詳細(xì)介紹
大鼠腦動脈血管內(nèi)皮原代細(xì)胞
大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自腦動脈組織,;腦動脈有成對的頸內(nèi)動脈和椎動脈互相銜接成動脈循環(huán),;靜脈系多不與同名動脈拌行,,所收集的靜脈血先進(jìn)入靜脈竇再匯入頸內(nèi)靜脈,;各級靜脈都沒有瓣膜,,它包括腦的動脈系統(tǒng)和腦的靜脈系統(tǒng),。腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞主要功能:①維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡;②合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì),;③維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡,。
英文名稱 | Rat Brain Artery Vascular Endothelial Cells | 組織來源 | 腦動脈組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產(chǎn)品貨號 | YS-01X7335 |
細(xì)胞形態(tài) | 內(nèi)皮細(xì)胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品名稱:大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞
組織來源:腦動脈組織
產(chǎn)品規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)
培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%,;CO2,,5%
方法簡介
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腦動脈血管內(nèi)皮采用膠原酶-蛋白酶混合消化法并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腦動脈血管內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。
1,、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),,使覆蓋整個(gè)瓶或皿,,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,,顯微鏡下觀察細(xì)胞,,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,;若細(xì)胞還是貼壁,,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,,棄上清,;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基,;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2,、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻,。
②在1000RPM左右條件下離心4min,,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,。
3,、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,,加1ml凍存液重懸細(xì)胞,;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存,。
兔子白介素1(IL-1)ELISA 試劑盒
Human von Willebrand factor / ristocetin cofactor (VWF) ELISA Kit 人血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)試劑盒
HumanBlockingaibody,BAELISAKit 人封閉抗體(BA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humaneyemuscleaibody,EMAb試劑盒人抗眼肌抗體(EMAb)試劑盒規(guī)格:96T/48T
組織TIE2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
humanoncostatinMreceptor,OSMRELISAKit人制瘤素M受體(OSMR)試劑盒規(guī)格:96T/48T
豚鼠白介素5(IL-5)試劑盒 ,英文名: IL-5 ELISA Kit
Human dynamin 2 (DNM2) ELISA Kit 人發(fā)動蛋白2(DNM2)試劑盒
RabbitIerleukin10,IL-10ELISAKit 兔子白介素10(IL-10)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforBeta-EP(humanBeta-Endorphin)ELISAKit人β內(nèi)啡肽
細(xì)菌亞鹽還原酶總活性比色法定量試劑盒20次
RabbitGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRPELISAKit兔子生長激素釋放多肽(GHRP)試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠胃動素(MTL)試劑盒 96T/48T
小鼠(Pepsin)試劑盒 96T/48T
小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199試劑盒 96T/48T
小鼠K1(VK1)試劑盒 96T/48T
HA重組甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
RAR- Beta(Retinoic acid -R- Beta 0.5mgRAR- Beta(Retinoic acid -R- Beta) 維受體-β抗原
KLK7重組人 KLK7 / PRSS6 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
ALPP Protein Human 重組人 Alkaline phosphatase / ALPP 蛋白 (His 標(biāo)簽)
FN1 Protein Human 重組人 Fibronectin / Fibronectin Fragment 2 蛋白 (His 標(biāo)簽)
CL-0174NRK-52E(大鼠腎小管導(dǎo)管上皮細(xì)胞) 滑膜細(xì)胞SM hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,,3T6swiss細(xì)胞 Hs 1.Tes(正常人細(xì)胞) LTK 小鼠結(jié)締組織纖維細(xì)胞 MDA-MB-231 人癌細(xì)胞 小鼠原代小膠質(zhì)細(xì)胞 兔原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞
大鼠腦動脈血管內(nèi)皮原代細(xì)胞Batroxobin Protein 蛇毒巴曲酶全蛋白 1mgBatroxobin Protein 蛇毒巴曲酶全蛋白
IL23 Protein Human 重組人 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白
LTA4H重組小鼠 Leukotriene A4 Hydrolase / LTA4H 蛋白 Protein
HGF Protein Rat 重組大鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白
CALML3重組人 CALML3 蛋白 Protein
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度,。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次,。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化,。
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為類;
1. 細(xì)胞凍存時(shí),,棄去培養(yǎng)基后,,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。