大鼠臍靜脈內(nèi)皮原代細胞公司出售的產(chǎn)品：人原代食管上皮細胞 RKO(人結(jié)腸腺癌細胞) LoVo 人結(jié)直腸腺癌細胞 1ml/T75 BRL-3A 大鼠正常肝細胞 SH-SY5Y 人神經(jīng)母細胞瘤細胞 兔原代骨內(nèi)膜間充質(zhì)干細胞

大鼠臍靜脈內(nèi)皮原代細胞

大鼠臍靜脈內(nèi)皮細胞分離自臍帶組織；它是臍靜脈的重要結(jié)構(gòu)組成細胞之一,，在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用,。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)，臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,，卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈,。在子宮中，子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,，與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,，在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2，代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換,。臍動脈將胎兒產(chǎn)生的廢物運送至胎盤,，臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運送給胎兒。

產(chǎn)品名稱：大鼠臍靜脈內(nèi)皮細胞

組織來源：臍帶組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包被條件 PLL（0.1mg/ml）,，明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣,，95%；CO2，5%

方法簡介

公司實驗室分離的大鼠下腔靜脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法,、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠臍靜脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿,，蓋好放入培養(yǎng)箱消化,；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞,，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁,，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止,；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細胞直接離心收集,，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中,。

2、細胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,，時間1min左右,，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,，補加適量培養(yǎng)基,。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后,，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,，加1ml凍存液重懸細胞,；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱,，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存,。

1）復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并 檢查細胞密度,。

2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次,。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分 變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化,。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,，棄去上清液,，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存,。下面 T25 瓶為類；

1. 細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后,，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后,，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

人載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA 試劑盒

Human tumor associated aigen (TAA) ELISA Kit 人腫瘤相關(guān)抗原(TAA)試劑盒

HumanCaspase3,Casp-3ELISAKit 人胱天蛋白酶3(Casp-3)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humaninsulin-likegrowthfactors1,IGF-1試劑盒人胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-9)明膠法比色定量試劑盒20次

HumanLebtospiraIgMELISAKit人鉤端IgM(Lebtospira)試劑盒規(guī)格：96T/48T

豚鼠白介素1β(IL1β)試劑盒 ,，英文名： IL1β ELISA Kit

Human cholyglycine (CG) ELISA Kit 人甘膽酸(CG)試劑盒

rabbitLeptin,LEPELISAKit 兔子瘦素(LEP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAELISAKit大鼠抗受體

線粒體復(fù)合物III蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次

Rabbitai-glycoproteinaibody,GPELISAKit兔抗糖蛋白抗體(GP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

山羊促生長激素釋放激素(GHRH)試劑盒   96T/48T

山羊雌三醇(E3)試劑盒   96T/48T

山羊雌二醇(E2)試劑盒   96T/48T

山羊檢測(e)試劑盒   96T/48T

HA重組甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

phospho-NFKB p65 (pSer536 0.5mgphospho-NFKB p65 (pSer536) peptide 0酸化細胞核因子/0酸化k基因結(jié)合核因子抗原

CRABP2重組人 CRABP2 蛋白 Protein

GYPA Protein Human 重組人 GYPA / CD235a / Glycophorin A 蛋白

PVRL2 Protein Human 重組人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CLEC7A Others Human 人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人細胞裂解液   VCaP(人前列腺癌細胞)     CM-R062大鼠腎小管上皮細胞原代肝實質(zhì)細胞特制基礎(chǔ)無血清Many types of cells包裝： 小鼠原代視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞 兔原代肝卵圓細胞

大鼠臍靜脈內(nèi)皮原代細胞α2-巨球蛋白(α2M)重組蛋白 Recombinant Alpha-2-Macroglobulin (a2M)

IL9 Protein Human 重組人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白

ICOS重組小鼠 ICOS / AILIM / CD278 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CDH18 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CDH18 / Cadherin-18 蛋白

HNRNPR重組人 HNRNPR / HNRNP-R / HNRNP R 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein