大鼠滋養(yǎng)層干原代細胞公司出售的產(chǎn)品：小鼠原代胰島β細胞 HuT 78(人T淋巴細胞白血病細胞) ACC-2 人涎水腺樣囊性癌細胞 1ml/T75 P815 小鼠肥大細胞癌細胞 GHS1 金黃地鼠皮膚成纖維細胞 大鼠原代子宮平滑肌細胞

大鼠滋養(yǎng)層干原代細胞

大鼠滋養(yǎng)層干細胞分離自胎盤組織,；胎盤（placenta）是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官,，由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成,。胎兒在子宮中發(fā)育,，依靠胎盤從母體取得營養(yǎng)，而雙方保持相當?shù)莫毩⑿?。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素,，是一個重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,，胚胎生長出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊,、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合，以達到母子間物質(zhì)的交換,，這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤,。滋養(yǎng)層干細胞是胎盤組織細胞的祖細胞，與胚胎著床和胎盤的形成密切相關(guān),。胚胎著床和胎盤形成是母體與胎兒建立聯(lián)系的關(guān)鍵時期,，此時期滋養(yǎng)層細胞增殖速度快，滋養(yǎng)層干細胞自我更新和分化旺盛,，與多種妊娠相關(guān)疾病的發(fā)生,、發(fā)展及其增殖、功能調(diào)節(jié)的失常有密切關(guān)系,。在哺乳動物胚胎發(fā)育過程中,，胚胎細胞第一次分化形成內(nèi)細胞團和滋養(yǎng)外胚層。滋養(yǎng)層干細胞是胎盤細胞的前體細胞,，在胎盤發(fā)育中有重要作用。

產(chǎn)品名稱：大鼠滋養(yǎng)層干細胞

組織來源：胎盤組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

方法簡介

公司實驗室分離的大鼠滋養(yǎng)層干采用囊胚組織貼壁法制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠滋養(yǎng)層干經(jīng)HLA-E（白細胞抗原）免疫熒光鑒定，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。

1,、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶）,，使覆蓋整個瓶或皿,，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后,，顯微鏡下觀察細胞,，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,；若細胞還是貼壁,，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基,；

⑥懸浮細胞直接離心收集,，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2,、細胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻,。

②在1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,，補加適量培養(yǎng)基,。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞,，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,，加1ml凍存液重懸細胞,；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱,，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存,。

大鼠雄激素受體(AR)試劑盒 ，英文名： AR ELISA Kit

Mouse heat shock protein 20 (Hsp-20) ELISA Kit 小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)試劑盒

MouseTissuefactor,IFELISAKit 小鼠組織因子(TF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanai-typhusaibodyELISAKit人抗斑疹傷寒抗體

細胞ERK2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitMCP-1/CCL2/MCAF大鼠單核細胞趨化蛋白1

小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human growth hormone releasing factor (GH-RF) ELISA Kit 人生長激素釋放因子(GH-RF)試劑盒

Humahymopein,TP-5ELISAKit 人五肽(TP-5)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-rubellavirusIgGaibody,ai-RVIgG試劑盒人抗風(fēng)疹病毒IgG抗體(ai-RVIgG)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物細胞周期G1期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10次

Humaubularbasememembraneaibogy,TBMELISAKit人抗腎小管基底膜抗體(TBM)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠上皮粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISAKit   ELISA. 

NTRK3重組人 TrkC / NTRK3 蛋白 Protein

性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2)重組蛋白 Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 2 (SOX2)

ICAM5重組人 ICAM 5 / Intercellular adhesion molecule 5 蛋白 (ECD, His 標簽) Protein

CD5 Protein Human 重組人 CD5 蛋白

Spike Protein SARS 重組SARS Spike 蛋白 (Receptor Binding Domain, Fc 標簽)

Gibco E071000 MesenPRO RS? Medium 含2%血清(New Zealand origin) 1 kit  LTEP-a-2(人肺腺癌細胞)     FOLR2 Others Human 人 FOLR2 / FBP 人細胞裂解液   人胚皮膚成纖維細胞;CCC-ESF-1  NCI-H716 小鼠原代睪丸支持細胞 大鼠原代睪丸支持細胞

大鼠滋養(yǎng)層干原代細胞HDAC1/HD1(histone deacetylase 1 0.5mgHDAC1/HD1(histone deacetylase 1) 組織蛋白去乙?；?span>1抗原

EPHA2 Protein Human 重組人 EphA2 蛋白 (aa 585-976, His & GST 標簽)

LCN2重組大鼠 LCN2 / NGAL 蛋白 Protein

CD79B Protein Mouse 重組小鼠 CD79B / B29 蛋白

DSC2重組人 DSC2 / Desmocollin-2 蛋白 Protein

1）復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,，棄去上清液,，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,，加入約 8ml 培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度,。

2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液,，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類,；

1. 細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ,，細胞變圓 脫 落后,，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。