tNOS基因PCR-熒光探針法試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：溶血梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Clostridium haemolyticum
溶組織梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Clostridium histolyticum
諾氏梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 Clostridium novyi
產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌A型探針法熒光定量PCR試劑盒 Clostridium

操作流程:

收集基因信息——>設(shè)計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存,。

試劑本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品、藥品,、臨床或動物的診斷或治療,！

 

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。

2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。

3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍,，混合均勻,，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

1.樣本處理（樣本處理區(qū)）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,，具體提取方法請參照相關(guān)說明書,；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用,。

2. 擴增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）

取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管,，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液,、RT-PCR酶所需總量,，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶,。

1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）

3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物,、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,，蓋緊管蓋,，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū),。

公司出售的產(chǎn)品：

Parelaphostrongylus tenius 腦膜蠕蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Parvovirus B19(PVB19)B19  細(xì)小病毒19探針法熒光定量PCR試劑盒

Pasteurella multocida 多殺巴斯德菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Pasteurella pneunotropica 侵肺巴斯德菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Pasteurella spp. 巴斯德氏桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Histoplasm spp. 組織胞漿菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Histoplasma capsulatum var. farciminosum 莢膜組織胞漿菌馬皮疽變種探針法熒光定量PCR試劑盒

Histoplasma capsulatum 莢膜組織胞漿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Histoplasma farciminosum 假皮疽組織胞漿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

HIV-1 Provirus HIV-1 前病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

水稻內(nèi)源基因gos9檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）  芥末源性成分核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

20號染色體開放閱讀框196抗體

tNOS基因PCR-熒光探針法試劑盒豬β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA 試劑盒

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