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詳細介紹
小鼠嗅上皮原代細胞
小鼠嗅上皮細胞分離自嗅上皮組織；嗅上皮細胞是鼻腔的嗅區(qū)黏膜的一種特殊的感覺性上皮細胞,，嗅上皮細胞為棱形雙極細胞,，每個細胞表面為細長的嗅毛，突出于嗅區(qū)黏膜上皮細胞表面,，而細胞的另一端為中央突,，常匯成多數(shù)細微的嗅絲，組成嗅通向顱內(nèi),。這些細胞的特殊結(jié)構(gòu),，是嗅覺功能的重要組成部分。
英文名稱 | Mouse Olfactory Epithelial Cells | 組織來源 | 嗅上皮組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產(chǎn)品貨號 | YS-01X7463 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品名稱：小鼠嗅上皮細胞
組織來源：嗅上皮組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 屬于高度分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%
方法簡介
公司實驗室分離的小鼠嗅上皮采用膠原酶-聯(lián)合消化法結(jié)合元專用培養(yǎng)基培養(yǎng),、化學試劑抑制法篩選制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的小鼠嗅上皮經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等。
1,、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶）,，使覆蓋整個瓶或皿,，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后,，顯微鏡下觀察細胞,，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,；若細胞還是貼壁,，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基,；
⑥懸浮細胞直接離心收集,，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2,、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基,。
3,、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后,，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,，加1ml凍存液重懸細胞,；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱,，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存,。
U266細胞，人骨髓瘤細胞 串珠鐮刀菌 人胚腎二倍體細胞;HEK-2 | 核受體RXRα抗體 |
T淋巴細胞CD1抗體 | 細胞生長抑制蛋白34 |
錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白20A1抗體 | 電壓開啟的離子通道SCN9A抗體 |
元素1抗體 | 鞘氨醇激酶1抗體 |
嗅覺受體家族5亞基3抗體 | 甲型流感血凝素抗體 |
TE-11(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 | 人張氏肝細胞;Chang liver |
SUME-a細胞,，人鼻咽癌細胞系 大鼠肝癌細胞,RH-35細胞 CM-H087人冠狀動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL | P19(小鼠畸胎瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 |
原代心肌細胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml | NCI-H1688(人典型小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 |
人臍血間質(zhì)干細胞 Human umbilical cord blood mesenchymal stem cells | IL36RN Protein Mouse 重組小鼠 IL1F5 / IL1RP3 蛋白 |
KG-1細胞,，人白血病細胞 小鼠子細胞,U14細胞 滑膜細胞培養(yǎng)基SM-prf | 小鼠嗅上皮原代細胞電壓開啟的離子通道SCN9A抗體 |
水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S1 | RHOA Others Human 人 RhoA 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
RSC, 大鼠雪旺細胞 NCYC 234[IPAZSC 148]細胞 COS-7(SV40 轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞) | 人卵巢微血管內(nèi)皮細胞HOMEC |
豹貓皮膚成纖維樣細胞;LCS5 | 糖原蛋白1抗體 |
鈣介質(zhì)素抗體 | P388 小鼠白血病細胞 |
原鈣粘蛋白γB4抗體 | 表皮生長因子樣蛋白Megf10抗體 |
類白細胞抗原A抗體 | TE-11(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 |
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并 檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次,。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分 變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液,，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后,，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后,，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
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