詳細(xì)介紹
試劑本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,,不直接用于食品,、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療,!
產(chǎn)品名稱 | pRice-Eactin基因PCR-熒光探針法試劑盒 | 規(guī)格 | 48T |
英文名稱 | pRice-Eactin | 檢測法 | PCR-熒光探針法 |
品牌 | 上研生 | 貨號 | YS-YP3248 |
操作流程:
收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實(shí)物保存,。
儲(chǔ)存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2. 血漿:EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,,請按一次用量分裝,,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
公司出售的產(chǎn)品:
Ostertagia spp. 奧斯特線蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒
Ostertagia trifurcata 三叉奧斯特線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
Ostreid Herpesvirus Type 1(OsHV-1) 牡蠣皰疹病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒
Ostreid herpesvirus(OsHV) 牡蠣皰疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
Ovine Adenovirus 綿羊腺病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
Hepatitis B Virus(HBV) 乙型肝炎病毒G型探針法熒光定量PCR試劑盒
Hepatitis B Virus(HBV) 乙型肝炎病毒H型探針法熒光定量PCR試劑盒
Hepatitis B Virus(HBV) 乙型肝炎病毒通用型探針法熒光定量PCR試劑盒
Hepatitis G Virus(HGV) 庚型肝炎病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
Hepatopancreatic Parvovirus(HPV) 肝胰腺細(xì)小病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
pSsuAra基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 胡蘿卜源性成分核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
17號染色體開放閱讀框75抗體
pRice-Eactin基因PCR-熒光探針法試劑盒豬補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA 試劑盒
Human Legionella aigen (LP Ag) ELISA Kit 人軍團(tuán)菌抗原(LP Ag)試劑盒
PorcinecardiacoponinⅠ,cTn-ⅠELISAKit 豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforALG(Humanai-lymphocyteglobulin)ELISAKit人抗淋巴細(xì)胞球蛋白
血液卵0脂乙酰轉(zhuǎn)移酶(LCAT)活性熒光定量試劑盒20次
MouseVitaminC,VCELISAKit小鼠C(VC)試劑盒
使用方法:
注:所有試劑使用前需解凍,混合均勻,,6,000rpm離心數(shù)秒后使用,。
1.樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關(guān)說明書,;陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,,可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))
取N個(gè)(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl,、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管),。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū),。 2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,,蓋緊管蓋,,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū),。