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詳細(xì)介紹
本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品,、藥品,、臨床或動(dòng)物的診斷或治療,！
細(xì)胞屬性：
方法簡(jiǎn)介
普諾賽實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠肺大靜脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法,、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
普諾賽實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠肺大靜脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠肺大靜脈內(nèi)皮原代細(xì)胞 | 組織來源 | 肺靜脈組織 |
英文名稱 | Mouse Pulmonary Great Saphenous Vein Endothelial cells | 貨號(hào) | YS-01X7060 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自肺大靜脈組織；肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動(dòng)物中，把動(dòng)脈血由肺送回心臟的靜脈,，是一個(gè)靜脈里流動(dòng)脈血的血管,。左右1對(duì)，共4條,，兩條連接右肺,，兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接,，而與右心房或體靜脈系統(tǒng)連接的先天性心血管異位,。肺靜脈淤血性肺動(dòng)脈高壓，是由于肺靜脈內(nèi)血液淤滯而引起的肺動(dòng)脈高壓,。正常情況下,，肺循環(huán)具有血壓低、阻力小和順應(yīng)性大的特點(diǎn),，肺動(dòng)脈壓力高低取決于單位時(shí)間內(nèi)肺動(dòng)脈血流量和肺血管的阻力,，要維持肺循環(huán)的低壓、低阻的狀態(tài),，必須保證整個(gè)肺循環(huán)系統(tǒng)的暢通無阻,，血液順利地由肺動(dòng)脈經(jīng)毛細(xì)血管進(jìn)入肺靜脈，再入左心室,，經(jīng)過左心室收縮進(jìn)入體循環(huán),，才能避免肺動(dòng)脈內(nèi)壓力升高。細(xì)胞呈多邊形鵝卵石狀排列,；該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡,、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡中起重要作用,。
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml）或明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
細(xì)胞培養(yǎng)方法：
1,、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,；
②加入2ml0.25%（T25瓶）,，使覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化,；
③1-2min后,，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,；若細(xì)胞還是貼壁,，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基,；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2,、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻,。
②在1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞,，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒,，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存,。
公司產(chǎn)品：
CL-0038BRL(大鼠肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 | 抗體 |
RhoC抗體 | 細(xì)胞骨架4.1蛋白家族DAL1抗體 |
0脂酸酸酶2結(jié)構(gòu)域3抗體 | 蛋白激酶C結(jié)合蛋白NELL1抗體 |
膠質(zhì)生長因子/調(diào)節(jié)蛋白β抗體 | 皮膚T細(xì)胞淋巴瘤相關(guān)抗原5抗體（腦膜瘤表達(dá)抗原6） |
鋅指蛋白471抗體 | 基膜聚糖蛋白抗體 |
CHO, 中國倉鼠卵巢細(xì)胞系 | KYSE30 人食管癌細(xì)胞 |
CL-0320BC3H1(小鼠腦瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 | RN-c, 大鼠皮質(zhì)元 |
間充質(zhì)干細(xì)胞軟骨細(xì)胞分化培養(yǎng)基MCDM-prf | HAN(人羊膜細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 |
CHO 中國倉鼠卵巢細(xì)胞 | CL-0212SK-Hep-1(人肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 |
HeLa細(xì)胞,，人細(xì)胞 小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞,Cyc-Tag(S49)細(xì)胞 原代平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml | 小鼠肺大靜脈內(nèi)皮原代細(xì)胞蛋白激酶C結(jié)合蛋白NELL1抗體 |
肝星形細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) | CL-0086GNM(人口腔鱗癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 |
HEC-1-B(人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0418QGY-7703(人肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 散鱗鏡鯉尾鰭細(xì)胞;YZ21 | Hela 299(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 |
MKN-45 低分化胃癌 | 四連接素TN抗體 |
肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體（N端） | 人腎小管上皮細(xì)胞;HKC |
抑基因SSDP2抗體 | 白細(xì)胞細(xì)胞化學(xué)吸引素2抗體 |
可溶性蘋果酸脫氫酶抗體 | CHO, 中國倉鼠卵巢細(xì)胞系 |
操作步驟：
1.將無菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中，將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片,，待細(xì)胞長至80%時(shí)取出爬片,。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min,，再次用PBS浸洗玻片3次,，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min,，使細(xì)胞通透,。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次,，每次3min,。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次,，每次3min,。
6. 細(xì)胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上,，于4°C濕盒中孵育一夜,，PBS沖洗3次，每次3min,。
7. 二抗孵育：選與一抗對(duì)應(yīng)的二抗,，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min,，PBS沖洗3次,，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干,，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,，顯微鏡下觀察，當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號(hào)時(shí)用蒸餾水沖洗終止顯色,。
9. 復(fù)染：用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min,，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍(lán),。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側(cè),，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè),，以免產(chǎn)生氣泡,，封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。
11. 鏡檢觀察,。
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