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詳細介紹
本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,，不直接用于食品,、藥品,、臨床或動物的診斷或治療,！
細胞屬性：
方法簡介
實驗室分離的大鼠外周血巨噬采用取外周血,、通過密度梯度離心法,、差速貼壁、細胞因子誘導法制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測
實驗室分離的大鼠外周血巨噬經(jīng)CD68免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠外周血巨噬原代細胞 | 組織來源 | 外周血 |
英文名稱 | Rat Peripheral Blood Macrophage Cells | 貨號 | YS-01X8264 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 用途 | 僅供科研實驗 |
細胞簡介：
大鼠外周血巨噬細胞分離自外周血,；外周血是除骨髓之外的血液,，臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中，再在從血液中提取分離得到造血干細胞,，我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,，在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。巨噬細胞屬免疫細胞,，有多種功能,，是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象,。巨噬細胞較易獲得,，便于培養(yǎng)，并可進行純化,。巨噬細胞屬不繁殖細胞群,，在條件適宜下可生活2-3周，多用做原代培養(yǎng),，難以長期生存,。巨噬細胞（Macrophages）是一種位于組織內(nèi)的白血球，源自單核細胞,，而單核細胞又來源于骨髓中的前體細胞,。巨噬細胞和單核細胞皆為吞噬細胞，在脊椎動物體內(nèi)參與非特異性防衛(wèi)（先天性免疫）和特異性防衛(wèi)（細胞免疫）,。它們的主要功能是以固定細胞或游離細胞的形式對細胞殘片及病原體進行噬菌作用（即吞噬以及消化）,，并激活淋巴球或其他免疫細胞，令其對病原體作出反應,。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：含FBS,、M-CSF、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：巨噬細胞樣
傳代特性：屬于終末分化細胞,；屬于不增殖細胞群
消化液：（12mM）
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%,；CO2,，5%
大鼠外周血巨噬細胞體外培養(yǎng)周期有限,；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài),。
細胞培養(yǎng)方法：
1,、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,；
②加入2ml0.25%（T25瓶）,，使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化,；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞,，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁,，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止,；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集,，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中,。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,，時間1min左右,，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基,。
3,、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后,，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,，加1ml凍存液重懸細胞,；
④將凍存管放入程序降溫盒,，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存,。
公司產(chǎn)品：
大鼠質(zhì)細胞源性營養(yǎng)因子(GDNF)試劑盒 ,，英文名： GDNF ELISA Kit
Mouse collagenase type I (Collagenase I) ELISA Kit 小鼠膠原酶I(Collagenase I)試劑盒
MousePeosidineELISAKit 小鼠戊糖素(Peosidine)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanphospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISAKit人0酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶
通用樣品稀釋緩沖液100毫升
大鼠卵巢癌標志物CA125ELISAKit大鼠卵巢癌標志物CA125ELISAKit，大鼠卵巢癌標志物CA125ELISAKit,，
小鼠牛血清白蛋白(BSA)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat methylase ELISA Kit (Methylase) 大鼠甲基化酶(Methylase)試劑盒
Humandynamin2,DNM2ELISAKit 人發(fā)動蛋白2(DNM2)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Human11-dehydro-thromboxaneB2,11-DH-TXB2試劑盒人11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)試劑盒規(guī)格：96T/48T
真菌/酵母細胞線粒體分離(活性)試劑盒10次
MouseAquaporin4,AQP-4ELISAKit小鼠水通道蛋白4(AQP-4)試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠淋巴球性脈絡叢腦膜病毒抗體（LCM-Ab）試劑盒 96T/48T
小鼠粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒 96T/48T
小鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)試劑盒 96T/48T
小鼠酪蛋白酶試劑盒 96T/48T
PREP重組小鼠 Prolyl endopeptidase / PREP 蛋白 Protein
鈣非依賴性0脂酶A2(iPLA2)重組蛋白 Recombinant Phospholipase A2, Calcium Independent (iPLA2)
MAP1LC3B重組人 LC3B / MAP1LC3B 蛋白 Protein
DAPK3 Protein Human 重組人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 標簽)
CXCL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL13 / BCA-1 / BLC 蛋白
DKK1 Others Rhesus 恒河猴 DKK-1 / Dkk1 人細胞裂解液 SERPINE1 Others Rat 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細胞裂解液 SPARC Others Human 人 SPARC / Osteonectin 人細胞裂解液 小鼠原代腦微血管內(nèi)皮細胞 人原代肺微血管內(nèi)皮細胞
大鼠外周血巨噬原代細胞Tachyplesin I(Tachyplesin-1 precursor 0.5mgTachyplesin I(Tachyplesin-1 precursor ) 抗菌肽
CSF1 Protein Human 重組人 M-CSF / CSF-1 蛋白
BMPR1B重組人 BMPR1B / ALK-6 蛋白 (Fc 標簽) Protein
TNFRSF10A Protein Human 重組人 TRAIL R1 / CD261 / TNFRSF10A 蛋白 (His & Fc 標簽)
THPO重組人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 Protein
操作步驟：
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中,，將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片，待細胞長至80%時取出爬片,。
2. 用PBS浸洗爬片3次,，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次,，每次3min,。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細胞通透,。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次,，每次3min,。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次,，每次3min,。
6. 細胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上,，于4°C濕盒中孵育一夜,，PBS沖洗3次，每次3min,。
7. 二抗孵育：選與一抗對應的二抗,，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min,，PBS沖洗3次,，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干,，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,，顯微鏡下觀察，當出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色,。
9. 復染：用Harris蘇木素復染30s~1min,，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍,。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側(cè),，再用蓋玻片蓋上,，先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè)，以免產(chǎn)生氣泡,，封好的爬片平放置于通風廚中晾干,。
11. 鏡檢觀察。
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