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小鼠下腔靜脈內皮原代細胞

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    上研生
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更新時間:2025-05-20 12:20:22瀏覽次數(shù):49

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?
貨號 YS-01X7681 應用領域 化工,生物產業(yè)
主要用途 僅供科研實驗    
小鼠下腔靜脈內皮原代細胞公司出售的產品:大鼠原代視乳頭星形膠質細胞 USMC(大鼠血管平滑肌細胞) SSHS1 雪羊皮膚細胞 1ml/T75 MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞 PIEC 豬髖動脈內皮細胞 大鼠原代骺軟骨細胞

詳細介紹

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用,,不直接用于食品,、藥品、臨床或動物的診斷或治療,!
細胞屬性:

小鼠下腔靜脈內皮原代細胞

方法簡介

公司實驗室分離的小鼠下腔靜脈內皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法,、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠下腔靜脈內皮經CD31免疫熒光鑒定,,純度可達90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。

產品名稱

小鼠下腔靜脈內皮原代細胞

組織來源

下腔靜脈組織

英文名稱

Mouse Inferior   Vena Cava Endothelial Cells

貨號

YS-01X7681

產品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

用途

僅供科研實驗

 

細胞簡介:

小鼠下腔靜脈內皮細胞分離自下腔靜脈組織;下腔靜脈是體內大的靜脈,,收集下肢,、盆部和腹部的靜脈血。下腔靜脈由左,、右髂總靜脈匯合而成,,匯合部位多在第5腰椎水平,少數(shù)平第4腰椎,。下腔靜脈位于脊柱的右前方,,沿腹主動脈的右側上行,經肝的腔靜脈溝,、穿 膈的腔靜脈孔,,開口于右心房。下腔靜脈的前面有肝,、胰頭,、十二指腸水平部、右睪丸動脈及小腸系膜根越過,。后面為有膈腳,、第14腰椎、有腰交感干和腹主動脈的壁支,。右側與 腰大肌,、右腎、右腎上腺相鄰,,左側為腹主動脈,。下腔靜脈的屬支有髂總靜脈、右睪丸靜脈,、腎靜脈,、右腎上腺靜脈、肝靜脈,、膈下靜脈和腰靜脈,,其中大部分 屬支與同名動脈伴行。

小鼠下腔靜脈內皮原代細胞

培養(yǎng)信息:

小鼠下腔靜脈內皮原代細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),,明膠(0.1%

培養(yǎng)基 FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,,95%,;CO2,,5%

小鼠下腔靜脈內皮原代細胞

細胞培養(yǎng)方法:

小鼠下腔靜脈內皮原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,;

②加入2ml0.25%(T25瓶),,使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化,;

③1-2min后,,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止,;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基,;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中,。

2,、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻,。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,,補加適量培養(yǎng)基。

3,、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,,顯微鏡下觀察細胞,,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞,;

④將凍存管放入程序降溫盒,,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存,。

操作步驟:

小鼠下腔靜脈內皮原代細胞
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中,,將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,,4%的多聚甲醛固定爬片15min,,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min,。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,,使細胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶,,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),,PBS沖洗3次,每次3min,。

5. 封閉血清室溫孵育20min,,PBS沖洗3次,每次3min,。

6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,,PBS沖洗3次,,每次3min。

7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,,按比例稀釋后滴加在爬片上,,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,,每次3min,。

8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,,顯微鏡下觀察,,當出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。

9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。

10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側,,再用蓋玻片蓋上,,先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側,以免產生氣泡,,封好的爬片平放置于通風廚中晾干,。

11. 鏡檢觀察。

公司產品:小鼠下腔靜脈內皮原代細胞


LM3細胞,,人高轉移肝癌細胞 小鼠白血病細胞,M1細胞 犬腎細胞;MDCK(NBL-2)

核酪蛋白激酶和細胞周期蛋白依賴性激酶底物1抗體

tRNA剪接內切酶2抗體

嘧啶P450 3A4抗體

貓眼綜合征染色體候選基因6抗體

低密度脂蛋白受體相關蛋白12抗體(抑制腫瘤蛋白7

誘導胚胎發(fā)育相關蛋白Churchill抗體

橋粒斑蛋白2抗體

雄激素受體抗體

甲胎蛋白AFP抗體

LTEP-a-2(人肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

CHL-Don 中國倉鼠肺成纖維樣細胞

CL-0046C4-2(人前列腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

HSC-T6, 大鼠肝星狀細胞系

支氣管上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-1

小鼠紅白血病細胞;MEL

小鼠頜下腺上皮細胞培養(yǎng)基 100mL

293001B細胞,,Sars蛋白表達株   人導管癌細胞,MDA-MB-453細胞 口腔角質細胞培養(yǎng)基OKM-prf

小鼠下腔靜脈內皮原代細胞低密度脂蛋白受體相關蛋白12抗體(抑制腫瘤蛋白7

人肺大動脈內皮細胞培養(yǎng)基 100mL

Sars結構蛋白表達株;293   001A 人腎實質細胞培養(yǎng)基 100mL

LIF Others Mouse 小鼠 LIF 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-R023大鼠淋巴管內皮細胞培養(yǎng)基100mL

PDGFC Protein Mouse 重組小鼠 PDGF-C / SCDGF 蛋白 (Fc 標簽)

0脂酰肌醇抗體

鈣激活鉀通道蛋白β1抗體

CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系

原鈣粘蛋白γA12抗體

表皮生長因子抗體(小鼠)

酪蛋白激酶1γ2/casein   kinase Iγ1抗體

LTEP-a-2(人肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

 


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