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詳細介紹
雞原代細胞
產(chǎn)品名稱 | 雞細胞 | 組織來源 | 詳見說明 |
英文名稱 | 詳見說明 | 貨號 | X0006 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 用途 | 僅供科研實驗 |
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿,，蓋好放入培養(yǎng)箱消化,；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞,，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,；若細胞還是貼壁,，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集,，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中,。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,，時間1min左右,，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基,。
3,、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞,，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒,，放入-80℃冰箱,，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
人眼球脈絡膜成纖維細胞HOCF | 白細胞介素18結合蛋白抗體 |
酸化增殖細胞核抗原抗體 | γ-連環(huán)素/連接蛋白γ抗體 |
紅細胞分化相關因子1抗體 | 肌球蛋白輕鏈6抗體 |
絲/蘇蛋白質激酶II α抗體 | 多巴胺受體D4抗體 |
8號染色體開放閱讀框31抗體 | 水蛭素抗體 |
SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人細胞裂解液 (陽性對照) | TNFa轉染耐VP16絨癌細胞;JEG-3-VP16-TNFa 大鼠肝實質細胞培養(yǎng)基 100mL |
鯉魚尾鰭細胞;YZ16 | 人支氣管平滑肌細胞 (HBSMC)( 5×105 ) |
NEC(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 22RV1(前列腺癌細胞) | ACBD6 Others Human 人 ACBD6 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
hMoCD14+-PB-c single donorpre-screened 外周血來源的人類CD14+單核細胞,，單一來源,，預選型 10 million 人結膜成纖維細胞HConF | MDA-MB-435S細胞，人癌細胞 鼠成纖維細胞系,GR細胞 原代元細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml |
CL-0403NCI-H524(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 | 雞原代細胞肌球蛋白輕鏈6抗體 |
Tca-8113細胞,，人舌癌細胞 鼠沙門氏菌Ta102 正常大鼠腎細胞;NRK | 人胚肺成纖維細胞;CCC-HPF-1 |
C57BL/6小鼠骨髓間質干細胞 C57BL/6 mouse bone marrow mesenchymal stem cells | JAM3 Others Human 人 JAM3 / JAM-C 人細胞裂解液 (陽性對照) |
HUtSMC-c 人類子宮平滑肌細胞(HUtSMC) 500,000cells 原代心肌細胞特制基礎培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml | 20號染色體開放閱讀框195抗體 |
鉀離子通道蛋白家族KCNQ2抗體 | L13T3細胞，小鼠脂肪細胞 A9(皮下結締組織細胞) 小鼠前胃癌細胞;MFC |
β淀粉樣肽（25-35）抗體 | 利肽受體A抗體 |
細胞生長抑制蛋白22抗體（甲基化控制J蛋白） | SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人細胞裂解液 (陽性對照) |
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并 檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化,。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液,，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后,，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后,，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
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