肝胰腺壞死性細(xì)菌PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：乳suan桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒乳suan乳球菌PCR檢測試劑盒Lactococcus lactis PCR乳suan乳球菌探針法熒光定量PCR試劑盒Lactococcus lactis乳突類圓線蟲PCR檢測試劑盒Strongyloides papillosusPCR

產(chǎn)品特點(diǎn)：

◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng),，無非特異性擴(kuò)增,；

◇高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝,；

◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測；

◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒,。

服務(wù)流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù),。

相關(guān)產(chǎn)品
甲型H1N1(2009)/季節(jié)性H3亞型/乙型BV系/BY系流感病毒PCR檢測試劑盒 (熒光PCR法)

梅毒螺旋體PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）

兔源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

蝦源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

單增李斯特菌PCR檢測試劑盒（熒光PCR法）
實(shí)驗(yàn)過程：

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中,，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,，而不能從無到有，憑空合成,。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物,。可以是DNA也可以是RNA,，一般20多bp,，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP,、dCTP、dGTP,、dTTP各2mM

5．Taq酶

二,、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋,，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增,。一般：在93℃預(yù)變性3-5min,，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次,，zui后在72℃ 保溫7min,。

3．結(jié)束反應(yīng),，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油,，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,，以除去石蠟油；否則,，直接取5-10μl電泳檢測,。

三,、注意事項(xiàng)

１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行,。設(shè)立一個(gè)專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。

２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響,。一般而言,，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好,。

３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染,。操作過程中均應(yīng)戴手套。

４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌,。

５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意,，然后分裝成僅夠一次使用的量儲(chǔ)存,，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌,。

７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻,。

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：

方法

1：在冰浴中,，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋,，不加或添加石蠟油,。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上,，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min,，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min,。

3：結(jié)束反應(yīng),，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。

4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,，以除去石蠟油,；否則，直接取5-10μl電泳檢測,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠細(xì)胞凋亡調(diào)節(jié)因子BAX(BAX)ELISA試劑盒Rat Apoptosis regulator BAX,BAX ELISA kit

大鼠維甲suan受體應(yīng)答蛋白2(RARRES2)ELISA試劑盒Rat Retinoic acid receptor responder protein 2,RARRES2 ELISA kit

大鼠微纖絲相關(guān)糖蛋白3(MFAP3)ELISA試劑盒Rat Microfibril-associated glycoprotein 3,MFAP3 ELISA kit

大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(RAGE)ELISA試劑盒Rat receptor for advanced glycation end products,RAGE ELISA Kit

大鼠晚期糖基化端產(chǎn)物特異受體(AGER)ELISA試劑盒Rat Advanced glycosylation end product-specific receptor,AGER ELISA kit

大鼠突觸體su/突觸su(Syp/SYN)ELISA試劑盒Rat Synaptophysin,Syp ELISA kit

大鼠突觸蛋白1(Syn1)ELISA試劑盒Rat Synapsin-1,Syn1 ELISA kit

大鼠透明質(zhì)suanmei1(HYAL1)ELISA試劑盒Rat Hyaluronidase-1,HYAL1 ELISA kit

大鼠糖原合成mei激mei3α(GSK3A)ELISA試劑盒Rat glycogen syhase kinase 3 alpha,GSK3A ELISA kit

大鼠糖皮質(zhì)激su受體β(GR-β)ELISA試劑盒Rat glucocorticoid receptor-β,GR-β ELISA Kit
肝胰腺壞死性細(xì)菌PCR檢測試劑盒α1suan性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒Pig α1-Acid glycoprotein,α1-AGP ELISA Kit

Tau蛋白(Tau)ELISA試劑盒Pig Tau Proteins ELISA kit

Syndecan-1/CD138(SDC1)ELISA試劑盒Pig Syndecan-1/CD138,SDC1 ELISA Kit

S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒Pig Soluble protein-100B,S-100B ELISA Kit