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詳細介紹
操作流程:
收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存。
試劑本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,，不直接用于食品,、藥品、臨床或動物的診斷或治療,！
產(chǎn)品名稱 | PINⅡ基因PCR-熒光探針法試劑盒 | 規(guī)格 | 48T |
英文名稱 | PINⅡ | 檢測法 | PCR-熒光探針法 |
品牌 | 上研生 | 貨號 | YS-YP3260 |
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清,。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法：
注：所有試劑使用前需解凍,，混合均勻,，6,000rpm離心數(shù)秒后使用,。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書,；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應管,，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl,、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量,，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管),。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,，轉移至樣本處理區(qū),。 2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,，蓋緊管蓋,，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū),。
公司出售的產(chǎn)品：
Pigeon Pox Virus(PPV) 鴿痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
Piscirickettsia salmonis 鮭魚立克次氏體探針法熒光定量PCR試劑盒
Plasmodium falciparum 鐮刀瘧原蟲(惡性瘧原蟲)探針法熒光定量PCR試劑盒
Plasmodium gallinaceum 雞瘧原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
Plasmodium knowlesi 諾氏瘧原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
Human Polyomavirus 6 （HPyV6） 人多瘤病毒6探針法熒光定量PCR試劑盒
Human Polyomavirus 7（HPyV7） 人多瘤病毒7探針法熒光定量PCR試劑盒
Human Polyomavirus 9 （HPyV9） 人多瘤病毒9探針法熒光定量PCR試劑盒
Human Rhinovirus 人鼻病毒14探針法熒光定量PCR試劑盒
Human Rhinovirus 16 人鼻病毒16探針法熒光定量PCR試劑盒
植物內(nèi)源基因18SrRNA核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法GB/T 38505-2020 標準） 大麥源性成分核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）
6號染色體開放閱讀框64抗體
PINⅡ基因PCR-熒光探針法試劑盒豬(HYD)ELISA 試劑盒
Human methylansferase (Methylase) ELISA Kit 人甲基化酶(Methylase)試劑盒
guineapigIerferonγ,IFN-γELISAKit 豚鼠γ干擾素(IFN-γ)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforAng-IELISAKit大鼠血管緊張素Ⅰ
血液甘油三酯(iglyceride)含量酶連續(xù)循環(huán)反應比色法定量試劑盒20次
PorcineCompleme3,C3ELISAKit豬補體蛋白3(C3)試劑盒
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