      近日有客戶進(jìn)口elisa試劑盒間接法中，如何提高陽性值,，在抗原濃度不變的情況下,？他用自己的抗原包被的板子，用自己的酶標(biāo)二抗和顯色液做,，陽性值很低,，為OD 0.5。但是試劑盒中的酶標(biāo)二抗和顯色液做,，陽性值卻很高OD 1.4,，這樣看來我的抗原應(yīng)該沒問題，好像問題出在酶標(biāo)二抗上,，請勁馬技術(shù)幫忙分析,。根據(jù)客戶留言在網(wǎng)上問題解答如下：

    先要確定兩種酶標(biāo)二抗使用的是不是同一批包被的板，因為雖然是相同的抗原,，可能兩次包被不一樣,。

    如果是同一批板，出現(xiàn)這種情況只能說明你的酶標(biāo)二抗失活了，買新的二抗,，按說明書上的稀釋倍數(shù)稀釋,；陰性對照有顏色很可能是沒封閉好。陽性值是由你的抗原抗體間親和力決定的,，增加抗原抗體用量,，或提高二抗?jié)舛龋`敏度可能會降低,，你可以重新摸下工作濃度,；

    陰性值降低，你可以采用BSA封閉2小時看看,，好像沒聽說有人用FCS封閉的,，你可以嘗試采用其他的封閉液，據(jù)我了解,，用BSA封閉不是很好,，可以試試脫脂奶粉；再就是TMB本身時間長了就會略顯色,，你可以調(diào)整顯色時間,。