詳細(xì)介紹
大鼠表皮黑色素原代細(xì)胞
大鼠表皮黑色素細(xì)胞分離自皮膚組織,;表皮位于動物皮膚的外層,,由胚胎時期外胚層形成,,具有抗摩擦和抗損傷的作用,。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu),由復(fù)層扁平上皮構(gòu)成,。從基底層到表面可分為五層,,即基底層、棘層,、顆粒層,、透明層和角質(zhì)層。黑色素細(xì)胞是皮膚產(chǎn)生和維持色素的主要細(xì)胞,,起源于神經(jīng)嵴,后逐漸遷移到表皮和毛囊,。黑色素細(xì)胞的異?;蚬δ艿氖С?dǎo)致了一系列難治性色素性疾病的發(fā)生,如,、黃褐斑等,。表皮黑色素細(xì)胞主要分布于位于表皮的基底層,與表皮細(xì)胞共同組成表皮黑素單位,,其主要功能是產(chǎn)生黑素小體保護(hù)皮膚免受損害,。
英文名稱 | Rat Epidermal Melanocyte Cells | 組織來源 | 皮膚組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產(chǎn)品貨號 | YS-01X7332 |
細(xì)胞形態(tài) | 長梭形 | 生長特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品名稱:大鼠表皮黑色素細(xì)胞
組織來源:皮膚組織
產(chǎn)品規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 長梭形
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%,;CO2,,5%
方法簡介
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠表皮黑色素細(xì)胞先蛋白酶消化、后-膠原酶混合消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。
質(zhì)量檢測
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠表皮黑色素經(jīng)S-100免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。
1,、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),,使覆蓋整個瓶或皿,,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,,顯微鏡下觀察細(xì)胞,,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,;若細(xì)胞還是貼壁,,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,,棄上清,;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基,;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2,、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻,。
②在1000RPM左右條件下離心4min,,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化,;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,,加1ml凍存液重懸細(xì)胞,;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存,。
小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 試劑盒
Rat apoptosis related factor (FAS/CD95) ELISA Kit 大鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)試劑盒
Human1,3-βDglucosidaseELISAKit 人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βDglucosidase)試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitfor1,3-BetaD-Glu(Human1,3-BetaDglucosidase)ELISAKit人1,3-βD葡葡糖苷酶
飲料糖精(saccharin)含量比色法定量試劑盒20次
Mousekeyholelimpethemocyanin,KLHELISAKit小鼠鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白(KLH)試劑盒
豚鼠補(bǔ)體因子B(CFB)試劑盒 ,英文名: CFB ELISA Kit
Chemokine T cells induced by ierferon (ITAC/CXCL11) ELISA Kit 人干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞趨化因子(ITAC/CXCL11)試劑盒
rabbitDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISAKit 兔子脫輕表雄酮硫酸酯(DHEA-S)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforAZT(MouseAzidothymidine)ELISAKit小鼠
線蟲同步化生長培養(yǎng)試劑盒10次
RabbitapoproteinA1,apo-A1ELISAKit兔載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒規(guī)格:96T/48T
人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類試劑盒 人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類試劑盒,,規(guī)格型號:96T/48T,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類試劑盒,、人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類 試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月,。
人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類試劑盒 人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),,產(chǎn)品別名:人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類試劑盒、人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類 試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月,。
人軸突生長誘向因子4試劑盒 人軸突生長誘向因子4試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 人軸突生長誘向因子4試劑盒,,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),,產(chǎn)品別名:人軸突生長誘向因子4試劑盒,、人軸突生長誘向因子4 試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
人軸突生長誘向因子1試劑盒 人軸突生長誘向因子1試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 人軸突生長誘向因子1試劑盒,,規(guī)格型號:96T/48T,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:人軸突生長誘向因子1試劑盒,、人軸突生長誘向因子1 試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
CD6重組小鼠 CD6 / TP120 蛋白 Protein
轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR)天然蛋白 Native Transferrin Receptor (TFR)
CCL1重組人 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白 Protein
CDK16 Protein Human 重組人 CDK16 / PCTAIRE1 / PCTK1 蛋白 (GST 標(biāo)簽)
PRLR Protein Rat 重組大鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白
5637(人膀胱癌細(xì)胞) 大鼠源細(xì)胞 Butt's 淋巴瘤細(xì)胞,,NAMALWA細(xì)胞 LLC-MK2細(xì)胞,,綠猴恒河猴腎細(xì)胞 小鼠T淋巴細(xì)胞;Cl.Ly1+2-/9 MCF-7-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人癌細(xì)胞 人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-LH7 豬原代支氣管上皮細(xì)胞 人原代胰腺成纖維細(xì)胞
大鼠表皮黑色素原代細(xì)胞精酶(ARG)重組蛋白 Recombinant Arginase (ARG)
ITCH Protein Human 重組人 ITCH / AIP4 蛋白 (aa 526-903)
CD274重組人 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
HA Protein H15N2 重組甲型流感 H15N2 (A/Australian shelduck/Western Australia/1756/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
FAM171B重組人 FAM171B / KIAA1946 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,,加入約 8ml 培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度,。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為類;
1. 細(xì)胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后,,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。