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詳細介紹
操作流程:
收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存,。
試劑本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,，不直接用于食品、藥品,、臨床或動物的診斷或治療,！
產(chǎn)品名稱 | 轉(zhuǎn)基因玉米品系MON87427PCR-熒光探針法 | 規(guī)格 | 48T |
英文名稱 | MON87427 | 檢測法 | PCR-熒光探針法 |
品牌 | 上研生 | 貨號 | YS-YP3288 |
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃，避免反復凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
使用方法：
注：所有試劑使用前需解凍，混合均勻,，6,000rpm離心數(shù)秒后使用,。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書,；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應管,，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl,、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液,、RT-PCR酶所需總量,，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶,。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物,、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s,，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū),。
公司出售的產(chǎn)品：
Saprolegnia parasitica 寄生水霉探針法熒光定量PCR試劑盒
Sarcocystis neurona 神經(jīng)肉孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
Sarcocystis spp. 肉孢子蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒
Mycobacterium avium 鳥分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Mycobacterium bovis BCG 牛分枝桿菌卡介苗探針法熒光定量PCR試劑盒
Mycobacterium bovis 牛分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Mycobacterium capricolum 山羊分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Mycobacterium cheloei 龜分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因玉米品系3272核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 雞蛋清成分核酸檢測試劑盒（帶內(nèi)參，PCR-熒光探針法）
CSRNP3蛋白抗體
轉(zhuǎn)基因玉米品系MON87427PCR-熒光探針法豬催乳素(PRL)試劑盒
Human macrophage chemotatic factor (MCF) ELISA Kit 人巨噬細胞趨化因子(MCF)試劑盒
Porcinemyeloperoxidase,MPOELISAKit 豬髓過氧化物酶(MPO)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforAlpha1-AGP(HumanAlpha1-Acidglycoprotein)ELISAKit人α1酸性糖蛋白
血液0酸二酯酶2(PDE2)活性熒光定量試劑盒10次
Mouseβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKit小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)試劑盒
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