土豆內(nèi)源基因核酸檢測(cè)試劑盒PCR-熒光探針法公司正在出售的產(chǎn)品：馬蛔蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Parascaris equorum
雙?？虏《咎结樂晒舛縋CR試劑盒 Parechovirus(PeV)
腦膜蠕蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Parelaphostrongylus tenius
細(xì)小病毒19探針法熒光定量PCR試劑盒 Parvovirus B19(PVB19)B19

試劑本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品,、藥品,、臨床或動(dòng)物的診斷或治療,！

 

操作流程:

收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測(cè)序——>測(cè)序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實(shí)物保存。

儲(chǔ)存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。

2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。

3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。

5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
公司出售的產(chǎn)品：

杜克雷嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Haemophilus ducreyi

杜氏利什曼蟲(黑熱病病原蟲)探針法熒光定量PCR試劑盒 Leishmania donovani

短古柏線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Cooperia curticei

短螺旋體通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Brachyspira spp.

對(duì)蝦桿狀病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Baculovirus Penaei(BP)

Trichophyton equinum 馬毛癬菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Trichophyton mentagrophytes 須毛癬菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Trichophyton rubrum 紅色毛癬菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Trichophyton spp. 毛癬菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Trichostongylus colubiformis 蛇形毛圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

鼠源性成分核酸檢測(cè)試劑盒（恒溫?zé)晒夥ǎ?/span>  轉(zhuǎn)基因大豆品系IDN-00410-5核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法）

β晶狀體蛋白B3抗體

土豆內(nèi)源基因核酸檢測(cè)試劑盒PCR-熒光探針法豬促甲狀腺素釋放激素(H)ELISA 試劑盒

Human macrophage inflammatory protein 2 (MIP-2) ELISA Kit 人巨噬細(xì)胞性蛋白2(MIP-2)試劑盒

Porcinegrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit 豬生長(zhǎng)激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAlphaActin(HumanAlpha-Actin)ELISAKit人α肌動(dòng)蛋白

血液0酸二酯酶4(PDE4)活性熒光定量試劑盒10次

Mouseα-HydroxybyrateDehydrogenase,αHBDHELISAKit小鼠α羥基脫氫酶(αHBDH)試劑盒

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍,，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用,。

1.樣本處理（樣本處理區(qū)）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等,，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,，可直接使用,。

2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）

取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl,、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液,、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管),。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶,。

1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū),。 2.加樣（樣本處理區(qū)）

3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物,、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋,，于6,000rpm離心10s,，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū),。