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本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品,、藥品,、臨床或動(dòng)物的診斷或治療！
細(xì)胞屬性：
方法簡(jiǎn)介
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人骨髓單核采用密度梯度離心法結(jié)合差速貼壁法制備而來(lái),，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測(cè)
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人骨髓單核經(jīng)CD68免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。
產(chǎn)品名稱 | 人骨髓單核原代細(xì)胞 | 組織來(lái)源 | 骨髓 |
英文名稱 | Human Bone Marrow Monocyte Cells | 貨號(hào) | YS-01X7559 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) |
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
人骨髓單核細(xì)胞分離自骨髓,；骨髓是機(jī)體的造血組織，位于身體的許多骨骼內(nèi),。成年動(dòng)物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓,。紅骨髓能制造紅細(xì)胞、血小板和各種白細(xì)胞,。血小板有止血作用,，白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體，包括細(xì)菌,、病毒等,；某些淋巴細(xì)胞能制造抗體,。因此，骨髓不但是造血器官,，它還是重要的免疫器官,。骨髓是存在于長(zhǎng)骨（如肱骨、股骨）的骨髓腔和扁平骨（如髂骨）的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,，是一種海綿狀的組織,，能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色，稱為紅骨髓,。出生時(shí)，紅骨髓充滿全身骨髓腔,，隨著年齡增大,，脂肪細(xì)胞增多，相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代,，后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓,。骨髓單核細(xì)胞是一種未成熟的單核細(xì)胞，在骨髓細(xì)胞中約占0.04%,，被認(rèn)為是破骨細(xì)胞的前體細(xì)胞,，較外周血單個(gè)核細(xì)胞誘導(dǎo)的破骨細(xì)胞得率高、全骨髓誘導(dǎo)法產(chǎn)生的破骨細(xì)胞數(shù)量多,，純度高,，較脾細(xì)胞誘導(dǎo)法分化效率高。骨髓單核細(xì)胞（BMMNCs）是從股骨或脛骨骨髓中分離提取出來(lái)的原代細(xì)胞,，它屬干細(xì)胞類型,。目前，大多數(shù)研究用淋巴細(xì)胞分離液分離提取骨髓單核細(xì)胞,，近也有采用免疫磁珠分離法分離骨髓單核細(xì)胞,。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 巨噬細(xì)胞樣
傳代特性 不增殖；不傳代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%
細(xì)胞培養(yǎng)方法：
1,、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶）,，使覆蓋整個(gè)瓶或皿,，蓋好放入培養(yǎng)箱消化,；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞,，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁,，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止,；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中,。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,，時(shí)間1min左右,，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,。
3,、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后,，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,，加1ml凍存液重懸細(xì)胞,；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱,，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存,。
公司產(chǎn)品：
FRhK-4恒河猴胚腎細(xì)胞 FRhK-4 Ganges RIver monkey embryo kidney cell DMEM培養(yǎng)基+10%FBS | Rhesus antibody Rh GilZ/TilZ 糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)亮拉鏈蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml |
MK(Human Midkine) ELISA Kit 人中期因子Multi-class antibodies規(guī)格： 48T | Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的兔抗親和素 0.1ml |
IL1RAPL1： 白介素1受體相關(guān)蛋白樣1前體蛋白抗體 0.1ml | Cry Beta(Human crystal proteins Beta) ELISA Kit 人晶體蛋白β 96T |
Rhesus antibody Rh RIP1 受體相互作用蛋白激酶1抗體 規(guī)格 0.2ml | Anti- Beta-lactoglobulin/FITC 熒光素標(biāo)記β-乳球蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
Rhesus antibody Rh phospho-TERT(Ser1125) 0酸化端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶抗體 規(guī)格 0.1ml | dsDNA ELISA Kit 大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體 96T |
IFNA1 Protein Rat 重組大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) | 3T3? 成纖維細(xì)胞 |
CL-0255A875(人黑色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 | RLFs, 大鼠肺成纖維細(xì)胞 |
人腎癌Wilms細(xì)胞;G401 | 人B淋巴母細(xì)胞;HMy2.CIR |
大鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL | 抗霉菌溶液ABAMS |
貓星形腦膠質(zhì)細(xì)胞;PG-4(S+L-) 整合SV40基因的上皮細(xì)胞，HBL-100細(xì)胞 CCC-SMC-1細(xì)胞,，兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 | 人骨髓單核原代細(xì)胞Cry Beta(Human crystal proteins Beta) ELISA Kit 人晶體蛋白β 96T |
肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) | A3(人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 子宮癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1ml |
TFPI2 Others Mouse 小鼠 TFPI2 / PP5 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) | CM-H023人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL |
倉(cāng)鼠腎細(xì)胞;HL-1 | Rhesus antibody Rh Apollon/BIRC6 Apollon凋亡抑制蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml |
BK channel： 鈣激活通道蛋白α1抗體 0.2ml | 水貂肺上皮細(xì)胞;Mv.1.Lu(NBL-7) |
Anti-Smac/DIABLO/FITC 熒光素標(biāo)記線粒體促凋亡蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml | PSA (PA5)： 鼠抗人前列腺特異性抗原單克隆抗體(檢測(cè)) 0.1ml |
Anti-CD146(MCAN)/FITC 熒光素標(biāo)記抗黑色素瘤細(xì)胞粘付分子CD146抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml | IFNA1 Protein Rat 重組大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) |
操作步驟：
1.將無(wú)菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中,，將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞爬片，待細(xì)胞長(zhǎng)至80%時(shí)取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次,，4%的多聚甲醛固定爬片15min,，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min,。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min,，使細(xì)胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶,，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過(guò)氧化氫）,，PBS沖洗3次，每次3min,。
5. 封閉血清室溫孵育20min,，PBS沖洗3次，每次3min,。
6. 細(xì)胞特異性一抗孵育：按照抗體說(shuō)明書稀釋比例稀釋好一抗,，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜,，PBS沖洗3次，每次3min,。
7. 二抗孵育：選與一抗對(duì)應(yīng)的二抗,，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min,，PBS沖洗3次,，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干,，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,，顯微鏡下觀察，當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽(yáng)性信號(hào)時(shí)用蒸餾水沖洗終止顯色,。
9. 復(fù)染：用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min,，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍(lán),。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側(cè),，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè),，以免產(chǎn)生氣泡,，封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。
11. 鏡檢觀察,。
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