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詳細介紹
本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用,，不直接用于食品、藥品,、臨床或動物的診斷或治療,！
細胞屬性：
方法簡介
公司實驗室分離的小鼠NG2采用酶消化、專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質量檢測
公司實驗室分離的小鼠NG2經NG2免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。
產品名稱 | 小鼠NG2原代細胞 | 組織來源 | 腦組織 |
英文名稱 | Mouse NG2 Cells | 貨號 | YS-01X7504 |
產品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 用途 | 僅供科研實驗 |
細胞簡介：
小鼠NG2細胞分離自腦組織,；大腦分左右兩個半球,，大腦皮質（灰質）覆蓋著每個大腦半球的大部分，它是元胞體集中的地方,。內部則是由纖維或髓鞘構成的白質,。每一個半球都有三個面，即外側面（約占整個皮質面積的1/3）,、內側面和底面（占2/3的面積）,；半球表面有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回,，它們大大增加了大腦的表面積,；大腦外側面重要的溝、裂有大腦外側裂,、頂枕裂和中央溝,。由于三溝裂之界隔，使大腦皮質組分為額葉,、頂葉,、顳葉、枕葉四大部分,。NG2細胞是在發(fā)育和成年中樞系統(tǒng)的灰質和白質束中發(fā)現(xiàn)的,，因表達NG2蛋白多糖而得名。NG2細胞先前被假定代表少突膠質細胞前體細胞,，后來使用轉基因的研究表明,，NG2細胞在體內不僅能夠產生少突膠質細胞，還能產生原漿性星形膠質細胞以及某些情況下的元,。NG2細胞是中樞系統(tǒng)中不同于元,、成熟少突膠質細胞、星形膠質細胞和小膠質細胞的一類細胞亞群,。此外,，在發(fā)育和成年中樞系統(tǒng)的多個區(qū)域，發(fā)現(xiàn)NG2細胞和元之間存在的突觸聯(lián)系,，暗示NG2細胞除了可能作為分化成多種細胞的可塑性前體細胞群,，還可能會和元聯(lián)系從而形成一個的膠質網絡,。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%
細胞培養(yǎng)方法：
1,、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶）,，使覆蓋整個瓶或皿,，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后,，顯微鏡下觀察細胞,，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,；若細胞還是貼壁,，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基,；
⑥懸浮細胞直接離心收集,，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2,、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻,。
②在1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,，補加適量培養(yǎng)基,。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞,，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒,，放入-80℃冰箱,，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
公司產品：
PK15-EGFP-puro(慢病毒構建穩(wěn)定株)豬腎上皮細胞 PK15-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) porcine kidney epithelial cells EMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin | 骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白2抗體 |
RET指蛋白樣2/3抗體 | 細胞分裂周期蛋白6抗體 |
酸羧化酶2抗體 | 蛋白激酶A錨定蛋白95抗體 |
甘丙肽樣肽GALP抗體 | 配對盒基因1抗體 |
鋅指蛋白350/乳腺癌易感基因1結合蛋白抗體 | 肌原調節(jié)蛋白抗體 |
IL13 Protein Human 重組人 IL13 / ALRH 蛋白 (Fc 標簽) | COLO 205 人結腸癌細胞 |
U-2 OS-EGFP+puro人骨肉瘤細胞 U-2 human osteosarcoma cell line OS-EGFP+puro McCoy's 5A+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin | CD40LG Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標簽) |
人羊膜上皮細胞HAmEpiC | EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY1022 |
乳蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL | A3(人T淋巴細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 |
恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4] 組織細胞淋巴瘤,，U937細胞 A-673(橫紋肌瘤細胞) | 小鼠NG2原代細胞蛋白激酶A錨定蛋白95抗體 |
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E1 | KYNU Others Human 人 KYNU / Kynureninase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
HOPC-os細胞,，人少突膠質前體細胞 構巢曲霉 人胚腎細胞;293 [HEK-293] | 間充質干細胞軟骨細胞分化培養(yǎng)基MCDM |
T-110B透明質酸酶(含100mL酶解緩沖液)10mL | 四分子交聯(lián)體14抗體（四旋蛋白） |
肺Kruppel樣因子抗體 | EFNA5 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標簽) |
抑癌蛋白EZH2抗體 | 白細胞介素31抗體 |
抗抗體 | IL13 Protein Human 重組人 IL13 / ALRH 蛋白 (Fc 標簽) |
操作步驟：
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中，將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片,，待細胞長至80%時取出爬片,。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min,，再次用PBS浸洗玻片3次,，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min,，使細胞通透,。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫）,，PBS沖洗3次,，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min,，PBS沖洗3次,，每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,，滴加在爬片上,，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次,，每次3min,。
7. 二抗孵育：選與一抗對應的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上,，37°C濕盒中孵育30min,，PBS沖洗3次，每次3min,。
8. 將爬片周圍水漬吸干,，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察,，當出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色,。
9. 復染：用Harris蘇木素復染30s~1min,，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍,。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側,，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側,，以免產生氣泡,，封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察,。
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