擬態(tài)弧菌核酸檢測試劑盒48T公司*的產(chǎn)品：生長因子受體結(jié)合蛋白10(Grb10)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)LIMK2 ELISA Kit
生長因子受體結(jié)合蛋白10(Grb10)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)LGI3 ELISA Kit
生長因子受體結(jié)合蛋白14(Grb14)檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)LGI2 ELISA Kit

服務(wù)流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

自備物品：

15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器

比色皿：用于比色的容器

96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器

分光光度儀：用于比色分析

酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：

14℃或－20℃

準(zhǔn)備物品

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產(chǎn)品說明書                                   1份

定量PCR方法：

a,、競爭法

選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板,。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴(kuò)增（其中一個引物為熒光標(biāo)記）,。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切,，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,，分別測定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù),。

b,、內(nèi)參照法

在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成,。上游引物用熒光標(biāo)記,，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時,，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增,。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,，分別測定其熒光強(qiáng)度，以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板,。

c,、PCR－ELISA法

利用di高辛或等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合,，再加入抗di高辛或酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物,，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗,，若加入內(nèi)標(biāo),，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的,。

操作程序：

由您提供該實驗中目的基因的相關(guān)資料（如：基因名稱,、序列等信息），我們共同探討服務(wù)的可能性和技術(shù)路線,；

商定服務(wù)收費(fèi),、付款方式、服務(wù)期限等,，并簽定技術(shù)服務(wù)合同,。

有您提供實驗所需的足夠量的實驗樣本（100mg組織或107個細(xì)胞），本公司不接受您提供的RNA樣本

PCR所需引物/探針（如果用探針法）,，可以由您自己提供,，也可以委托本公司設(shè)計合成（費(fèi)用另計）。如果由您自己提供,，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉,，本公司不接受已溶解的引物/探針。

我們進(jìn)行RNA抽提,、RNA定量,、反轉(zhuǎn)錄、Real-time PCR擴(kuò)增,、數(shù)據(jù)分析,。

提供實驗報告，包括實驗過程,、所用儀器試劑,、擴(kuò)增曲線、標(biāo)準(zhǔn)曲線和相關(guān)分析數(shù)據(jù)等,。

使用方法：

一,、樣品采集：

1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進(jìn)行,。

2,、血液樣品：用抽取受檢者靜脈血2mL,，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻,。

3,、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4,、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物,、粘液膿血送檢。

二,、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照,。

2. 標(biāo)記 6 個離心管,，分別為 7，6,，5,，4，3,，2,。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）,。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照,。放冰上待用,。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭,，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照,。放冰上待用,。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
烯異辛酯 >99.0%(GC)化,，無水 GR,，粉末人雙氫睪酮(DHT)免疫試劑盒

乙二丁 CP，98.5%鈉 GR,，99.5%人衰變加速因子(DAF/CD55)免疫試劑盒

烯羥酯 97%化鈉 99.99% metals basis人輸血傳播病/辛型肝炎病抗原免疫試劑盒

甲基烯羥乙酯 98%化鈉 分析標(biāo)準(zhǔn)品,，99.93%人輸血傳播病(TTV)/辛型肝炎病抗體免疫試劑盒

甲基烯羥乙酯 96%化鈉 SP人輸卵管特異性糖蛋白(OVGP1)免疫試劑盒

硫羥 CP,97.0%化鈉 PT人瘦(LEP)免疫試劑盒

烯羥乙酯 97%(含200-300ppmMEHQ穩(wěn)定劑)化鈉 ACS, ≥99%人受體型酪氨蛋白磷樣N(PTPRN)免疫試劑盒

正己烷 AR，97%化鈉 AR,，98%人受體TNFRSF結(jié)合絲氨蘇氨激2(RIPK2)免疫試劑盒

甲基烯羥酯  97%化鈉 昆蟲培養(yǎng)級, ≥99%人嗜伊紅顆粒主要性蛋白(EMBP/MBP)免疫試劑盒

異辛烷 AR,97%縮節(jié) 分析標(biāo)準(zhǔn)品人嗜性粒陽離子蛋白(ECP)免疫試劑盒

異辛烷 for HPLC, >97% (GC)縮節(jié) 98%人嗜粒趨化蛋白Eotaxin 2(Eotaxin 2/CCL24)免疫試劑盒

異 Standard for GC,>99%(GC)阿斯巴甜 98%人嗜肺軍團(tuán)菌抗原(LP Ag)免疫試劑盒

異 >98.0% (GC)(含100ppm BHT穩(wěn)定劑)1,2,3,4-丁烷四羧 99%人視黃免疫試劑盒

異 CPDL-蘋果 CP，99%人食欲受體(OXR)免疫試劑盒

異 分析標(biāo)準(zhǔn)品,，>99.7%(GC)DL-蘋果 AR,，99.5%人食欲/阿立新B(OX-B)免疫試劑盒
擬態(tài)弧菌核酸檢測試劑盒48TD-半胱氨鹽一水化合物5-甲基吡啶-3-促凋亡調(diào)節(jié)蛋白BNIP3抗體

2,3-二氨基萘5-甲基吡啶-3-骨形態(tài)發(fā)生蛋白2受體抗體

人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D（SP-D）ELISA試劑盒, SP-D ELISA kitN-Z-1,3-二鹽鹽甲狀腺激受體共激活蛋白抗體

人葉（FA）ELISA試劑盒,FA ELISA2-蒽磺酰磷化促凋亡Bik蛋白抗體

人胱天蛋白3（Casp-3）ELISA試劑盒,N-Boc-順式-4-Fmoc-氨基-L-脯氨蛋白酪氨激BAP135抗體

人血清淀粉樣蛋白A（SAA）ELISA試劑盒,N-Boc-順式-4-Fmoc-氨基-L-脯氨磷化相關(guān)死亡促進(jìn)因子抗體

小鼠CD19分子（CD19）ELISA試劑盒,2--5-磷化Bax抗體

小鼠活化A（ACV-A）ELISA試劑盒,2--5-Bcl-10抗體