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人鼻黏膜成纖維原代細胞

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更新時間:2025-05-14 13:09:13瀏覽次數(shù):50

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產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?
貨號 YS-01X7657 應用領域 化工,生物產業(yè)
主要用途 僅供科研實驗    
人鼻黏膜成纖維原代細胞公司出售的產品:大鼠原代頜骨成纖維細胞 NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞) Lu-165 人肺腺癌細胞 1ml/T75 人少突膠質細胞 RabbitK3 兔上皮樣細胞 大鼠原代視網(wǎng)膜Muller細胞

詳細介紹

本網(wǎng)站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用,,不直接用于食品,、藥品、臨床或動物的診斷或治療,!
細胞屬性:

人鼻黏膜成纖維原代細胞

方法簡介

公司實驗室分離的人鼻黏膜成纖維采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過成纖維細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細胞總量約為5×105cells/瓶,。

質量檢測

公司實驗室分離的人鼻黏膜成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,,且不含有HIV-1,、HBVHCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。

產品名稱

人鼻黏膜成纖維原代細胞

組織來源

鼻粘膜組織

英文名稱

Human Nasal   Mucosal Fibroblast Cells

貨號

YS-01X7657

產品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

用途

僅供科研實驗

 

人鼻黏膜成纖維原代細胞
細胞簡介:

人鼻黏膜成纖維細胞分離自鼻黏膜組織,;黏膜是覆蓋在人體內消化、呼吸,、泌尿,、生殖等器官管腔內壁的一層組織結構,由上皮組織和疏松結締組織構成,。根據(jù)部位不同,,有口腔黏膜、胃腸黏膜,、鼻腔黏膜,、氣管黏膜、陰道黏膜,、眼瞼黏膜等不同名稱,。它們的結構也因功能、部位不一而不盡相同,。鼻腔黏膜,,簡稱鼻黏膜,覆蓋于鼻腔表面,,黏膜下方為軟骨,、骨或骨骼肌。成纖維細胞是結締組織的主要細胞成分,,由胚胎時期的間充質細胞分化而來,。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,,其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,,細胞質嗜弱堿性,,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉化,;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用,。剛分離的成纖維細胞呈圓形,、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中,。30min細胞貼壁,,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起,;6h后細胞基本貼壁,,伸展成梭形,胞核清晰,,分布較均勻,,散在生長,不聚集成團,;細胞排列緊密,,有的交叉重疊生長,平坦,、胞體較大,,細胞質透明,細胞核較大,,呈橢圓形,,顏色淡。細胞融合,,并彼此連接成網(wǎng)狀,;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

培養(yǎng)信息:

人鼻黏膜成纖維原代細胞

培養(yǎng)基 FBS,、生長添加劑,、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,,95%,;CO2,,5%

人鼻黏膜成纖維原代細胞

細胞培養(yǎng)方法:

人鼻黏膜成纖維原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,,蓋好放入培養(yǎng)箱消化,;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,,棄上清,;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基,;

⑥懸浮細胞直接離心收集,,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2,、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻,。

②在1000RPM左右條件下離心4min,,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,,補加適量培養(yǎng)基,。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,,棄上清,,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,,放入-80℃冰箱,,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存,。

公司產品:人鼻黏膜成纖維原代細胞

PA317細胞,逆轉錄病毒包裝用的人胚胎成纖維細胞 小腸結腸炎耶爾森氏菌   豚鼠肺細胞;GP-F1

Rhesus antibody Rh GIMAP7 GTPIMAP家族成員7抗體 規(guī)格   0.2ml

PHC(Human primary hepatic carcinoma)   ELISA Kit 人肝癌抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

APC APC標記的兔抗親和素   0.1ml

IL-6: 白介素6抗體 0.1ml

CCP(Human anti-cyclic citrullinated   peptide) ELISA Kit 人抗環(huán)胍酸肽抗體 96T

Rhesus antibody Rh RIT1 RIT1蛋白抗體   規(guī)格 0.2ml

Anti-Kv3.3/Kcnc3/FITC 熒光素標記離子通道蛋白Kv3.3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh   phospho-TNIK(Ser764) 0酸化TRAF2NCK激酶相互作用蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

IL-1(Human Interleukin 1) ELISA Kit 人白介素1 96T

CCL17 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CCL17 / TARC 蛋白 (His 標簽)

HCCC-9810 人膽管細胞型肝癌細胞

293 Cells, low passage人胚腎細胞 293 Cells, low and passage in human embryo kidney cell 人胚腎細胞

LTA Protein Human 重組人 TNF-beta / TNFSF1 / Lymphotoxin alpha 蛋白

人胚胎,,皮膚,,肌肉;M-7

T24, 人膀胱癌細胞 Human

人淋巴成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL

/EDTA消化液T/E

大鼠胰島β細胞瘤細胞;RIN-m5F 原位胰腺腺癌細胞,BxPC-3細胞 MM45T.Li細胞,,鼠肝癌細胞系

人鼻黏膜成纖維原代細胞CCP(Human   anti-cyclic citrullinated peptide) ELISA Kit 人抗環(huán)胍酸肽抗體 96T

T-101A(10mL 酶解緩沖液)1mL

SPARC Others Mouse 小鼠 SPARC / BM-40 人細胞裂解液 (陽性對照)

EDA2R Others Cynomolgus 食蟹猴 XEDAR / EDA2R 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H016人呼吸道上皮細胞培養(yǎng)基100mL

B淋巴細胞瘤細胞;RAMOS

Rhesus antibody Rh APR3/C2orf28 凋亡相關蛋白3抗體 規(guī)格 0.2ml

Bcl 2 like protein 9 Bcl2樣凋亡蛋白9抗體   0.2ml

CL-0349Hela 299(人細胞)5×106cells/瓶×2

Anti-SRF/FITC 熒光素標記血清應答因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Patched   Patched/PTCH抗體 0.1ml

Anti-IL-7Ra/CD127/PE 熒光素PE標記兔抗人,、大、小鼠,、馬,、兔白細胞介素-7受體a抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

CCL17 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CCL17 / TARC 蛋白 (His 標簽)

 



操作步驟:

人鼻黏膜成纖維原代細胞
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中,將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片,,待細胞長至80%時取出爬片,。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,,再次用PBS浸洗玻片3次,,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,,使細胞通透,。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),,PBS沖洗3次,,每次3min。

5. 封閉血清室溫孵育20min,,PBS沖洗3次,,每次3min。

6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,,滴加在爬片上,,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,,每次3min,。

7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,,37°C濕盒中孵育30min,,PBS沖洗3次,每次3min,。

8. 將爬片周圍水漬吸干,,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,,當出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色,。

9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍,。

10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側,,再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側,,以免產生氣泡,,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。

11. 鏡檢觀察,。



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