tNOS基因核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法）公司正在出售的產(chǎn)品：禽類支原體通用探針法熒光定量PCR試劑盒 Avian Mycoplasma spp.
禽致病性大腸桿菌1血清型探針法熒光定量PCR試劑盒 Avian Pathogenicity Escherichia coli(APEC) O1
鳥類多瘤病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 Avian Polyomavirus(APV)

試劑本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,，不直接用于食品,、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療,！

 

操作流程:

收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質(zhì)粒抽提——>質(zhì)粒測(cè)序——>測(cè)序結(jié)果分析——>克隆信息輸入數(shù)據(jù)庫——>質(zhì)粒實(shí)物保存,。

儲(chǔ)存條件：

僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。

2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。

3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。

4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。

5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司出售的產(chǎn)品：

Leishmania tropica 熱帶利什曼原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Leptospira interrogans 問號(hào)鉤端螺旋體探針法熒光定量PCR試劑盒

Leptospira spp. 鉤端螺旋體通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Leucocytozoon caulleryi 卡氏住白細(xì)胞原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Leucocytozoon sabrezis 沙氏住白細(xì)胞原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Elaeophora schneideri 施氏油脂線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

Emmonsia parva 伊蒙微小菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Encephalitozoon spp. 腦胞內(nèi)原蟲屬通用·探針法熒光定量PCR試劑盒

Entamoeba histolytica 溶組織內(nèi)阿米巴探針法熒光定量PCR試劑盒

Entamoeba spp.  內(nèi)阿米巴通用探針法熒光定量PCR試劑盒

轉(zhuǎn)基因玉米品系DBN9936核酸檢測(cè)試劑盒（恒溫?zé)晒夥ǎ?/span>  真核生物18S核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法BJS202412標(biāo)準(zhǔn)）

2抗體

tNOS基因核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法）豚鼠補(bǔ)體因子B(CFB)試劑盒 ,，英文名： CFB ELISA Kit

Chemokine T cells induced by ierferon (ITAC/CXCL11) ELISA Kit 人干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞趨化因子(ITAC/CXCL11)試劑盒

rabbitDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISAKit 兔子脫輕表雄酮硫酸酯(DHEA-S)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAZT(MouseAzidothymidine)ELISAKit小鼠

線蟲同步化生長培養(yǎng)試劑盒10次

RabbitapoproteinA1,apo-A1ELISAKit兔載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

使用方法：

注：所有試劑使用前需解凍,，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用,。

1.樣本處理（樣本處理區(qū)）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等,，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取,，可直接使用,。

2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）

取N個(gè)（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl,、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液,、RT-PCR酶所需總量,，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。

組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶,。

1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 2.加樣（樣本處理區(qū)）

3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物,、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl,，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s,，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū),。