詳細(xì)介紹
大鼠骨髓基質(zhì)原代細(xì)胞
大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞分離自骨髓;骨髓是機(jī)體的造血組織,,位于身體的許多骨骼內(nèi),。成年動(dòng)物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細(xì)胞,、血小板和各種白細(xì)胞,。血小板有止血作用,白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體,,包括細(xì)菌,、病毒等;某些淋巴細(xì)胞能制造抗體,。因此,,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官,。骨髓是存在于長(zhǎng)骨(如肱骨,、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,是一種海綿狀的組織,,能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色,,稱為紅骨髓。出生時(shí),,紅骨髓充滿全身骨髓腔,,隨著年齡增大,脂肪細(xì)胞增多,,相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代,,最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓基質(zhì)細(xì)胞是一類具有多向分化潛能的干細(xì)胞,,其中部分細(xì)胞有自我復(fù)制,、高度增殖和多向分化能力,在特定培養(yǎng)條件下可向骨,、軟骨,、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、心肌,、骨胳肌,、脂肪細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞等間葉組織細(xì)胞轉(zhuǎn)化,。骨髓基質(zhì)細(xì)胞在自然條件下主要分化為成骨細(xì)胞,,在不同的培養(yǎng)條件下其分化途徑不同,其在成骨細(xì)胞與成脂細(xì)胞分化之間呈反向變化,。
英文名稱 | Rat Bone Marrow Stromal Cells | 組織來源 | 骨髓 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產(chǎn)品貨號(hào) | YS-01X7109 |
細(xì)胞形態(tài) | 成纖維細(xì)胞樣 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品名稱:大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞
組織來源:骨髓
產(chǎn)品規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)基 含FBS,、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳5代左右,;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,,95%;CO2,,5%
方法簡(jiǎn)介
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠骨髓基質(zhì)采用密度梯度離心法結(jié)合差速貼壁法制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠骨髓基質(zhì)經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。
1,、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),,使覆蓋整個(gè)瓶或皿,,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,,顯微鏡下觀察細(xì)胞,,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,;若細(xì)胞還是貼壁,,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,,棄上清,;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基,;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2,、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻,。
②在1000RPM左右條件下離心4min,,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,。
3,、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,,加1ml凍存液重懸細(xì)胞,;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存,。
小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)ELISA 試劑盒
People of ansfusion ansmitted virus / symplectic type hepatitis virus ((TTV) ELISA Kit 人輸血傳播病毒/辛型肝病毒((TTV)試劑盒
HumanplateletaibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/AELISAKit 人抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanai-Thyroid-Peroxidaseaibody,TPO-Ab試劑盒人抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)試劑盒規(guī)格:96T/48T
植物氧化型(GSSG)濃度比色法定量試劑盒50次
Humanansforminggrowthfactorsβ2,TGFβ2ELISAKit人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFβ2)試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat bone morphogenetic protein receptor II (BMPR- II) ELISA Kit 大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)試劑盒
Humanornithinecarbamoylansferase,OCTELISAKit 人鳥氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶(OCT)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
ChickenIerleukin3,IL-3試劑盒雞白介素3(IL-3)試劑盒規(guī)格:96T/48T
載玻片細(xì)胞IGF蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20次
MouseGlucose-dependeinsulin-releasingpolypeptide,GIPELISAKit小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)試劑盒規(guī)格:96T/48T
人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGF-β2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human TGF-β2 (ansforming Growth Factor β2) ELISA Kit
人血小板生成素(TPO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human TPO (Thrombopoietin) ELISA Kit
人血小板反應(yīng)蛋白1(TSP-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human TSP-1 (Thrombospondin-1) ELISA Kit
人血小板反應(yīng)蛋白2(TSP-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human TSP-2 (Thrombospondin-2) ELISA Kit
BID重組小鼠 BID 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
ACTH (Adrenorticotrophin hormons 0.5mgACTH (Adrenorticotrophin hormons)(18-39) 促腎上腺皮質(zhì)激素(18-39)(抗原)
CABP5重組人 CABP3 / CABP5 蛋白 Protein
IL2 Protein Human 重組人 Interleukin-2 / IL-2 蛋白
IL2RG Protein Rat 重組大鼠 IL2RG / CD132 蛋白
BRL大鼠Buffalo細(xì)胞,,大鼠肝細(xì)胞 SH-SY5Y(神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 人肺粘液上皮樣癌細(xì)胞;NCI-H292 支氣管平滑肌細(xì)胞Many HL-60, 人早幼粒白血病細(xì)胞 單核細(xì)胞-巨噬細(xì)胞,RAW264.7細(xì)胞 Hep G2(人肝癌細(xì)胞) 羊原代睪丸間質(zhì)細(xì)胞 人原代脂肪干細(xì)胞
大鼠骨髓基質(zhì)原代細(xì)胞FABP(brain 0.5mgFABP(brain) (Fatty acid-binding protein brain) 腦型脂肪酸結(jié)合蛋白抗原
CGB7 Protein Human 重組人 CGB7 蛋白
CNTN3重組大鼠 Contactin 3 / CNTN3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
DDR2 Protein Mouse 重組小鼠 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白
VSIG2重組人 VSIG2 / CTXL 蛋白 Protein
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,,加入約 8ml 培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度,。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為類,;
1. 細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),。