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詳細介紹
操作流程:
收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質粒實物保存,。
試劑本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療,！
產(chǎn)品名稱 | Cry3A基因核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法 | 規(guī)格 | 48T |
英文名稱 | Cry3A | 檢測法 | PCR-熒光探針法 |
品牌 | 上研生 | 貨號 | YS-YP3242 |
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后,，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉離心30 分鐘取上清,。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
使用方法：
注：所有試劑使用前需解凍,，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用,。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取,，可直接使用,。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl,、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液,、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管),。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶,。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,，轉移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物,、陰性質控品和陽性質控品各5 μl,，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s,，轉移至擴增區(qū),。
公司出售的產(chǎn)品：
Merkel Cell Polyomavirus(MCPyV) 梅克爾多元癌細胞病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
Microsporum canis 犬小孢子菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Microsporum gypseum 石膏樣小孢子菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Microsporum nanum 納米小孢子菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Microsporum spp. 小孢子菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒
Eperythrozoon suis 豬附紅細胞體（豬嗜血支原體）探針法熒光定量PCR試劑盒
Eperythrozoon wenyoni 牛附紅細胞體（牛嗜血支原體）探針法熒光定量PCR試劑盒
Epidermophyton floccosum 絮狀表皮癬菌探針法熒光定量PCR試劑盒
Epizootic Hematopoietic Necrosis Virus(EHNV) 流行性造血器官壞死病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
Equine Adenovirus(EAdV) 馬腺病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
NOS基因核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法SN標準） 馬鈴薯源性成分核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法BJS標準）
整合素α3重鏈抗體
Cry3A基因核酸檢測試劑盒PCR-熒光探針法豬單核細胞增多性李斯特菌素(listeriolysin)ELISA 試劑盒
Human macrophage colony stimulating factor receptor (M-CSFR) ELISA Kit 人巨噬細胞集落刺激因子受體(M-CSFR)試劑盒
PorcinevonWillebrandFactor,vWFELISAKit 豬血管性血友病因子/瑞斯托輔因子(VWF)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforAlpha1-AT(HumanAlpha1-Aiypsin)ELISAKit人α1抗
血液0酸二酯酶1(PDE1)活性熒光定量試劑盒10次
Mouseβ-Defensins,β-DFELISAKit小鼠β-防御素(β-DF)試劑盒
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