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詳細(xì)介紹
人宮頸癌組織源原代細(xì)胞
人宮頸癌組織源細(xì)胞分離自癌組織,；癌（cancer）是指起源于上皮組織的惡性腫瘤，是惡性腫瘤中常見的一類,。相對應(yīng)的,，起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名,，如腎母細(xì)胞瘤,、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習(xí)慣上泛指所有惡性腫瘤,。癌癥具有細(xì)胞分化和增殖異常,、生長失去控制、浸潤性和轉(zhuǎn)移性等生物學(xué)特征,，其發(fā)生是一個多因子,、多步驟的復(fù)雜過程,，分為致癌,、促癌、演進(jìn)三個過程,，與吸煙,、感染、職業(yè)暴露,、環(huán)境污染,、不合理膳食、遺傳因素密切相關(guān),。癌細(xì)胞,，是一種變異的細(xì)胞，是產(chǎn)生癌癥的病源,。癌細(xì)胞與正常細(xì)胞不同,，有無限增殖、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移三大特點(diǎn),，能夠無限增殖并破壞正常的細(xì)胞組織,。癌細(xì)胞除了分裂失控外（能進(jìn)行多極分裂），還會局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到身體其他部分,。分惡性和良性兩種,。
英文名稱 | Human Cervical Cancer Tissue-Derived Cells | 組織來源 | 宮頸癌組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產(chǎn)品貨號 | YS-01X7462 |
細(xì)胞形態(tài) | 梭形、多角形 | 生長特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品名稱：人宮頸癌組織源細(xì)胞
組織來源：宮頸癌組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形,、多角形
傳代特性 可傳5代左右,；3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2,，5%
方法簡介
公司實(shí)驗(yàn)室分離的癌組織源采用膠原酶消化,、經(jīng)Percoll離心純化制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人宮頸癌組織源經(jīng)檢測,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。
1,、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶）,，使覆蓋整個瓶或皿,，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后,，顯微鏡下觀察細(xì)胞,，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,；若細(xì)胞還是貼壁,，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基,；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2,、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻,。
②在1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,。
3,、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后,，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,，加1ml凍存液重懸細(xì)胞,；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱,，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存,。
原代元細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml | Phospho-Nucleophosmin (Ser4)： 0酸化核仁0酸蛋白抗體 0.1ml |
Rhesus antibody Rh MEF2C 肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2C抗體 規(guī)格 0.1ml | Anti-TRAF1/Biotin 化壞死因子受體相關(guān)因子1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
TOPO II Alpha/DNA TP II Alpha (DNA topoisomerase II Alpha) DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅱ抗原 0.5mg | Anti-Ntn1 軸突導(dǎo)向因子1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
Anti-FoxP1/FITC 熒光素標(biāo)記FoxP1(T細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml | Rhesus antibody Rh SLN/Sarcolipin 肌脂蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml |
Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr751)/FITC 熒光素標(biāo)記0酸化血小板源性生長因子受體-B抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml | Anti-AQP-3/FITC 熒光素標(biāo)記水通道蛋白-3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
CD40LG Others Human 人 CD40L / CD154 / TNFSF5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) | CD38 Others Mouse 小鼠 CD38 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) |
人膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞裂解物HBdSFL | VEGFA Others Human 人 / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) |
FCGR2 Others Mouse 小鼠 CD32 / FCGR2B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) | RBBP4 Others Human 人 RBBP4 / RBAP48 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) |
PRLR Others Mouse 小鼠 PRLR / Prolactin Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) | DPP4 Others Cynomolgus 食蟹猴 DPP4 / DPPIV / CD26 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) |
表皮角化細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) | 人宮頸癌組織源原代細(xì)胞Anti-Ntn1 軸突導(dǎo)向因子1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
GAD1 Others Human 人 GAD67 / GAD1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) | EFNB2 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標(biāo)簽) |
內(nèi)皮細(xì)胞生長添加物ECGS | IL3RA Others Human 人 IL3RA / CD123 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) |
Caki-1細(xì)胞，人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞 綠猴猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細(xì)胞,RF/6A細(xì)胞 CL-0414PC-3M-IE8(人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株)5×106cells/瓶×2 | GALNT14： GalNAc-T14抗體 0.2ml |
Human Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI ELISA Kit 人纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物Multi-class antibodies規(guī)格： 48T | ERBB3 Others Rat 大鼠 HER3 / ErbB3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) |
淋巴細(xì)胞趨化因子CCL21抗體 Anti-CCL21/6Ckine 0.1ml | Cav-1 ELISA Kit 大鼠窖蛋白Caveolin1 96T |
ATP13A2： 帕金森病相關(guān)蛋白ATP13A2抗體 0.2ml | CD40LG Others Human 人 CD40L / CD154 / TNFSF5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) |
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液,，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度,。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為類,；
1. 細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后,，PBS 清洗一遍后加入 1ml ,，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,，可使用血球計數(shù)板計數(shù),。
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