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詳細(xì)介紹
人乳腺癌組織源原代細(xì)胞
人乳腺癌組織源細(xì)胞分離自癌組織,；癌（cancer）是指起源于上皮組織的惡性腫瘤，是惡性腫瘤中常見(jiàn)的一類,。相對(duì)應(yīng)的,，起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名,，如腎母細(xì)胞瘤,、惡性畸胎瘤等。一般人們所說(shuō)的“癌癥"習(xí)慣上泛指所有惡性腫瘤,。癌癥具有細(xì)胞分化和增殖異常,、生長(zhǎng)失去控制、浸潤(rùn)性和轉(zhuǎn)移性等生物學(xué)特征,，其發(fā)生是一個(gè)多因子,、多步驟的復(fù)雜過(guò)程，分為致癌,、促癌,、演進(jìn)三個(gè)過(guò)程，與吸煙,、感染,、職業(yè)暴露、環(huán)境污染,、不合理膳食,、遺傳因素密切相關(guān)。癌細(xì)胞,，是一種變異的細(xì)胞,，是產(chǎn)生癌癥的病源。癌細(xì)胞與正常細(xì)胞不同,，有無(wú)限增殖,、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移三大特點(diǎn)，能夠無(wú)限增殖并破壞正常的細(xì)胞組織,。癌細(xì)胞除了分裂失控外（能進(jìn)行多極分裂）,，還會(huì)局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。
英文名稱 | Human Mammary Cancer Tissue-Derived Cells | 組織來(lái)源 | 乳腺癌組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產(chǎn)品貨號(hào) | YS-01X7455 |
細(xì)胞形態(tài) | 梭形,、多角形 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品名稱：人乳腺癌組織源細(xì)胞
組織來(lái)源：乳腺癌組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)基 含FBS,、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形,、多角形
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%
方法簡(jiǎn)介
公司實(shí)驗(yàn)室分離的癌組織源采用膠原酶消化,、經(jīng)Percoll離心純化制備而來(lái),，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人乳腺癌組織源經(jīng)檢測(cè),，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。
1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個(gè)瓶或皿,，蓋好放入培養(yǎng)箱消化,；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞,，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁,，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止,；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基,；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2,、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,，時(shí)間1min左右,，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,。
3,、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后,，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,，加1ml凍存液重懸細(xì)胞,；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱,，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存,。
羊源細(xì)胞 | Anti-Tsg101 tsg101抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
TrxR(Human thioredoxin reductase) ELISA Kit 人硫氧還蛋白還原酶 96T | Anti-Phospho-MYPT1 (Thr696) /FITC 熒光素標(biāo)記0酸化肌球蛋酸酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
Rhesus antibody Rh TIMP-2 金屬蛋白酶組織抑制因子-2抗體 規(guī)格 0.1ml | MMP-9/Gelatinase B(Human matrix metalloproteinase 9/Gelatinase B) ELISA Kit 人基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶BMulti-class antibodies規(guī)格： 48T |
HOXA11： 同源盒蛋白HOXA11抗體 0.1ml | Rhesus antibody Rh CCAP/Cardioactive Peptide 心動(dòng)加速蛋白多肽抗體 規(guī)格 0.2ml |
FBXW12： FBXW12蛋白抗體 0.2ml | PROG ELISA kit 大鼠孕激素/孕酮Multi-class antibodies規(guī)格： 48T |
IL1RAPL1 Others Mouse 小鼠 IL-1R8 / IL1RAPL1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) | ACVRL1 Others Human 人 ALK-1 / ACVRL1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) |
人脈絡(luò)叢內(nèi)皮細(xì)胞HCPEC | DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) |
hMNC-CB-c single donorula-pure 臍帶血來(lái)源的人類單核細(xì)胞 人腎小管上皮細(xì)胞HRPTEpiC | CD6 Others Mouse 小鼠 CD6 / TP120 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) |
CD9 Others Human 人 CD9 / Tspan-29 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) | SFRP4 Others Human 人 sFRP4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) |
T739小鼠肺腺癌瘤株;LA795 | 人乳腺癌組織源原代細(xì)胞MMP-9/Gelatinase B(Human matrix metalloproteinase 9/Gelatinase B) ELISA Kit 人基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶BMulti-class antibodies規(guī)格： 48T |
Promocell C-27410 Preadipocyte Growth Medium, 前脂肪細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基(即用型) 500ml | 大鼠肝細(xì)胞;BRL 3A |
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO 1beta9,12.5 Clone 36 | CCC-ESF-1細(xì)胞，人胚胎皮膚成纖維細(xì)胞 人癌細(xì)胞,MDA-MB-415細(xì)胞 口腔角質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基OKM |
ART4 Others Mouse 小鼠 Art4 / CD297 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) | Anti-Phospho-PSD93 (Tyr340) /FITC 熒光素標(biāo)記0酸化突觸后密度蛋白93抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
OCEL1： 緊密連接蛋白/小分子膠原蛋白OCEL1抗體 0.1ml | 人前列腺癌細(xì)胞;DU 145 [DU145;DU-145] 人小腦顆粒細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL |
Spermine synthase： 精胺合成酶抗體 0.1ml | CD39L4： 原癌基因CD39樣蛋白4抗體 0.2ml |
Rhesus antibody Rh IgG/Cy3 Cy3標(biāo)記的驢抗人IgG 規(guī)格 0.1ml | IL1RAPL1 Others Mouse 小鼠 IL-1R8 / IL1RAPL1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) |
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液,，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過(guò)夜）,。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次,。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化,。
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類,；
1. 細(xì)胞凍存時(shí),，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ,，細(xì)胞變圓 脫 落后,，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),。
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