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小鼠腎上腺皮質(zhì)原代細胞
小鼠腎上腺皮質(zhì)細胞分離自腎上腺組織,；腎上腺是人體相當(dāng)重要的內(nèi)分泌器官,，由于位于兩側(cè)腎臟的上方,，故名腎上腺,。腎上腺左右各一,，位于腎的上方,，共同為腎筋膜和脂肪組織所包裹。左腎上腺呈半月形,，右腎上腺為三角形,。從側(cè)面觀察，腺體分腎上腺皮質(zhì)和腎上腺髓質(zhì)兩部分,，周圍部分是皮質(zhì),，內(nèi)部是髓質(zhì)。腎上腺內(nèi)部是髓質(zhì)部分,，分泌腎上腺素和,。這些激素在應(yīng)激狀態(tài)釋放增多，能夠幫助升高血壓,，加快心率,，升高血糖，動員全身的儲備物質(zhì),，為機體與外界環(huán)境的抗?fàn)幾骱贸浞譁?zhǔn)備,。腎上腺外部是皮質(zhì)部分，分泌醛固酮,、和少量的雌雄激素,。醛固酮能夠促進小便中尿鉀的排出和尿鈉的重吸收，正常數(shù)量的醛固酮,，對維持人體正常血壓有重要作用,。但是如果過多分泌,，會導(dǎo)致高血壓和低血鉀。是人體必需的激素之一,。當(dāng)人體處于應(yīng)激狀態(tài)時,，比如感冒，發(fā)燒,，遇到突發(fā)事件的時候,，腎上腺皮質(zhì)分泌大量的，這些能夠動員機體的存儲能源,，為應(yīng)對內(nèi)部或者外部重要事件提供充分的物質(zhì)準(zhǔn)備,。當(dāng)缺乏時，機體在遇到重大事件的時候,，往往缺乏足夠應(yīng)對能力,，容易被病毒或外界壓力所擊倒。腎上腺產(chǎn)生的雄激素,，對男性來講,，并非，但是對女性而言,，是雄激素的一個重要來源,。
英文名稱 | Mouse Adrenal Cortical Cells | 組織來源 | 腎組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產(chǎn)品貨號 | YS-01X7633 |
細胞形態(tài) | 梭形、多角形 | 生長特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品名稱：小鼠腎上腺皮質(zhì)細胞
組織來源：腎組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形,、多角形
傳代特性 可傳1-2代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2,，5%
方法簡介
公司實驗室分離的小鼠腎上腺皮質(zhì)采用膠原酶消化法制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的小鼠腎上腺皮質(zhì)經(jīng)3β-HSD免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,；
②加入2ml0.25%（T25瓶）,，使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化,；
③1-2min后,，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止,；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基,；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中,。
2、細胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,，時間1min左右,，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基,。
3,、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后,，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,，加1ml凍存液重懸細胞,；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱,，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存,。
SK-LU-1細胞，人低分化肺腺癌細胞 大鼠腎成纖微細胞,NRK-49F細胞 CL-0106HFL1(人肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2 | 核苷酸內(nèi)焦酸酶/酸二酯酶1抗體 |
TBR1蛋白抗體 | 嘧啶c氧化酶COX7A2抗體 |
氯離子通道蛋白5抗體 | 蛋白質(zhì)酸酶2A亞基3抗體 |
細胞特異性微管蛋白抗體 | 前細胞脹亡受體誘導(dǎo)膜損傷蛋白抗體 |
星形肌動蛋白抗體 | 脊髓性肌癥蛋白Gemin6抗體 |
T84(人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細胞) 5×106cells/瓶×2 | 轉(zhuǎn)化細胞 |
P3X63Ag8細胞,，骨髓瘤細胞 人十二指腸腺癌細胞,HuTu-80細胞 CM-H029人臍帶單核細胞培養(yǎng)基100mL | 大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1) |
人表皮角質(zhì)細胞-HEK-a | MDA-MB-175VII(人導(dǎo)管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 |
615小鼠網(wǎng)織細胞性白血病瘤株;L615 | 人肝臟星形細胞cDNAHHSteC cDNA |
K562細胞,，人慢性髓原白血病細胞 倉鼠/小鼠雜交瘤細胞,145-2C11細胞 滑膜細胞培養(yǎng)基SM | 小鼠腎上腺皮質(zhì)原代細胞蛋白質(zhì)酸酶2A亞基3抗體 |
小腸平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) | Promocell C-28019 MSC Growth Medium DXF, 間充質(zhì)干細胞生長培養(yǎng)基DXF—無血清培養(yǎng)基 500ml |
AARS Others Mouse 小鼠 AARS / alanyl-NA syhetase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) | CM-R009大鼠肺大靜脈平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL |
ANGPTL1 Protein Canine 重組狗 ANGPTL1 / Angiopoietin-like 1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) | 碳酸氫協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-A4抗體 |
富亮重復(fù)激酶2抗體 | 小鼠腹水瘤細胞;S-180 |
原癌基因絲/蘇蛋白激酶MOS抗體 | 背管核蛋白抗體 |
酪蛋白激酶受體A8抗體 | T84(人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細胞) 5×106cells/瓶×2 |
1）復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,，棄去上清液,，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,，加入約 8ml 培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液,，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后,，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后,，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
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