小鼠胸腺淋巴原代細(xì)胞公司出售的產(chǎn)品：大鼠原代血管外膜成纖維細(xì)胞 人低分化前胃癌細(xì)胞 英文 BGC-823 Yak-2 白耗牛皮膚細(xì)胞 1ml/T75 DU 145, 人前列腺癌細(xì)胞 Human NC021 大白鼠肺成纖維樣細(xì)胞 大鼠原代肝星狀細(xì)胞

小鼠胸腺淋巴原代細(xì)胞

小鼠胸腺淋巴細(xì)胞分離自胸腺組織,；胸腺是機(jī)體的重要淋巴器官，其功能與免疫緊密相關(guān),，是T細(xì)胞分化,、發(fā)育、成熟的場所。其還可以分泌胸腺激素及激素類物質(zhì),，具內(nèi)分泌機(jī)能的器官,。位于胸腔前縱隔。胚胎后期及初生時,，是一生中重量相對大的時期,。隨年齡增長，胸腺繼續(xù)發(fā)育,；此后胸腺逐漸退化,，淋巴細(xì)胞減少，脂肪組織增多,。胸腺的結(jié)構(gòu)表面有結(jié)締組織被膜,，結(jié)締組織伸入胸腺實(shí)質(zhì)把胸腺分成許多不分隔的小葉。小葉周邊為皮質(zhì),，深部為髓質(zhì),。皮質(zhì)不包圍髓質(zhì)，相鄰小葉髓質(zhì)彼此銜接,。皮質(zhì)主要由淋巴細(xì)胞和上皮性網(wǎng)狀細(xì)胞構(gòu)成,，胞質(zhì)中有顆粒及泡狀結(jié)構(gòu)。網(wǎng)狀細(xì)胞間有密集的淋巴細(xì)胞,。胸腺的淋巴細(xì)胞又稱為胸腺細(xì)胞,，在皮質(zhì)淺層細(xì)胞較大，為較原始的淋巴細(xì)胞,。中層為中等大小的淋巴細(xì)胞,，深層為小淋巴細(xì)胞。從淺層到深層為造血干細(xì)胞增殖分化為小淋巴細(xì)胞的過程,。皮質(zhì)內(nèi)還有巨噬細(xì)胞,，無淋巴小結(jié)。髓質(zhì)中淋巴細(xì)胞少而稀疏,，上皮性網(wǎng)狀細(xì)胞多而顯著,。形態(tài)多樣，胞質(zhì)中有顆粒及泡狀結(jié)構(gòu),，為其分泌物,，尚有散在的圓形的胸腺小體。

產(chǎn)品名稱：小鼠胸腺淋巴細(xì)胞

組織來源：胸腺組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細(xì)胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖,；不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2,，5%

方法簡介

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胸腺淋巴采用機(jī)械研磨法結(jié)合密度梯度離心法制備而來,，細(xì)胞總量約為1×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胸腺淋巴經(jīng)過檢測,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

1,、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,；

②加入2ml0.25%（T25瓶）,，使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化,；

③1-2min后,，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止,；

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基,；

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中,。

2,、細(xì)胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右,，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻,。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3,、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞,，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；

④將凍存管放入程序降溫盒,，放入-80℃冰箱,，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液,，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次,。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化,。

3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為類,；

1. 細(xì)胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ,，細(xì)胞變圓 脫 落后,，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù),。