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詳細介紹
操作流程:
收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質粒實物保存。
試劑本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用,，不直接用于食品,、藥品、臨床或動物的診斷或治療,！
產品名稱 | 木薯源性成分PCR-熒光探針法試劑盒 | 規(guī)格 | 48T |
用途 | 僅供科研研究實驗 | 檢測法 | PCR-熒光探針法 |
品牌 | 上研生 | 貨號 | YS-YP3448 |
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后,，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃，避免反復凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
使用方法：
注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻,，6,000rpm離心數(shù)秒后使用,。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書,；陽性質控品及陰性質控品無需提取,，可直接使用,。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl,、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液,、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管),。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶,。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū),。 2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物,、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋,，于6,000rpm離心10s,，轉移至擴增區(qū)。
公司出售的產品：
禽腺病毒A型探針法熒光定量PCR試劑盒 Fowl Adenovirus(FAdV-A)
禽腺病毒B型探針法熒光定量PCR試劑盒 Fowl Adenovirus(FAdV-B)
禽腺病毒C型探針法熒光定量PCR試劑盒 Fowl Adenovirus(FAdV-C)
禽腺病毒D型探針法熒光定量PCR試劑盒 Fowl Adenovirus(FAdV-D)
禽腺病毒E型探針法熒光定量PCR試劑盒 Fowl Adenovirus(FAdV-E)
Equine Rhinopneumonitis Virus(ERV) 馬鼻肺炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
Erlichia sennetsu 腺熱埃里希體探針法熒光定量PCR試劑盒
Erysipelothrix rhusiopathiae 紅斑丹毒絲菌（豬丹毒桿菌）探針法熒光定量PCR試劑盒
Erysipelothrix spp 丹毒絲菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒
Escherichia spp. 埃希氏菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒
紅薯源性成分核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法BJS標準） CP4-EPSPS基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
酪蛋白激酶NKF3抗體
木薯源性成分PCR-熒光探針法試劑盒小鼠淋巴細胞因子ELISA 試劑盒 96T/48T
Human prostaglandin E1 (PGE1) ELISA Kit 人前列腺素E1(PGE1)試劑盒
Humanpituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAPELISAKit 人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanadenylylcyclase1,AC-1試劑盒人腺苷酸環(huán)化酶1(AC-1)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物ATP生物發(fā)光法定量試劑盒50次
Mousealkalinephosphatase,ALPELISAKit小鼠堿性0酸酶(ALP)試劑盒規(guī)格：96T/48T
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