tNOS基因定量核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法公司正在出售的產(chǎn)品：牛巨細(xì)胞病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Bovine Cytomegalovirus(BCMV)
牛皰疹病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Bovine Hepervirus (BoHV)
牛皰疹病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒 Bovine Hepervirus 1 (BHV-1)1
牛皰疹病毒2型探針法熒光定量PCR試劑盒

試劑本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品,、藥品,、臨床或動物的診斷或治療！

 

操作流程:

收集基因信息——>設(shè)計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測序——>測序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實物保存,。

儲存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
公司出售的產(chǎn)品：

Mycobacterium capricolum 山羊分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Mycobacterium cheloei 龜分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Mycobacterium fortuitum 偶發(fā)分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Mycobacterium hominis 人分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Mycobacterium kansasii 堪薩斯分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Feline Herpes Virus 貓庖疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

Feline Herpesvirus type 1（FHV-1） 貓皰疹病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒

Feline Herpesvirus（FHV） 貓皰疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

Feline Immunodeficiency Virus （FIV） 貓免疫缺陷病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

Feline Infectious Peritonitis Virus （FIPV） 貓傳染性腹膜炎病毒探針法熒光定量PCR???

CaMV35S基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）  葛根淀粉源性成分核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

腫瘤壞死因子配體超家族成員19抗體

tNOS基因定量核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human cytokeratin 20 (CK-20) ELISA Kit 人細(xì)胞角蛋白20(CK-20)試劑盒

Humanai-scleroderma70aibody,SCL70/topoⅠELISAKit 人抗硬皮病抗體70(SCL70/topoⅠ)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCyclin-D2試劑盒人細(xì)胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA規(guī)格：96T/48T

組織FLT3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanPregnancySpecificβ1Glycoprotein,SP1/PSβ1-GELISAKit人特異性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)試劑盒規(guī)格：96T/48T

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍,，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用,。

1.樣本處理（樣本處理區(qū)）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,，可直接使用,。

2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）

取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl,、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液,、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管),。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶,。

1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū),。 2.加樣（樣本處理區(qū)）

3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物,、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋,，于6,000rpm離心10s,，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。