詳細介紹
本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,,不直接用于食品、藥品,、臨床或動物的診斷或治療,!
細胞屬性:
方法簡介
公司實驗室分離的大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,,且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮原代細胞 | 組織來源 | 腦靜脈組織 |
英文名稱 | Rat Brain Venous Vascular Endothelial Cells | 貨號 | YS-01X7339 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 用途 | 僅供科研實驗 |
細胞簡介:
大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細胞分離自腦靜脈組織,;與腦動脈相比,腦靜脈管壁較薄,。與身體其他部位的靜脈不同,,腦靜脈管壁中沒有靜脈瓣,靜脈血的回流依賴高位的勢能,。腦靜脈血的回流路徑可以歸納為:大部腦靜脈血經(jīng)腦深部靜脈和腦血竇流入頸內(nèi)靜脈醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理,;小部腦靜脈血經(jīng)眼部翼狀靜脈叢,進入靜脈導(dǎo)血管再到頭皮,,最后流入椎管中的椎旁靜脈系統(tǒng),。腦靜脈系統(tǒng)有大量交通枝靜脈叢,即使兩側(cè)頸內(nèi)靜脈都被阻塞,,大腦靜脈血仍可經(jīng)椎靜脈和頸外靜脈系統(tǒng)完成其回流,。腦靜脈血管內(nèi)皮細胞的主要功能是維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡,合成和分泌細胞因子和介質(zhì)參與免疫反應(yīng),,維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡,。
培養(yǎng)信息:
?包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)
培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,,95%,;CO2,5%
細胞培養(yǎng)方法:
1,、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,,蓋好放入培養(yǎng)箱消化,;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止,;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中,。
2、細胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,,時間1min左右,,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基,。
3,、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,,加1ml凍存液重懸細胞,;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
操作步驟:
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中,,將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片,,待細胞長至80%時取出爬片,。
2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,,再次用PBS浸洗玻片3次,,每次3min。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,,使細胞通透,。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),,PBS沖洗3次,,每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min,,PBS沖洗3次,,每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,,滴加在爬片上,,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,,每次3min,。
7. 二抗孵育:選與一抗對應(yīng)的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,,37°C濕盒中孵育30min,,PBS沖洗3次,每次3min,。
8. 將爬片周圍水漬吸干,,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,,當出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色,。
9. 復(fù)染:用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍,。
10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側(cè),再用蓋玻片蓋上,,先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè),,以免產(chǎn)生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干,。
11. 鏡檢觀察,。
公司產(chǎn)品:
兔血管生成素2(ANG-2)ELISA 試劑盒
Oxidized low density lipoprotein aibody against rat (OLAb) ELISA Kit 大鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)試劑盒
HumanLeishimariaaibodyELISAKit 人利什曼原蟲抗體(LeishimariaAb)試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanFreeTestoterone,F-TESTO試劑盒人游離睪同(F-TESTO)試劑盒規(guī)格:96T/48T
組織半胱蛋白酶-3(CASPASE-3)活性熒光定量試劑盒20次
HumanNeural-Cadherin,N-CadELISAKit人N鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白(N-Cad)試劑盒規(guī)格:96T/48T
豬促卵泡素(FSH)ELISA 試劑盒
Human macrophage inflammatory protein 1 beta (MIP-1 beta /CCL4) ELISA Kit 人巨噬細胞性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)試劑盒
PorcineEsogen,EELISAKit 豬雌激素(E)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforAlphaManase(MouseAlphamannosidase)ELISAKit小鼠α甘露糖苷酶
血液0酸二酯酶4(PDE4)活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量試劑盒20次
Mouseα-L-iduronidase,IDUAELISAKit小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)試劑盒
兔子端粒酶(TE)ELISAKit ELISA.
兔子單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISAKit ELISA.
兔子促上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISAKit ELISA.
CHEK1重組小鼠 CHK1 / CHEK1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶Ⅱγ(CAMK2γ)重組蛋白 Recombinant Calcium/Calmodulin Dependent Protein Kinase II Gamma (CAMK2g)
BCL2L12重組人 BCL2L12 / BCL2-like 12 蛋白 (GST 標簽) Protein
IRAK4 Protein Human 重組人 IRAK4 / IRAK-4 蛋白
CXCL12 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (Fc 標簽)
CL-0238U-87 MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞) 孔雀綠0酸鹽檢測試劑盒MGmP 小鼠成纖維細胞(EGFP標記) 人肺癌細胞,SW 900[SW-900; SW900]細胞 P3X63Ag8(骨髓瘤細胞) 肝內(nèi)膽管上皮細胞Many Hep-2 人喉表皮癌細胞 小鼠原代小腸隱窩上皮細胞 小鼠原代腎臟巨噬細胞
大鼠腦靜脈血管內(nèi)皮原代細胞MAPK-1/2 原活化蛋白激酶(抗原 0.5mgMAPK-1/2 原活化蛋白激酶(抗原)
IL1R2 Protein Human 重組人 IL1R2 / IL1RB / CD121b 蛋白
TNFSF12重組食蟹猴 / 人 TNFSF12 蛋白 (Fc 標簽) Protein
MERTK Protein Mouse 重組小鼠 MERTK / Mer 蛋白 (His & GST 標簽)
TPH1重組人 Tryptophan Hydroxylase 1 / TPH1 蛋白 Protein