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詳細介紹
人膀胱癌組織源原代細胞
人膀胱癌組織源細胞分離自癌組織,；癌（cancer）是指起源于上皮組織的惡性腫瘤,，是惡性腫瘤中常見的一類。相對應(yīng)的,，起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤,。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名，如腎母細胞瘤,、惡性畸胎瘤等,。一般人們所說的“癌癥"習(xí)慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常,、生長失去控制,、浸潤性和轉(zhuǎn)移性等生物學(xué)特征，其發(fā)生是一個多因子,、多步驟的復(fù)雜過程,，分為致癌、促癌,、演進三個過程,，與吸煙、感染,、職業(yè)暴露,、環(huán)境污染、不合理膳食,、遺傳因素密切相關(guān),。癌細胞，是一種變異的細胞,，是產(chǎn)生癌癥的病源,。癌細胞與正常細胞不同，有無限增殖,、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移三大特點,，能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外（能進行多極分裂）,，還會局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到身體其他部分,。分惡性和良性兩種。
英文名稱 | Human Bladder Cancer Tissue-Derived Cells | 組織來源 | 膀胱癌組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產(chǎn)品貨號 | YS-01X7449 |
細胞形態(tài) | 梭形,、多角形 | 生長特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品名稱：人膀胱癌組織源細胞
組織來源：膀胱癌組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形,、多角形
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2,，5%
方法簡介
公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的人膀胱癌組織源經(jīng)檢測，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。
1,、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,；
②加入2ml0.25%（T25瓶）,，使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化,；
③1-2min后,，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止,；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基,；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中,。
2,、細胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右,，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻,。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞,，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞,；
④將凍存管放入程序降溫盒,，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存,。
鼬肺上皮細胞;MV-1-Lu | iNOS： 合成酶-2抗體(誘導(dǎo)型) 0.1ml |
Rhesus antibody Rh MDH1 可溶性蘋果酸脫氫酶抗體 規(guī)格 0.1ml | Anti-TREM2/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人,、大、小鼠髓系細胞觸發(fā)受體2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
Tie2(Porcine tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2) 上皮生長因子樣域酪酸激酶2抗原 0.5mg | Anti-OAT-1/SLC22A6 陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml |
Anti-FST/FITC 熒光素標(biāo)記抗卵泡抑素抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml | Rhesus antibody Rh Slc4a7/Nbcn1 碳酸氫協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4-A7抗體 規(guī)格 0.2ml |
Anti-PEA15/FITC 熒光素標(biāo)記星形膠質(zhì)細胞PEA15抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml | Anti-ARC/FITC 熒光素標(biāo)記ARC抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
MFGE8 Others Human 人 MFG-E8 / lactadherin / MFGE8 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) | GPA33 Others Mouse 小鼠 GPA33 / Glycoprotein A33 人細胞裂解液 (陽性對照) |
人腦瘤細胞;SF126 | IL12B Others Mouse 小鼠 IL12B / IL-12B 人細胞裂解液 (陽性對照) |
人前列腺成纖維細胞(HPrF)(5×105) 人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞 Human | 人腦膜細胞 (HMC)( 5×105 ) |
人成纖維母細胞-新生兒(HDF-n)( 5×105 ) MA, 小鼠星形膠質(zhì)細胞 Mouse | AGRP Others Mouse 小鼠 AGRP 人細胞裂解液 (陽性對照) |
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-3E6 | 人膀胱癌組織源原代細胞Anti-OAT-1/SLC22A6 陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml |
FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) | MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞 |
牛腎細胞;MDBK(BVDV-free) | 人表皮微血管內(nèi)皮細胞(HDMEC)( 5×105 ) 人少突膠質(zhì)細胞 Human |
豹貓肺成纖維樣細胞;LCL3 中國倉鼠肺細胞,，CHL/IU[CHL-11]細胞 C3H 10T1/2 2A6細胞,，小鼠成纖維細胞 | GLK： 葡萄糖激酶抗體 0.1ml |
Human 50% complement hemolysis,CH50 ELISA Kit 人血清總補體Multi-class antibodies規(guī)格： 48T | PDE1C Others Human 人 PDE1C 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
B細胞特異性轉(zhuǎn)錄因子抗體 Anti-OCT2 0.1ml | CPSA ELISA Kit 大鼠復(fù)合前列腺特異性抗原 96T |
Acetoacetyl-CoA synthetase： 脂肪酰A家族成員1抗體 0.2ml | MFGE8 Others Human 人 MFG-E8 / lactadherin / MFGE8 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
1）復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并 檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次,。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分 變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化,。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液,，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后,，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后,，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
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