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本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品,、藥品,、臨床或動物的診斷或治療！
細胞屬性：
方法簡介
公司實驗室分離的小鼠嗅球元采用消化法,、元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的小鼠嗅球元經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠嗅球神經(jīng)元原代細胞 | 組織來源 | 嗅球組織 |
英文名稱 | Mouse Olfactory Bulb Neurons Cells | 貨號 | YS-01X7453 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 用途 | 僅供科研實驗 |
細胞簡介：
小鼠嗅球元細胞分離自嗅球組織,；嗅球是脊椎動物前腦結(jié)構(gòu)中參與嗅覺的部分,，用于感知氣味。嗅球分為二個不同的結(jié)構(gòu)：主嗅球及輔助嗅球,。在大腦額葉來自許多嗅細胞的纖維纏集在一起,，形成線球狀的部分。在這里,，纖維與多個次級元——僧帽細胞的樹突相連接,，進而由這里伸出纖維形成嗅囊，終止于額葉下方,。一般認為它在嗅味的辨別中具有重要的功能,。對于大部份的脊椎動物而言，嗅球位在大腦的前面,，不過人的嗅球位于大腦的內(nèi)部,。嗅球由篩骨的篩板固定且保護嗅球，哺乳動物的篩板會分隔嗅球和嗅上皮,，而嗅會穿過篩板中的篩孔而連接到嗅球,。嗅球分為二個不同的結(jié)構(gòu)：主嗅球及輔助嗅球。
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養(yǎng)基 含B-27 Supplement,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 元細胞樣
傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%
細胞培養(yǎng)方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿,，蓋好放入培養(yǎng)箱消化,；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞,，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁,，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止,；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集,，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中,。
2、細胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,，時間1min左右,，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基,。
3,、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后,，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,，加1ml凍存液重懸細胞,；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱,，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存,。
操作步驟：
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中,，將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片，待細胞長至80%時取出爬片,。
2. 用PBS浸洗爬片3次,，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次,，每次3min,。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細胞通透,。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次,，每次3min,。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次,，每次3min,。
6. 細胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上,，于4°C濕盒中孵育一夜,，PBS沖洗3次,，每次3min,。
7. 二抗孵育：選與一抗對應(yīng)的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上,，37°C濕盒中孵育30min,，PBS沖洗3次，每次3min,。
8. 將爬片周圍水漬吸干,，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察,，當出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色,。
9. 復(fù)染：用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化,，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍,。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側(cè)，再用蓋玻片蓋上,，先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè),，以免產(chǎn)生氣泡，封好的爬片平放置于通風廚中晾干,。
11. 鏡檢觀察,。
公司產(chǎn)品：
EL4.IL-2細胞,，小鼠淋巴瘤細胞 Mo-MuLv/3T3(Mo-MuLv感染的3T3細胞) 人皮膚成纖維樣細胞;HSF2 | 核受體0相關(guān)蛋白B家族2抗體 |
T淋巴細胞CD1A抗體 | 細胞生長抑制蛋白26/前列腺特異性膜抗原樣蛋白抗體 |
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體 | 第七號染色體開放閱讀框12抗體 |
元膜糖蛋白錨定蛋白2抗體 | 橋尾蛋白抗體 |
嗅覺受體家族5亞基1抗體 | 甲型流感病毒血凝素抗體（H2N2） |
CXCL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL13 / BCA-1 / BLC 蛋白 (His 標簽) | 大鼠肺大動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL |
BLU-87 人膀胱移行細胞癌 BLU-87 human bladder ansitional cell carcinoma RPMI1640 (內(nèi)含2mM-glutamine)+10%胎牛血清 | BTC Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 BTC / Betacellulin 蛋白 (Fc 標簽) |
主動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) | MS751(人子宮頸表皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2 |
人腎小球內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL | CL-0288MA-891(小鼠癌高轉(zhuǎn)移細胞)5×106cells/瓶×2 |
NB4細胞，人急性早幼粒白血病細胞 綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞,MFC-GFP細胞 成纖維細胞培養(yǎng)基FM-sf-prf | 小鼠嗅球神經(jīng)元原代細胞第七號染色體開放閱讀框12抗體 |
恒河猴腎細胞;RM-2 | L929細胞,，成纖維細胞 人胰腺細胞,AR42J細胞 CM-R125大鼠牙細胞培養(yǎng)基100mL |
DLL4 Others Mouse 小鼠 DLL4 / Delta4 人細胞裂解液 (陽性對照) | EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY1008 |
CL-0109HK-2(人腎小管上皮細胞)5×106cells/瓶×2 | 糖原蛋白1 |
鈣結(jié)合樣蛋白/內(nèi)分泌腫瘤標記物抗體 | 人無色素睫狀上皮細胞RNAHNPCEpiC miRNA5 μg |
原鈣粘蛋白γB2抗體 | 表皮生長因子樣蛋白8抗體 |
雷帕靶蛋白復(fù)合體2抗體 | CXCL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL13 / BCA-1 / BLC 蛋白 (His 標簽) |
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