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詳細介紹
兔腸動脈內(nèi)皮原代細胞
兔腸動脈內(nèi)皮細胞分離自腸系膜動脈組織,；腸道指的是從胃幽門至門的消化管,。腸是消化管中長的一段,，也是功能重要的一段,。哺乳動物的腸包括小腸,、大腸和直腸3大段,。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進行的，大腸主要濃縮食物殘渣,，形成糞便,，再通過直腸經(jīng)門排出體外。腸道堪稱身體勞累的器官——每天不停地消化,、吸收食物,，以提供足夠的養(yǎng)分，其實它的功能還遠不止此——它還是機體內(nèi)大的微生態(tài)系統(tǒng),。腸系膜動脈由背大動脈發(fā)出的走行在腸系膜內(nèi),，分布于消化管的動脈。分成腸系膜上動脈和腸系膜下動脈,。前者主要分布于小腸左側(cè),，后者分布于結(jié)腸、大腸,、泄殖腔等處,。內(nèi)皮細胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細胞，由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內(nèi)壁,，是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口,。內(nèi)皮細胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng)，由心臟直至小的微血管,。
英文名稱 | Rabbit Intestinal Artery Endothelial Cells | 組織來源 | 腸組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產(chǎn)品貨號 | YS-01X7185 |
細胞形態(tài) | 內(nèi)皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品名稱：兔腸動脈內(nèi)皮細胞
組織來源：腸組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
包被條件 PLL（0.1mg/ml）,，明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣
傳代特性 可傳1-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%
方法簡介
公司實驗室分離的兔腸動脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的兔腸動脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。
1,、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,；
②加入2ml0.25%（T25瓶）,，使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化,；
③1-2min后,，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止,；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集,，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中,。
2,、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右,，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻,。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,，補加適量培養(yǎng)基。
3,、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后,，顯微鏡下觀察細胞,，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞,；
④將凍存管放入程序降溫盒,，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存,。
大鼠肝細胞;BRL 膽囊癌細胞,，GBC-SD細胞 CBRH7919細胞，大鼠肝癌細胞(wistar大鼠) | Rhesus antibody Rh GDPD3 甘油0酸二酯酶0酸結(jié)構(gòu)域3抗體 規(guī)格 0.2ml |
SP-B(Human Pulmonary surfatcant-associated protein B) ELISA Kit 人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白BMulti-class antibodies規(guī)格： 48T | IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的小鼠抗IgG 0.1ml |
IL-15： 白介素15抗體 0.1ml | ICAM-3/CD50 ELISA Kit 大鼠細胞間粘附分子3 96T |
Rhesus antibody Rh Retinoic acid induced 17 維誘導蛋白17抗體 規(guī)格 0.2ml | Anti-Phospho-RSK3 (Thr356/Ser360) /FITC 熒光素標記0酸化核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
Rhesus antibody Rh phospho-SYN1(Ser603) 0酸化突觸素1抗體 規(guī)格 0.1ml | PDGF-BB(Human Platelet-Derived Growth Factor-BB) ELISA kit 人血小板衍生生長因子BB 96T |
LncaP, 人前列腺癌細胞 Human | 水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S3 |
SW116細胞,，人大腸癌細胞 人葡萄膜黑色素細胞,UM細胞 人結(jié)直腸腺癌細胞;Caco-2 | Hep 3B(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 |
人正常前列腺上皮細胞;RWPE-1 | 人胚腎細胞;293 [HEK-293] |
人肺細胞;HLF-a | 小鼠胃粘膜上皮細胞培養(yǎng)基 100mL |
狗腎細胞隆突型;MDCK superdome T細胞,，CTLL-2細胞 RTE細胞，大鼠氣管上皮細胞 | 兔腸動脈內(nèi)皮原代細胞ICAM-3/CD50 ELISA Kit 大鼠細胞間粘附分子3 96T |
CL-0203SCaBER(人膀胱鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2 | 人癌細胞;MDA-MB-435S 人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL |
EFNA1 Others Rat 大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 人細胞裂解液 (陽性對照) | CM-H084人臍靜脈平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL |
EJ(人膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2 | Rhesus antibody Rh Apg10 自噬相關(guān)蛋白10抗體 規(guī)格 0.2ml |
phospho-Band3 (Tyr359)： 0酸化紅細胞陰離子交換蛋白1抗體 0.1ml | Eca-109 人食管癌細胞 |
Anti-Phospho-SHIP2 (Tyr1135)/FITC 熒光素標記0酸化蛋白酪0酸酶2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml | Proteasome 20S alpha 5： 蛋白酶體PSMα5抗體 0.2ml |
Anti-Cdc34/FITC 熒光素標記細胞周期調(diào)控因子34IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml | LncaP, 人前列腺癌細胞 Human |
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液,，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次,。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分 變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化,。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,，棄去上清液,，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類,；
1. 細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ,，細胞變圓 脫 落后,，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù),。
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