詳細(xì)介紹
兔腸動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞
兔腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自腸系膜動脈組織,;腸道指的是從胃幽門至門的消化管,。腸是消化管中長的一段,,也是功能重要的一段,。哺乳動物的腸包括小腸,、大腸和直腸3大段,。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進(jìn)行的,大腸主要濃縮食物殘渣,,形成糞便,,再通過直腸經(jīng)門排出體外,。腸道堪稱身體勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,,以提供足夠的養(yǎng)分,,其實它的功能還遠(yuǎn)不止此——它還是機(jī)體內(nèi)大的微生態(tài)系統(tǒng)。腸系膜動脈由背大動脈發(fā)出的走行在腸系膜內(nèi),,分布于消化管的動脈,。分成腸系膜上動脈和腸系膜下動脈。前者主要分布于小腸左側(cè),,后者分布于結(jié)腸,、大腸、泄殖腔等處,。內(nèi)皮細(xì)胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細(xì)胞,,由一層扁平細(xì)胞所組成。它形成血管的內(nèi)壁,,是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口,。內(nèi)皮細(xì)胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng),由心臟直至小的微血管,。
英文名稱 | Rabbit Intestinal Artery Endothelial Cells | 組織來源 | 腸組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產(chǎn)品貨號 | YS-01X7185 |
細(xì)胞形態(tài) | 內(nèi)皮細(xì)胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品名稱:兔腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞
組織來源:腸組織
產(chǎn)品規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
包被條件 PLL(0.1mg/ml),,明膠(0.1%)
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%,;CO2,,5%
方法簡介
公司實驗室分離的兔腸動脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的兔腸動脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。
1,、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,;
②加入2ml0.25%(T25瓶),,使覆蓋整個瓶或皿,,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,,顯微鏡下觀察細(xì)胞,,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,;若細(xì)胞還是貼壁,,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,,棄上清,;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基,;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2,、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻,。
②在1000RPM左右條件下離心4min,,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,,顯微鏡下觀察細(xì)胞,,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞,;
④將凍存管放入程序降溫盒,,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存,。
大鼠肝細(xì)胞;BRL 膽囊癌細(xì)胞,,GBC-SD細(xì)胞 CBRH7919細(xì)胞,大鼠肝癌細(xì)胞(wistar大鼠) | Rhesus antibody Rh GDPD3 甘油0酸二酯酶0酸結(jié)構(gòu)域3抗體 規(guī)格 0.2ml |
SP-B(Human Pulmonary surfatcant-associated protein B) ELISA Kit 人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白BMulti-class antibodies規(guī)格: 48T | IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的小鼠抗IgG 0.1ml |
IL-15: 白介素15抗體 0.1ml | ICAM-3/CD50 ELISA Kit 大鼠細(xì)胞間粘附分子3 96T |
Rhesus antibody Rh Retinoic acid induced 17 維誘導(dǎo)蛋白17抗體 規(guī)格 0.2ml | Anti-Phospho-RSK3 (Thr356/Ser360) /FITC 熒光素標(biāo)記0酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml |
Rhesus antibody Rh phospho-SYN1(Ser603) 0酸化突觸素1抗體 規(guī)格 0.1ml | PDGF-BB(Human Platelet-Derived Growth Factor-BB) ELISA kit 人血小板衍生生長因子BB 96T |
LncaP, 人前列腺癌細(xì)胞 Human | 水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S3 |
SW116細(xì)胞,,人大腸癌細(xì)胞 人葡萄膜黑色素細(xì)胞,UM細(xì)胞 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;Caco-2 | Hep 3B(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 |
人正常前列腺上皮細(xì)胞;RWPE-1 | 人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293] |
人肺細(xì)胞;HLF-a | 小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL |
狗腎細(xì)胞隆突型;MDCK superdome T細(xì)胞,,CTLL-2細(xì)胞 RTE細(xì)胞,,大鼠氣管上皮細(xì)胞 | 兔腸動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞ICAM-3/CD50 ELISA Kit 大鼠細(xì)胞間粘附分子3 96T |
CL-0203SCaBER(人膀胱鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 | 人癌細(xì)胞;MDA-MB-435S 人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL |
EFNA1 Others Rat 大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) | CM-H084人臍靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL |
EJ(人膀胱癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 | Rhesus antibody Rh Apg10 自噬相關(guān)蛋白10抗體 規(guī)格 0.2ml |
phospho-Band3 (Tyr359): 0酸化紅細(xì)胞陰離子交換蛋白1抗體 0.1ml | Eca-109 人食管癌細(xì)胞 |
Anti-Phospho-SHIP2 (Tyr1135)/FITC 熒光素標(biāo)記0酸化蛋白酪0酸酶2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml | Proteasome 20S alpha 5: 蛋白酶體PSMα5抗體 0.2ml |
Anti-Cdc34/FITC 熒光素標(biāo)記細(xì)胞周期調(diào)控因子34IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml | LncaP, 人前列腺癌細(xì)胞 Human |
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度,。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次,。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化,。
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類,;
1. 細(xì)胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,,細(xì)胞變圓 脫 落后,,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù),。