大鼠腦膜成纖維原代細胞公司出售的產(chǎn)品：人原代脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細胞 NCI-H1650(人非小細胞肺癌細胞) UMNSAH/DF-1 雞胚成纖維細胞 1ml/T75 NCI-H520 人肺鱗癌細胞 DU145 人前列腺癌細胞 兔原代脂肪間充質(zhì)干細胞

大鼠腦膜成纖維原代細胞

大鼠腦膜細胞分離自腦膜組織,；腦膜是顱骨與腦間的隔膜,，一共有三層,，由外向內(nèi)為硬腦膜,、蛛網(wǎng)膜和軟腦膜。硬腦膜,，是一厚而堅韌的雙層膜,，外層是顱骨內(nèi)面的骨膜，僅疏松地附于顱蓋,，特別是在枕部與顳部附著更疏松,，稱為骨膜層。蛛網(wǎng)膜是一層半透明的膜,，位于硬腦膜深部,，其間有潛在性腔隙為硬腦膜下隙。軟腦膜是緊貼于腦表面的一層透明薄膜,，并伸入溝裂,。在腦室壁的某些部位，軟腦膜及其血管與室管膜上皮共同形成脈絡(luò)組織,。脈絡(luò)組織中的血管反復(fù)分支成叢,，突入腦室形成脈絡(luò)叢。腦膜細胞圍繞著大腦,，參與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的正常發(fā)育,，能穩(wěn)定腦軟膜表面的細胞外基質(zhì)、組織放射狀膠質(zhì)細胞網(wǎng)絡(luò)和小腦皮層分層結(jié)構(gòu),。

產(chǎn)品名稱：大鼠腦膜成纖維細胞

組織來源：腦膜組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右,；1-2代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%,；CO2,，5%

方法簡介

公司實驗室分離的大鼠腦膜成纖維采用混合膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠腦膜成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。

1,、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿,，蓋好放入培養(yǎng)箱消化,；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞,，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁,，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止,；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細胞直接離心收集,，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中,。

2、細胞復(fù)蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,，時間1min左右,，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基,。

3,、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次,，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后,，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,，棄上清,，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒,，放入-80℃冰箱,，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA 試劑盒

Rat amylin (Amylin) ELISA Kit 大鼠胰淀素(Amylin)試劑盒

HumanEamoebahistolyticaAigenELISAKit 人痢疾內(nèi)阿米巴抗原試劑盒 進口分裝

HumanGlathioneperoxidase,GSH-Px試劑盒人過氧化酶(GSH-Px)試劑盒

組織單胺氧化酶A型(MAO-A)活性熒光定量試劑盒20次

HumanMotilin,MTLELISAKit人血管活性腸肽(VIP)試劑盒

豬(Dex)ELISA 試劑盒

Human arginase (Arg) ELISA Kit 人精酶(Arg)試劑盒

PorcineangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISAKit 豬血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAlpha2-AP(RabbitAlpha2-Aiplasmin)ELISAKit兔子α2抗纖溶酶

血液亮(leucine含量高效液相色譜法定量試劑盒20次

Mouseβ-hexosaminidaseA,β-HexAELISAKit小鼠β氨基己糖苷酶A(β-HexA)試劑盒

人著絲粒蛋白B(CENPB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human CENPB (Cenomere Protein B) ELISA Kit

人中心體蛋白110(CEP110)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human CEP110 (Cenosomal Protein 110kDa) ELISA Kit

人酶VB(CA5B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human CA5B (Carbonic Anhydrase VB, Mitochondrial) ELISA Kit

人絲切蛋白1(CFL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human CFL1(Cofilin 1, Non-Muscle) ELISA Kit

S100A4重組小鼠 S100A4 蛋白 (Fc 標簽) Protein

肌原纖蛋白1(FBN1)重組蛋白 Recombinant Fibrillin 1 (FBN1)

STC2重組人 STC2 / Stanniocalcin 2 蛋白 Protein

CDH16 Protein Human 重組人 KSP-Cadherin / Cadherin-16 / CDH16 蛋白

NTRK1 Protein Canine 重組狗 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 標簽)

CL-0311293E(人胚腎細胞(EBNA1基因修飾))  HO-8910(人癌細胞)     MAX Others Human 人 MAX / MYC 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液   LYVE1 Others Mouse 小鼠 LYVE1 / LYVE-1 人細胞裂解液 小鼠原代小腸成纖維細胞 大鼠原代支氣管平滑肌細胞

大鼠腦膜成纖維原代細胞白介素16(IL16)重組蛋白 Recombinant Interleukin 16 (IL16)

CEACAM3 Protein Human 重組人 CEACAM3 / CD66d 蛋白

IL5重組小鼠 IL5 蛋白 Protein

TSPAN7 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 蛋白

PFDN4重組人 PFDN4 / PFD4 蛋白 Protein

1）復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并 檢查細胞密度,。

2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次,。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分 變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化,。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,，棄去上清液,，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類,；

1. 細胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ,，細胞變圓 脫 落后,，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù),。