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詳細介紹
人關節(jié)韌帶成纖維原代細胞
人關節(jié)韌帶成纖維細胞分離自關節(jié)韌帶組織,；韌帶是纖維結締組織,，將各個骨頭在關節(jié)處連接起來，并在關節(jié)活動時加固關節(jié)穩(wěn)定關節(jié),。其中顳下頜關節(jié),、踝關 節(jié)、膝關節(jié)韌帶組織研究較多,，顳下頜關節(jié)兩側各有三條,，即顳下頜韌帶、莖突下頜韌帶和蝶下頜韌帶,。踝關節(jié)周圍韌帶根據(jù)其解剖位置可以分成3組,，外側韌帶 ，內(nèi)側三角韌帶,，脛腓聯(lián)合韌帶,。膝關節(jié)的韌帶有囊外韌帶和囊內(nèi)韌帶,其共同作用為加強關節(jié)的穩(wěn)定性。囊外韌帶主要有:髕韌帶位于髕骨的下部,，關節(jié)囊的前 方,是股四頭肌肌腱的延續(xù),向下附著于脛骨粗隆,，兩側有側副韌帶加強,；囊內(nèi)韌帶:主要為交叉韌帶:前交叉韌帶附著于脛骨髁間隆起前份和股骨外側髁的內(nèi)側面 ，防止脛骨過度前移;后交叉韌帶附著于脛骨髁間隆起后份與股骨內(nèi)側髁的外側面,，防止脛骨過度后移。另外,，在膝關節(jié)內(nèi)尚有膝橫韌帶,。任何關節(jié)韌帶均可由于 外傷而發(fā)生損傷，但影響較大又較常見的是膝關節(jié)韌帶損傷和踝關節(jié)韌帶損傷,。膝關節(jié)韌帶損傷,，常見者為膝關節(jié)側副韌帶損傷。多因膝關節(jié)微屈時,，突然受到 內(nèi)翻或外翻的沖擊力所致,。踝關節(jié)韌帶損傷。多因行走或跑跳時誤入不平之處所致,。以外側損傷多見,。韌帶是致密纖維結締組織，主要特點是細胞,、基質(zhì)成分少 ,，纖維非常多、纖維粗大排列緊密,，且排列方向與承受張力的方向一致,，有很強的保護和支持作用。韌帶主要包含韌帶成纖維細胞,。人關節(jié)韌帶成纖維細胞對研究關節(jié)韌帶損傷有重要意義,。
英文名稱 | Human Articular Ligament Fibroblast Cells | 組織來源 | 關節(jié)韌帶 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產(chǎn)品貨號 | YS-01X8294 |
細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品名稱：人關節(jié)韌帶成纖維細胞
組織來源：關節(jié)韌帶
產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)基：基礎培養(yǎng)基，含FBS,、bFGF,、Insulin、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：成纖維細胞樣
傳代特性：可傳3代左右
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣,，95%；CO2,，5%
人關節(jié)韌帶成纖維細胞體外培養(yǎng)周期有限,；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài),。
方法簡介
實驗室分離的人關節(jié)韌帶成纖維采用 - 膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
實驗室分離的人關節(jié)韌帶成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。
1,、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,；
②加入2ml0.25%（T25瓶）,，使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化,；
③1-2min后,，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止,；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基,；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中,。
2,、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右,，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻,。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,，補加適量培養(yǎng)基。
3,、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后,，顯微鏡下觀察細胞,，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,，加1ml凍存液重懸細胞,；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱,，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存,。
PANC-1細胞,，胰腺癌細胞 人鼻咽癌細胞系,SUNE-1亞株6-10B細胞 CL-0339G-401(人腎癌Wilms細胞)5×106cells/瓶×2 | EMA IgA(Mouse anti-Endomysial Antibody IgA) ELISA KIT 小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA 96T |
RAIDD： CASP2凋亡相關蛋白抗體 0.1ml | Rhesus antibody Rh RAB8B ras癌基因家族RAB8B抗體 規(guī)格 0.2ml |
Anti-HBV/pre S1/S2 protein /FITC 熒光素標記抗乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml | CREB3L3： 環(huán)腺苷酸應答元件結合蛋白H抗體 0.2ml |
Rhesus antibody Rh BSA/Bovine Serum Albumin 血清白蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml | Anti-CRP/HRP 辣根過氧化物酶標記鼠抗人C-反應蛋白單克隆抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
外胚層發(fā)育不良抗體 Anti-ED-1 0.1ml | phospho-AMPK alpha 2 (Ser345)： 0酸化腺苷單0酸活化蛋白激酶α2抗體 0.1ml |
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr | 雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7 |
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A4 酶(含10mL 酶解緩沖液) 1mL | C2C12, 小鼠肌原細胞 Mouse |
CCD-18Co 正常人結腸組織細胞 | NIH/3T3, 小鼠成纖維細胞系 |
EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM9401 | CL-0044C2C12(小鼠成肌細胞)5×106cells/瓶×2 |
CL-0062CHO-K1(倉鼠卵巢細胞亞株)5×106cells/瓶×2 | 人關節(jié)韌帶成纖維原代細胞CREB3L3： 環(huán)腺苷酸應答元件結合蛋白H抗體 0.2ml |
大鼠雪旺細胞;RSC96 | A172細胞,，膠質(zhì)母細胞瘤細胞 肝細胞癌,HepG2細胞 人結直腸腺癌細胞;COLO 205 |
CD99L2 Others Mouse 小鼠 CD99L2 / MIC2L1 人細胞裂解液 (陽性對照) | MPC-11(小鼠漿細胞瘤) 5×106cells/瓶×2 |
人胚腎上皮細胞系;KiMA | Rabbit Anti-IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗豬IgG 0.1ml |
Rhesus antibody Rh GUSB/beta glucuronidase β葡萄糖醛酸苷酶抗體 規(guī)格 0.2ml | 人氣管平滑肌細胞RNAHTSMC miRNA5 μg |
EMX2： 空通氣孔樣蛋白2抗體 0.2ml | Anti-Phospho-LKB1(Thr189) 0酸化絲/蘇蛋白激酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml |
PAP(Mouse Prostatic Acid Phosphatase) ELISA Kit 小鼠前列腺酸性0酸酶Multi-class antibodies規(guī)格： 48T | 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr |
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,，棄去上清液,，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,，加入約 8ml 培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液,，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后,，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后,，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
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