詳細介紹
試劑本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應(yīng)用,,不直接用于食品,、藥品,、臨床或動物的診斷或治療,!
產(chǎn)品名稱 | 豬源性成分核酸檢測試劑盒(恒溫熒光法) | 規(guī)格 | 48T |
用途 | 僅供科研研究實驗 | 檢測法 | 恒溫熒光法 |
品牌 | 上研生 | 貨號 | YS-YP3341 |
操作流程:
收集基因信息——>設(shè)計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存,。
儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,,操作過程中避免任何細胞刺激,,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2. 血漿:EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,,避免反復凍融,,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品:
丙型副傷探針法熒光定量PCR試劑盒 Salmonella paratyphi C
病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 BK(BK Virus,、BKV)
波薩達斯球孢子菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Coccidioides posadasii
波氏奧斯特線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 Ostertagia podjapolskyi
波氏桿菌(博代氏桿菌)通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Bordetella spp.
Staphylococcus sciuri 松鼠葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Staphylococcus spp. 葡萄球菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒
Staphylococcus warneri 沃氏葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Stenotrophomonas maltophilia 嗜麥芽窄食單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Streptobacillus moniliformis 念珠狀鏈桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
小麥內(nèi)源基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 轉(zhuǎn)基因油菜品系RT-73核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
ras癌基因家族Rab9蛋白抗體
豬源性成分核酸檢測試劑盒(恒溫熒光法)豚鼠甘露聚糖結(jié)合凝集素關(guān)聯(lián)絲酸蛋白酶1(MASP1)試劑盒 ,,英文名: MASP1 ELISA Kit
Human calnexin (calnexin) ELISA Kit 人鈣聯(lián)蛋白(calnexin)試劑盒
rabbitCoicosterone,COELISAKit 兔子皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CO)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforB7-2/sCD86(MousesolubleClusterofdiffereiation86)ELISAKit小鼠可溶性CD86
線蟲甲磺酸乙脂(EMS)誘導突變試劑盒10次
RabbitBcl-2AssaciatedXprotein,BAXELISAKit兔Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)試劑盒規(guī)格:96T/48T
使用方法:
注:所有試劑使用前需解凍,混合均勻,,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,,具體提取方法請參照相關(guān)說明書,;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,可直接使用。
2. 擴增試劑準備(PCR前準備區(qū))
取N個(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl,、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管),。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū),。 2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,,蓋緊管蓋,,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴增區(qū),。