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轉基因大豆品系DAS44406-6PCR-熒光探針法

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更新時間:2025-04-29 13:48:04瀏覽次數(shù):23

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T
貨號 YS-YP3314 應用領域 化工
主要用途 僅供科研研究實驗    
轉基因大豆品系DAS44406-6PCR-熒光探針法公司正在出售的產(chǎn)品:單純皰疹病毒2型探針法熒光定量PCR試劑盒 Herpes Simplex Virus(HSV)
單純皰疹病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Herpes Simplex Virus(HSV)
火雞皰疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Herpesvirus of Turkey (HVT)
松鼠猴皰疹病毒探針法熒光定量PCR試劑

詳細介紹

試劑本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,,不直接用于食品、藥品,、臨床或動物的診斷或治療,!

產(chǎn)品名稱

轉基因大豆品系DAS44406-6PCR-熒光探針法

規(guī)格

48T

英文名稱

DAS44406-6

檢測法

PCR-熒光探針法

品牌

上研生

貨號

YS-YP3314

 

操作流程:

轉基因大豆品系DAS44406-6PCR-熒光探針法
收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質粒實物保存。

轉基因大豆品系DAS44406-6PCR-熒光探針法

儲存條件:

轉基因大豆品系DAS44406-6PCR-熒光探針法
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集,、處理及保存方法

1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,,操作過程中避免任何細胞刺激,,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。

2. 血漿:EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清,。

3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。

4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清,。

5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,,避免反復凍融,,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品:
轉基因大豆品系DAS44406-6PCR-熒光探針法

Treponema phagedenis 潰蝕齒密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒

Treponema spp. 螺旋體通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Treponema vincentii 文氏密螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒

Trichinella britovi 布氏旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Trichinella murrelli 米氏旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Penicillium marneffei 馬內菲青霉探針法熒光定量PCR試劑盒

Penicillium patulum 展開青霉探針法熒光定量PCR試劑盒

Penicillium purpurogenum 產(chǎn)紫青霉探針法熒光定量PCR試劑盒

Penicillium rugulosum 皺褶青霉探針法熒光定量PCR試劑盒

Penicillium spp. 青霉通用探針法熒光定量PCR試劑盒

大豆內源基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)  魚源性成分核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

G蛋白偶聯(lián)受體41抗體

轉基因大豆品系DAS44406-6PCR-熒光探針法豚鼠單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)試劑盒 ,,英文名: MCP-1/CCL2/MCAF ELISA Kit

Human dopachrome isomerase (DT) ELISA Kit 人多巴色素異構酶(DT)試劑盒

rabbitCollageypeⅢ,ColⅢELISAKIT 兔子型膠原(ColⅢ)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBeta-Nph(MouseBeta-naphthol)ELISAKit小鼠β萘酚

細菌B1高效液相色譜法定量試劑盒20

rabbitImmunoglobulinG,IgGELISAKit兔子免疫球蛋白G(IgG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

使用方法:

轉基因大豆品系DAS44406-6PCR-熒光探針法注:所有試劑使用前需解凍,,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用,。

1.樣本處理(樣本處理區(qū))

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,,具體提取方法請參照相關說明書;陽性質控品及陰性質控品無需提取,,可直接使用,。

轉基因大豆品系DAS44406-6PCR-熒光探針法

2. 擴增試劑準備(PCR前準備區(qū))

取N個(N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品)PCR反應管,每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl,、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液,、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管),。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶,。

1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,轉移至樣本處理區(qū),。 2.加樣(樣本處理區(qū))

3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物,、陰性質控品和陽性質控品各5 μl,蓋緊管蓋,,于6,000rpm離心10s,,轉移至擴增區(qū)。



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