驢源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法公司正在出售的產(chǎn)品：肺孢子蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Pneumocystis spp.
多瘤病毒探針法熒光定量PCR試劑盒,，停產(chǎn) Polyoma Virus(Py),，
豬腺病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Porcine Adenovirus(Swine Adenovirus)
豬圓環(huán)病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒 Porcine Circovi

試劑本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品,、藥品,、臨床或動物的診斷或治療,！

 

操作流程:

收集基因信息——>設(shè)計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存。

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。

3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品：

蜂房小甲蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Aethina tumida

跗線螨屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Tarsonemus spp.

弗格森艾利希體（弗格森埃立克體）探針法熒光定量PCR試劑盒 Ehrlichia fergusonii

弗朗西斯菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Francisella spp.

弗氏檸檬酸桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Citrobacter freundii

Varroa spp.,， 瓦螨（大蜂螨?。┩ㄓ锰结樂晒舛?/span>PCR試劑盒，暫停

Vibrio alginolyticus 溶藻弧菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Vibrio campbellii 坎氏弧菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Vibrio choleraeO139 霍亂弧菌139型探針法熒光定量PCR試劑盒

Vibrio choleraeO1 霍亂弧菌1型探針法熒光定量PCR試劑盒

馬源性成分核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）  轉(zhuǎn)基因大豆品系DAS68416-4核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

背神經(jīng)管核蛋白抗體

驢源性成分核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法小鼠細胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human lymphocyte factor ELISA Kit 人淋巴細胞因子試劑盒

Humanα-enolaseELISAKit 人α烯醇化酶(α-enolase)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Chickeninfectiouscoryza,ic試劑盒雞傳染性鼻抗體(IC)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細胞CYTOCHROMEC蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MousegranzymesB,Gzms-BELISAKit小鼠顆粒酶B(Gzms-B)試劑盒規(guī)格：96T/48T

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍,，混合均勻,，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

1.樣本處理（樣本處理區(qū)）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,，具體提取方法請參照相關(guān)說明書,；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用,。

2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）

取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管,，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液,、RT-PCR酶所需總量,，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶,。

1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）

3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物,、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s,，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū),。