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詳細(xì)介紹
小鼠胸腺上皮原代細(xì)胞
小鼠胸腺上皮細(xì)胞分離自胸腺組織；胸腺是機體重要的淋巴器官,，其功能與免疫緊密相關(guān),，是T細(xì)胞分化、發(fā)育、成熟的場所,，還可以分泌胸腺激素及激素類物質(zhì),，具有內(nèi)分泌技能的器官。胸腺上皮細(xì)胞和胸腺細(xì)胞是胸腺微環(huán)境的重要組成部分,，其外,，胸腺上皮細(xì)胞組成了胸腺細(xì)胞不同發(fā)育階段的三維結(jié)構(gòu)，根據(jù)其在胸腺中位置不同,，可分為皮質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞和髓質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞,。胸腺細(xì)胞的發(fā)育和成熟是通過在胸腺皮質(zhì)和髓質(zhì)上皮細(xì)胞的遷移過程中相互作用完成的。此外,，胸腺細(xì)胞通過皮質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞介導(dǎo)的陽性選擇和髓質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞介導(dǎo)的陰性選擇發(fā)育為能夠識別和耐受自身主要組織相容復(fù)合體和自身抗原的成熟T淋巴細(xì)胞,。胸腺上皮細(xì)胞是構(gòu)成胸腺微環(huán)境的主要成份，其形態(tài),、分布和功能多樣,。表面抗原表達具有高度異質(zhì)性，與胸腺細(xì)胞結(jié)合成不同類型復(fù)合體,，部分胸腺上皮細(xì)胞相互排列構(gòu)成囊泡樣結(jié)構(gòu),。電鏡觀察，可把胸腺上皮細(xì)胞分為3-6型,，用抗胸腺上皮細(xì)胞單克隆抗體熒光染色可把胸腺上皮細(xì)胞分為9種類型,。
英文名稱 | Mouse Thymic Epithelial Cells | 組織來源 | 胸腺組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產(chǎn)品貨號 | YS-01X7459 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品名稱：小鼠胸腺上皮細(xì)胞
組織來源：胸腺組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%
方法簡介
公司實驗室分離的小鼠胸腺上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的小鼠胸腺上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。
1,、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶）,，使覆蓋整個瓶或皿,，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后,，顯微鏡下觀察細(xì)胞,，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,；若細(xì)胞還是貼壁,，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基,；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2,、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻,。
②在1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,，補加適量培養(yǎng)基,。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞,，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,，加1ml凍存液重懸細(xì)胞,；
④將凍存管放入程序降溫盒,，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存,。
Mv1Lu細(xì)胞,，貂肺上皮細(xì)胞 人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞,HEL細(xì)胞 人皮膚成纖維細(xì)胞;HSAS4 | 核仁纖維蛋白抗體 |
TWIST蛋白抗體 | 細(xì)胞生長抑制蛋白22抗體（甲基化控制J蛋白） |
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13B抗體 | 第12號染色體開放閱讀框23抗體 |
元核抗原抗體 | 橋連整合因子蛋白抗體 |
嗅覺受體家族2亞基4抗體 | 甲型流感病毒血凝素抗體 |
鯉魚尾鰭細(xì)胞;YZ16 | HSC-T6 大鼠肝星形細(xì)胞 |
犬腎細(xì)胞;MDCK/IgR | 5637, 人膀胱癌細(xì)胞 |
酶-EDTA(含10mL 酶解緩沖液) 1mL | IL13 Protein Mouse 重組小鼠 IL13 / ALRH 蛋白 |
CL-0384MDA-MB-468-06(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 | 人前脂肪細(xì)胞-內(nèi)臟cDNAHPA-v cDNA |
Tca-8113-EGFP(CMV-EGFP慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人舌鱗癌細(xì)胞 Tca-8113-EGFP (CMV-EGFP leiviral consuct stable sain) of human tongue squamous cell carcinoma 1640+10% FBS | 小鼠胸腺上皮原代細(xì)胞第12號染色體開放閱讀框23抗體 |
CL-0254A-498(人腎癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 | PRLR Others Human 人 PRLR / Prolactin Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) |
TP63 Others Human 人 P63 / TP63 / Tumor 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) | CM-R029大鼠腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL |
B16(小鼠黑色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 | 糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄蛋白1抗體 |
鈣結(jié)合蛋白樣39抗體 | 非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1 |
原鈣粘蛋白γB1抗體 | 表皮生長因子樣蛋白6抗體 |
酪酪肽抗體 | 鯉魚尾鰭細(xì)胞;YZ16 |
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,，棄去上清液,，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,，加入約 8ml 培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度,。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達 80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液,，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后,，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細(xì)胞變圓 脫 落后,，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
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