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詳細介紹
雞外周血淋巴原代細胞
雞外周血淋巴細胞分離自外周血,；所謂的外周血，即除骨髓之外的血液,，就是已經(jīng)被造血器官釋放入循環(huán)系統(tǒng)參與循環(huán)的血,，它區(qū)別于造血器官內(nèi)的未成熟的血細胞或未被釋放入循環(huán)的血細胞。外周血淋巴細胞（Peripheral Blood Lymphocyte）簡稱PBL,，主要是血液循環(huán)中的淋巴細胞,，由T細胞和B細胞組成，其中T細胞（占70%～80%）和B細胞（占20%～30%）,。
英文名稱 | Chicken Peripheral Blood Lymphocyte Cells | 組織來源 | 外周血 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產(chǎn)品貨號 | YS-01X7028 |
細胞形態(tài) | 圓形 | 生長特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品名稱：雞外周血淋巴細胞
組織來源：外周血
產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 懸浮
細胞形態(tài) 圓形
傳代特性 不增殖,；不傳代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%
方法簡介
公司實驗室分離的雞外周血淋巴采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來,，細胞總量約為1×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的雞外周血淋巴經(jīng)過檢測，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。
1,、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿,，蓋好放入培養(yǎng)箱消化,；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞,，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁,，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止,；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集,，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中,。
2、細胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,，時間1min左右,，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基,。
3,、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞,，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒,，放入-80℃冰箱,，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
1）復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并 檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次,。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分 變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化,。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,，棄去上清液,，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類,；
1. 細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ,，細胞變圓 脫 落后,，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù),。
Calu-3細胞,，人肺腺癌細胞(胸膜滲出液) 大鼠肝星形細胞,CFSC-8B細胞 CM-M089小鼠皮膚肥大細胞培養(yǎng)基100mL | PEDF(Mouse pigment epithelium-derived factor) ELISA KIT 小鼠色素上皮衍生因子 96T |
RLLM1： 胰腺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白RLLM1抗體 0.2ml | Rhesus antibody Rh Bio 標(biāo)記的兔抗親和素 規(guī)格 0.1ml |
Anti-HA tag/FITC 熒光素標(biāo)記HA tag標(biāo)簽抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml | C3orf37： 3號染色體開放閱讀框37抗體 0.2ml |
Rhesus antibody Rh BTBD3 BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體 規(guī)格 0.2ml | Anti-CRF/CRH /FITC 熒光素標(biāo)記促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
蓬亂蛋白1抗體 Anti-DVL1 0.2ml | ATG9A： 自噬相關(guān)蛋白9A抗體 0.2ml |
SiHa(人子宮頸鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 | HEL(懸浮) 紅白細胞白血病細胞 |
HEC-1-A人子宮內(nèi)膜腺癌細胞 HEC-1-A human endomeial adenocarcinoma cells McCOY's 5A+10%FBS | TNFSF13B Protein Human 重組人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) |
人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;CGM1 | Ca Ski, 人細胞 Human |
敘利亞倉鼠細胞系;Syrian Hamster AV12 | CL-0024Anglne(人卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×2 |
正常大鼠腎細胞;NRK 結(jié)腸腺癌細胞，COLO-320細胞 ST細胞,，豬細胞系(ST) | 雞外周血淋巴原代細胞C3orf37： 3號染色體開放閱讀框37抗體 0.2ml |
大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1 | LLC細胞,，小鼠肺癌細胞 CHO(中國倉鼠卵巢細胞) 恒河猴肺細胞;RM-L1 |
HPF-c 人類肺成纖維細胞(HPF) 500,000cells 腮腺細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) | 人肝癌細胞;Hep G2 [HepG2] |
CL-0209SHZ-88(大鼠癌細胞)5×106cells/瓶×2 | IgG/AP 堿性0酸酶(AP)標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgG 0.1ml |
Rhesus antibody Rh H1N1 Hemagglutinin 2 甲型流感病毒血凝素抗體 規(guī)格 0.1ml | 人臍靜脈內(nèi)皮細胞;HUV-EC |
FAM50C： FAM50C蛋白抗體 0.2ml | Anti-Phospho-LIMK1 (Thr508)/LIMK2 (Thr505) 0酸化單絲蛋白激酶1/2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml |
Hsp-40(Mouse Heat Shock Protein 40) ELISA Kit 小鼠熱休克蛋白40Multi-class antibodies規(guī)格： 48T | SiHa(人子宮頸鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 |
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